Электролиз HNO3

[Ixeon]

Вернее вообще ничего не написано. Значит скорее всего раствор. И вы были правы.

А как узнать минимальное напряжение для разделения?

[Heil]

умаляю помогите

1.составить схемы электролиза и написать уравнения электродных процессов протекающих при электролизе водных растворов серной кислоты и нитрата свинца (II) с инертными электродами.

2.при электролизе раствора нитрата серебра в течении 50 мин при силе тока 3 А на катоде выделилось 9,6 г вещества. Определить выход по току. Составить схему электролиза и написать уравнения электродных процессов. Анод инертный.

[IamJiva]

30.11.2011 в 18:03, Towelie сказал:

Это как?! Азотная кислота - жидкость при н.у.

 

все жидкие вещества(да наверно и смеси тоже) -

не твердеющие при некой достаточно высокой, но не нулевой температуре(T>0К) и/или недостаточном давлении - это расплавы, или я ошибаюсь? 

(затвердев это может стать кристаллом или твёрдым результатом стеклования некристаллизующегося субстрата)

 

 

иногда привыкнув у условностям - запутываюсь в "различиях" между понятиями газ/пар или раствор/расплав[сплава, или смеси]

 

например в вакуум химик готов именно "вдуть газа"-азота(даже если в вакууме этом гелий твердеет в ампуле запаянный), или подать пара-воды, чем считать вдыхаемое из бутылки газировки? смесью газообразного воздуха(про воздух обычно говорят "смесь газов" говорят а не "смесь паров" обычно, даже если нафталином пахнет или кофеином, способным сублимироваться чуть ниже плавления - "дымя" кристаллом), углекислого пара газа, и водяного газа(CO + H2 сварочный газ из угольных печей с периодической подачей пара вместо воздуха) пара. никто не говорит "кроме газообразного сжатого кислорода, внутри баллона в дыхательной смеси могут присутствовать другие парЫ : N2, H2O, C2H5OH(промывочный клапанов при техобслуживании), CO2(следы- из атмосферного воздуха) и CO(от ДВС компрессора при неправильной эксплуатации)", "присутствие в газовой смеси таких газов как С2H5OH,H2O может представлять некоторую опасность и потому считаться недопустимым, в то время как в конденсированном состоянии(те же вещества) опасности еще не представляли"

 

когда я думаю о некой холодильной установке в которой циркулирует амиак или CO2 в атмосфере воздуха, проходя этапы сжатия, охлаждения и тп - мозг спотыкается о различия пониманий "сжижившийся "газ" воздуха" или "пар нагревающейся смеси сухого льда и сжиженного углекислого газа, близкий к всерхкритическому состоянию"

 

ещё интереснее было обнаружить зонную плавку/перекристаллизацию кристаллической солянокислой соли амина(P(2meo4b5meo)-C2H4-азан), которую, в пластиковой ёмкости периодически продуваемой потоком воздуха для удаления паров растворителей(ДХМ и следы H2O), удерживаемых в целевом преципитате, промытом и отжатом на фильтре под вакуумом(стрейч плёнку на воронку Бюхнера надев -видим как 30кг давит на нее-отжимая на ФБумаге кристалл, придавливая пленкой но не продувая его(охладившийся высыхая) влажным атмосферным воздухом, способным частично конденсироваться на нём обводняя(**)),

который(преципитат - влажный на вид порошок, пахнущий ДХМом) сушил на воздушной бане(термофеном) нагревая ПП емкость(5мл мед. двухкомпонентный ПП+ПЭ), затем спрессовал(утрамбовал) кристалл от руки, и наблюдаю необычную картину - кристалл сей растворим в воде, и при выпаривании низкоконц-х водных растворов, может формировать концентрированные перенасыщенные сиропы, в ДХМ же этот гидрохлорид (именно _после_ бромирования) не растворим, по крайней мере при 42С температуре кипения самогО ДХМ, и ниже примерно 200С температуры плавления препарата, однако в присутствии следов воды и следов ДХМ в утрамбованном кристаллическом-уже при 80-100С(которые без проблем выдерживает ПП(Тпл~140C) циллиндр, обдуваемый горячим воздухом, нагреваясь до 80-100С)- кристалл "тает" образуя локально в области нагрева стенки сосуда - прозрачную жидкую фазу этого...  как его?... "растворо-плава", тоесть "расплаво-твора"!

будь там воды побольше - был бы точно сироп пересыщенного водного раствора, медленно кристаллизующийся после остывания

будь там побольше ДХМ- ДХМ ограничил бы температуру смеси около 42Скипениядхм и кристалл не расплавился и не растворился бы в таком ДХМ "прохладном"

когда же остаточная концентрация их снизилась ИМХО до уровня "растворимости воды в кристалле"(5% воды в сахарном песке продавали иногда по цене сухого сахарного песка например)- закристаллизовавшася смесь имела в разы более низкую Тпл, при которой легко плавясь, также быстро при остывании твердела.

мой мозг незаметно раздвоился наполнившись обрывочными теоретизациями - размышлениями о том что расплав, со сниженной присутствующими в составе примесями - температурой плавления...эвтектической наверно почти...?раствора?

 

вобщем - все растворы это расплавы смешанных сплавов или композитов(иногда два металла можно только перемешивая гомогенизировать как эмульсию водной и неполярной фаз - и, в таком состоянии охладив, получить псевдо сплав, из псевдо раствора формирующий композитный металлический материал, со свойствами зависящими от дисперсности и пропорций входящих в него компонентов.

 

(*) с 10%воды например остаточной всего..., из кристалла данишнего же -такие растворы не формируя- прям в водной среде выпадая на малой концентрации сравнительно пересыщение ограничивая уже...

...сиропом он может быть по крайней мере сразу после получения - что меня часто поражает в свойствах "вскоре кристаллизующихся и уже никогда(даже если надо прикапать для удобства следующей стадии) в сиропы не преобразуемых, свеже извлеченных продуктов реакции, будто не знакомых молекулами ещё, и не "сплачающимися" в кристалл по началу... но только до первого затвердевания...

 

(**)особенно беда с барботерной горелкой на изопропаноле, который, в отличие от бензина(охладившись при продуве воздухом,- воды не растворяющего, а только конденсирующего в капли на дно-безвредные для работы) (спирт, ацетон(отлично горящий в более широких пределах пропорций с воздухом стекло плавить "всёравно способный", в отличие от многокомпонентного при барботировании фракционирующегося "хам-мелеонно"(мешая наконец достигнутому, изменчивостью состава смеси)...бензина), и тп гидрофильные жидкие топлива(***), даёт с воздухом из компрессора проходя через промывалку со спиртом, и участок пламягасителя в виде проволоки, металлической сетки или кухонной мочалки металлической, а в идеале-стеклоткани, набитой в шланге(2-3см длины отрезок шланга достаточно набить этим, внутренний диаметр имеющем 3-7мм, не требуется прессовать плотно, главное чтоб не вываливалась набивка,  эффективно чуть ли не с одной стеклонитки уже большинство смесей гасятся), удобна ПВХ мед трубка от капельных систем 4ммдиаметра со вставленной внутрь согнутой в 2-4раза стеклотканевой оплёткой от термопары тестера например), которая(стеклоткань) "желтя"(ионы из стеклоткани) примесями любое пламя(****), которая спасает от проскока в барботер пламени, "отравляя" стехиометрическую цепную или лавинообразную реакцию горенияя-распространения фронта пламени гремучих смесей, замедляя горение в степени достаточной для гашения пламени теплоотводом на стеклоткань, предотвращая взрыв газовой фазы в промывалке(стальному барботеру такой взрыв(10кратный подскок давления импульсный, до 10бар лучше горелкой не перекрывать поток, 100бар требует баллона углекислотного уже, ОП-2 рвётся на 36барах) не угроза, но может выстрелить крышкой и штуцерами на слабой резьбе закреплёнными или пластиковыми...стеклянные же осколки барботера опасны, поэтому заматывают барботер скотчем или ПЭ пакетом от разлёта и растекания при раскалывании аварийном), способный гореть даже в толщу кварцевого песка на некоторую глубину проникая пламенем, не говоря о слое дроби или набивке проволокой/металлической сеткой трубки(шланга газ.) - легко задерживающих факел других газовых смесей)в горелку - сразу стехиометрическую смесь

(***)среди коих, ТГФ - горит очень плохо...на удивление, и даже другим (в смесь попав в барботер) не даёт гореть на сколь либо высокой скорости потока и обеднении воздуходобавкой(нужна бензину - кран "закорачивающий" барботер-обводной кран добавки воздуха-чтоб не желто-коптило пламя) - потому из ЛАГ РС от капель воды - огненные шарики вылетали из РС из колбы наружу - колбы полной паров ТГФ и не поджигая это - так что ТГФ - основание Льюиса для ЛАГа куда безопаснее чем ДЭЭ))

(****)например газ Брауна электролизерный микс 2H2+O2 сгорает с рекордными скоростями(в несколько раз быстрее бензо-пар воздушной(не бабахает почти никогда) смеси например, ближе к ацетилен-воздушной(бабахает почти всегда))

 

Чуть не забыл - вобщем в спирт надо осушитель добавлять - пару столовых ложек-до формирования каши с ним спирта-отлично даже

осушителем я использовал безводный Na2SO4,

а также подойти должен сульфат магния кристалогидрат аптечный в пакетиках, прокаленный на фольге, остывший в стеклобанке закрытой, измельчённый остывшим в пакете на кусочки размером семечек или риса-для проницаемости а не в пыль, на плитке на фольге за минуты пар выпускает шипя аптечный слабительный "магнезия" кристаллогидрат с оладьи размером насыпанные 5-10мм слоем кружки- можно переворачивать для ускорения дообезвоживания - пока шипеть не перестанут спекшись в "белую пензу" безводного сульфата магния

и лучше еще наверно-прокаленный до побеления медный купорос - т.к. он синея показывает когда надо рециклить- снова прокалив высушить его и в барботер зарядить обратно...

 

тратится к радости - весьма медленно...осушающая способность сульфата в ИПС например пробулькиваемом воздухом в горелку уходя сухим.

в результате "присадки"- барботер больше не холодный(возможно и для бензина не лишне-не сравнивал, но он тоже мёрзнет и полбеды сбивая настройку горелки создает...,(благодаря "авто термостатированию" экзотермически обводняющимся осушителем-) факел не требует регулировки из-за охлаждения, и главное - топливо не перестает гореть обводнившись до 70% через которые бесполезно воздух продувать т.к. негорючая смесь выходит переобеднённая или влажная еще к томуже, наоборот даже с осушителем можно 70%тный спирт заправлять - он быстро обезвоживается, горение стабильнее чем на остывающем и густеющем до керосина -бензине 92-ом

процесс красив отрицательной обратной связью - при охлаждении обдувом(булькать кстати не обязательно если не нужно с маленького пузырька промывалки большую горелку быстро потоком питать -тогда впору нечто типа аэрографа делать(или карбюратор от мопеда к вентилятору кухонной вытяжки или трубе послед. куллеров приделывать - чтоб многокиловаттный факел на выходе(надо сеточку вставить еще у выхода стальную - она седло факела создаст-будет синий конус не флуктуирующий в карбюратор норовя попасть) или рулон стальной(алюм тоже можно) ленты формирующий иглу настоящую факела.

остыв ИПС конденсирует(запотевая как бутылка газировки холодная в жару) влагу из продувочного воздуха(можно в ресивер компрессора баллон -силикагеля насыпать-еще проще :-)) и растворяя ее - обводняется с 90+концентрациис до 70%тного примерно раствора спирта в воде, который при пробулькивании дает переобеднённую смесь если не нагреть выше КТ, и  горелки пламя превращается в приведение-исчезая в итоге... в присутствии же осушителя - он чем быстрее мёрзнет спирт, и чем больше он воды начинает собирать- тем больше этой воды осушитель поглощает одновременно НАГРЕВАЯ спирт обратно - с некоторой пропорциональной возникновению проблемы скоростью ее устранения(а постоит - так всю воду свяжет-спирт обновив полноценно(медный купорос например в безводном этаноле не растворим вообще-и из 96%тного безводный делает на ура- сначала окрас, а через дни - бесцветный и безвкусный(вкус соединений меди как и железа - трудно не заметить) декантируемый с осушителя этанол даёт, спирт лучше не пить(привычка подведёт на этаноле а не отгрызании третбутилового вовсе даже) а испарить каплю и оценить вкус поверхности на которой она испарялась(на ладони продизинфецированной этим спиртом испарившимся например)

Изменено 14 Января, 2022 в 00:33 пользователем IamJiva

[IamJiva]

а как из азотки NO проще получить? или проще из нитрита натрия? чел пишет серку к нему прикапывал, а Википедия рекомендует "школьный проверенный метод:

Цитата

 

 

Более чистый, не загрязнённый примесями NO можно получить по реакциям

,

 

а English версия Википедии( Химик помни!-гордость и тчеславие Википедистов не позволили им сказать по русски то, что уже сказали американцы - даже если это температура плавления порой :-))) всегда читай и русскую и английскую версию - особенно если одна-скупа и малополезна оказалась - так ты к одной реакции-узнаешь еще 8 других, а не зазеваешь безнадёжно "считая ворон"), вот англоВикия на туже статью про NO:

Цитата

In the laboratory, nitric oxide is conveniently generated by reduction of dilute nitric acid with copper:

8 HNO₃ + 3 Cu → 3 Cu(NO₃)₂ + 4 H₂O + 2 NO

An alternative route involves the reduction of nitrous acid in the form of sodium nitrite or potassium nitrite:

2 NaNO₂ + 2 NaI + 2 H₂SO₄ → I₂ + 2 Na₂SO₄ + 2 H₂O + 2 NO

2 NaNO₂ + 2 FeSO₄ + 3 H₂SO₄ → Fe₂(SO₄)₃ + 2 NaHSO₄ + 2 H₂O + 2 NO

3 KNO₂ + KNO₃ + Cr₂O₃ → 2 K₂CrO₄ + 4 NO

Виноваты в этом часто эти... как их ныне... "соблюдит закон и честь,(что-то там жезлом по бандитству...) охраняет нас..."(С)Сектор Газа

Ведь еще 20лет назад Википедия химию себе во многом иначе представляла, но и тогда уже в ней были ценные кластеры инфы не продублированные в англоВикии, и после чистки по просьбе библиотеко-борцев имени уголовного гидрохлорида - канувшие в лету... оставив одни рога и копыта от некогда содержательных статей рускоязычной части электронной энциклопедии...

 

NO нужен для дополнительных опытов с разложением его сульфитного аддукта, либо каталитическим восстановлением до субоксида(хотя окисление амиака наверно поинтереснее перпаративностью)

растворять в азотке медь мне жалко, да и нет у меня лишних килограммов ни меди ни в общем-то азотки бесплатной например, а NO требует только каустического... и пиросульфита натрия, для получения кристаллического аддукта очень удобного в обращении источника нужного оксида

 

с другой стороны - это только NaCl разоряет, не одаривая ни натрием ни хлором толком...(если) оказавшись основным продуктом реакции, или побочным к воде(хотя вкусна в жару зельтерская газировка из соды с очищенной от вонючих примесей до пищевого качества соляной кислотой, как кстати солянку от некулинарных примесей освободить? АУ поможет? или силикагель может быть?), вторая "супер задумка" - серная очищенная с карбонатом кальция и отстоенная в холодильнике до коагуляции гипса строительного слоем на дне,или осядет в почках? как думаете?) 

 

а нитрат меди - в остатке от получения NO растворением меди в азотке - во первых, как я подумал - может при электролизе на минусе медь давать а на угольном плюсе кислород от воды отепленный, оставляя вместо меди нитрата протоны, формирующие с нитрат анионом обратно азотную кислоту? и так её меньше подливать придется, снова получая NO после такой "зарядки электролизерного источника кислорода при зарядке и NO после выключения", или нет?