Chemicus Опубликовано 22 Ноября, 2011 в 21:40 Поделиться Опубликовано 22 Ноября, 2011 в 21:40 Здравствуйте, уважаемые Химеги! :ar: :ar: Хотел спросить, возможна ли реакция [4+2]-циклоприсоединения между бутадиеном и диоксодинитритом водорода. Понимаю, глупо звучит, ведь реакции такие проводятся при высоой относительно температуре, а кислота легко разлагается. Но всё-таки, может есть какие-нибудь катализаторы или что-то вроде того? Спасибо. Ссылка на комментарий
Вася Химикат Опубликовано 22 Ноября, 2011 в 23:37 Поделиться Опубликовано 22 Ноября, 2011 в 23:37 и диоксодинитритом водорода Шестивалентный водород? Или это про HO2NO2? Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 23 Ноября, 2011 в 06:18 Поделиться Опубликовано 23 Ноября, 2011 в 06:18 Здравствуйте, уважаемые Химеги! :ar: :ar: Хотел спросить, возможна ли реакция [4+2]-циклоприсоединения между бутадиеном и диоксодинитритом водорода. Понимаю, глупо звучит, ведь реакции такие проводятся при высоой относительно температуре, а кислота легко разлагается. Но всё-таки, может есть какие-нибудь катализаторы или что-то вроде того? Спасибо. Действительно. Как-нибудь пояснее нельзя ли обозначить сей чудный реактив? А то без бутылки пентагидродикарбогидроксида не разберёшься... Ссылка на комментарий
Chemicus Опубликовано 23 Ноября, 2011 в 20:17 Автор Поделиться Опубликовано 23 Ноября, 2011 в 20:17 (изменено) Шестивалентный водород? Или это про HO2NO2? Ну да, почти, я про H2N2O2. Как же его ещё назвать? Изменено 23 Ноября, 2011 в 20:18 пользователем Chemicus Ссылка на комментарий
Chemicus Опубликовано 23 Ноября, 2011 в 20:29 Автор Поделиться Опубликовано 23 Ноября, 2011 в 20:29 На самом деле меня интересует данная последовательность реакций, точнее схема последовательности: Возможна ли первая реакция, даже если нужно применять экзотические условия. Ссылка на комментарий
tixmir Опубликовано 23 Ноября, 2011 в 20:42 Поделиться Опубликовано 23 Ноября, 2011 в 20:42 Реальна только 3-я стадия. Первая возможна, как дильс-Альдер с обращеными электронными требованиями, только условия надо экспериментально подбирать, скорее всего глубокий минус и катализ.Вторая вообще не имеет видимых аналогов, Вы предполагаете радикальный механизм? Если вам нужен продукт, то он делается намного проще. Ссылка на комментарий
Chemicus Опубликовано 23 Ноября, 2011 в 21:25 Автор Поделиться Опубликовано 23 Ноября, 2011 в 21:25 Меня интеесует продукт 2, хотя можно "намного проще " и для продукта 3. Ссылка на комментарий
tixmir Опубликовано 24 Ноября, 2011 в 06:53 Поделиться Опубликовано 24 Ноября, 2011 в 06:53 Покупаете бутиндиол и востанавливаете его водородом на палладии, в присутствии пиридина. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти