Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

Иодоводород в органике


Рекомендуемые сообщения

Решение задач, рефераты, курсовые! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже!

CH3-CH2-CH=CH-СH3 + HI = CH3-CH2-CH2-CHI-СH3

Расскажите плиз, как длина радикалов влияет на двойную связь..? (Глядя на готовое уравнение, очевидно, что электронная плотность у пи-связи алкена сдвигается влево ... поэтому туда идет протон) Почему не вправо смещение, если радикал слева больше и давит он сильнее..?

 

Еще вопрос ... RCH=CH2 + HBr= RCH2-CH2Br в безводном растворителе значительно повышается выход продукта, к которому шло присоединение против правила Марковникова? ... то бишь с помощью безводных растворителей(тетрахлорметан, ледяная уксусная кислота, к примеру) можно получать, к примеру, галогеналканы с выходом не меньше, чем если бы эта реакция шла в присутствии органической перекиси..?

Ссылка на комментарий

CH3-CH2-CH=CH-СH3 + HI = CH3-CH2-CH2-CHI-СH3

Расскажите плиз, как длина радикалов влияет на двойную связь..? (Глядя на готовое уравнение, очевидно, что электронная плотность у пи-связи алкена сдвигается влево ... поэтому туда идет протон) Почему не вправо смещение, если радикал слева больше и давит он сильнее..?

Что значит "радикал давит"?

Касаемо регионаправленности присоединения - на стабилизацию промежуточного карбкатиона влияет не только индуктивный эффект но и гиперконьюгация. Этильный радикал несколько более донорный, чем метильный, но у метильного эффект сверхсопряжения сильнее. Что тут перевесит - бог весть!

 

Еще вопрос ... RCH=CH2 + HBr= RCH2-CH2Br в безводном растворителе значительно повышается выход продукта, к которому шло присоединение против правила Марковникова? ... то бишь с помощью безводных растворителей(тетрахлорметан, ледяная уксусная кислота, к примеру) можно получать, к примеру, галогеналканы с выходом не меньше, чем если бы эта реакция шла в присутствии органической перекиси..?

Тут речь идёт о том, что в отсутствие воды полностью подавляется побочная реакция электрофильного присоединения, и выход антимарковниковского продукта больше. Без перекиси тут всё равно не обойтись.
Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать учетную запись

Зарегистрируйте новую учётную запись в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...
Яндекс.Метрика