Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

IamJiva

Пользователи
  • Постов

    57
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Весь контент IamJiva

  1. а у меня рядом с кроватью - в пузырьке от валерьянки капельном - бром - очень удобно, если пузырёк не бракованный, то на крышке - коричневый круг - конус запирающий пробкукапельную - он контактирует с парами брома, за пределы не пуская - и запаха никакого вообще нет - я в ПЭ пакет завернул, через дни понюхал - в пакете запах валерианки а не брома... капать неудобно - скорее это струйка, точность +-0.05гр в пробирку с ЛУК если лью на весах, зато опыты в стиле "закинул в ПХ-21 пробирку кусок алюминиевой fольги, налил изопропанола, капнул брома, пробирку вставил в отрезанное горлышко от 0.5лПЭТФ бутылки от пепси,и несильно затягивая закрутил ПП пробкой(идеально закрывает ПХ21 что бром не пахнет не то что проливаться в рюгзаке в метро неделями ездишь с ним когда..." - пузырёк валерианки позволяет самое трудное в случае брома - не навоняв в комнате и носоглотке(редбул нейтрализует потерю обоняния после работы с бромом моментально, другая газировка тоже несколько помогает) - открыть бутылку брома, капнуть пару капель в колбу, закрыть бутылку брома - не надышаться им и не навонять красным джином при открывании(его нет у маленького пузырька-и не надо холодильником заранее охлаждать... недостаток: через пару недель/месяцев ПЭ пробкокапельница или резьбокрышка пузырька трещину дают и утром запах брома в комнате заметен, пузырёк стоит пустой с треснутой пробкой на блюдечке пищевой соды, накрытый вверхдном стаканом, сода желтая стала... но не рискую гидразингидрат рядом с кроватью держать :-))
  2. он у него раздельно напряжение ограничивает регулированно потенциометром в 0..100% диапазоне поданного отдельным каскадом для полож и отр полупериодов(полярностей программно заданных) чтоб ток регулировать = надо в разрыв цепи эмиттера резистор 20-100ом наверно.(могу ошибится) вставить - около вывода эмиттера его впаяв в цепь вставив, и ванну подключать со стороны коллекторов разрыв цепи сделав а тот что есть закоротив, тогда на потенциометре(том или ином в некий момент полярностью правильном) снизу будет некое напряжение, на базе оноже, на эмиттере на 0.7в меньше, и оно на резистор эмиттерный будет постоянным держатся так постоянный ток обеспечивая при переменах нагрузки, надо только по хорошему потенциометры питать через резистор и шунтировать стабилитроном на низ, чтоб на базе относительно нижнего провода на 100% положении потенциометра всегда было например RV1 давать U=+5v на Q1 и RV2 потом на другой пол-ти давал на базу Q2 U=-5v относительно нижнего провода на мостоплате крайнеправого, тогда транзисторы будут как всегда в активном режиме - "эмиттером повторять базы напр. недотягивая до полного соотв. 700милливольтно(ушло на бутерброд и работа закончилась чуть недоделанной) тоесть при полож полуп. на максимуме RV2 на базу Q1 будет +5в от стабилитрона на потенциометр припаенного к краям а верхний край его через резистор теперь питаемый чтоб не сжечь стабилитрон) на базе Q1=+5в и к этому он открываясь тянет эмиттер свой(стопа - пол отсчёта команды тягания за кольцо в носу(база)) дотянув до +4.3V, транзистор Q1 больше не имеет >0.7V нужные чтоб "свободный ход педали газа люfт выбрав дать газку" и успокаивается таким недоповторением на 700мв, и эти 4.3в будут на врезанном в цепь эмиттера резисторе теперь при разном напряжении на коллектор Q1 через электролизер прогревающийся поступающие - ток стабилен будет, хотя я бы рекомендовал после моста вместо этой схемы - поставить последовательно диодный мост сборку 4пиновый переменкопинами ~ ~ врезав в разрыв питания эллизера, а на + и - пины диодного моста припаять КРЕНку наподобие LM317, которая запирается дотянув выход входное подавая - на 1.25в выше опорного пина(оный как затвор, запирающий выход если опустить ниже на 1.25в, потому сама LM317 источник стаб. 1.25в, но если ее нагрузить на 1омный резистор - будет источник стаб тока 1.25Ампер, а если нагрузить га 10омный резистор то будет 0.125Ампер ток она пропускать и благодаря мосту диодному - при любой полярности...УПС - ты же раздельно хочешь? тогда два диода останутся - просто не надо стабилитронов и стаб. тока очень неплохая будет... а сейчас по схеме:два транзистора на выходе, включены эмиттерными повторителями напряжения потенциометра, и зашунтированы(каждый повторитель) диодом исключающим(напрямую ток пуская в обход транзистора, по известной всем схеме ток то кстати говоря мог получаться и одинаковый - в некоторых особых случаях - например в ячейке с двумя аллюминиевыми электродами в электролите содержащем воду, соду и NH4Cl помоему(электролитический диод, нЕкогда вместо ламп применявшиеся на 50гц не плохо работавшие, я с этим случайно в экспериментах столкнулся, полез в инет - там есть инfа с примерами которые не работоспособны у многих изза неправильного состава эллита (в журнале "Радио" или т.п.), или они их не могли натренировать - я как-то раз собрал ячейку из жестяной консервки и двух электродах из алюминиевой проволоки - подал переменку через него как через реостат(*) он скоро работать перестал - через пару сек, потом на консервку один провод - и заметил диодный эffект...) так вот - если оба электрода алюм - может в любом направлении течь стабилизированный ток, как у полупроводниковых диодов в обратной полярности(заперт когда он) ток утечки стабилен при разных напряжених мало менитса - последовательно два лоб в лоб соединяют и из розетки светодиодную пару(паралельно противоположно полярностями, чтоб горел один на + другой на - и не было разрыва цепи с подскоком до 310в напряжения из розетки последовательно никак не ограничиваемое когда "нагрузка заперта" и она сгорит) так зажигать можно (*)кстати рекомендую штуковину(переменный резистор, водный реостат) которую я когда-то придумал, собрал и счёл интересной: известно что на переменном токе эллиз не идёт и газы не выделяются в симметричной системе(одинаковые угольные электроды(от 220VАС) герметиком залитые в торцах 1метрового *10ммдиам ПVХ шланга с солёной водой = нагреватель аквариума - герметичный - так делают)вя тогда в пробку пробирки врезали паралельно два электрода угольных(граfит обжига уголь пасты-низкоомнее прочнее обожженный стал граfитом уголь) стержня от батареек - вертикально до дна от пробки - как ноги из брюк стоя в 200литровой бочке... "по колено" налита вода(соли не надо для маломощного реостата, а киловаттному пробирка мала - она закипит...)-половина пробирки , остальное воздух, если положить на бок - ектодна нога над водой, вторая - под водой, если вертикально - обе по колено в воде, наклоняя - регулируем яркость последовательной 4втной лампы накаливания 220в от холодильника например, или обороты вентилятора "Домовент" сумасходящего от тиристорного регулятора...
  3. Лучше разболтайте в воде аптечный активированный уголь таблетку разотрите - в отличие от хим гранул АУ типа БАУ-А или что-там мне попадалось уже не помню - таблеточный не оседает очень долго оставаясь "тонированной темной водой", конечн взвешенной остается малая часть, но оно даже через fильтровальную бумагу проходит тонированным, можно только слоем окисиалюминия или силикагелем иногда - убрать, иногда кипячение вызыает "коагуляцию" частиц АУ , и они выпадают хлопьZmi. а если добавить мыла - то более крупные частицы пройдут %ильтро8альную Бумагу поры, потом можно тониро8анную 8оду 8ыпарить на КТ 8етерке, и через пару недель лаур...суль%ат натри% тоже в тонком слое 8ысыхает, чем обламы8ал мне на ла8сане резисти8ное покрытие... и излучатель переста8ал з8учать
  4. согласен - мне тоже больше хочется сварочный 50гц транс + диодный мост для электролиза, а эллизер хочу сварной сделать из трёх листов стали 1мм толщиной 2х1метр размером, внутренний лист обернуть скажем так сеткой изолирующей и дистанцирующей, а два крайнихлиста бутерброда - сварить по контуру в подобие fляги стальной плоской с вложенным изолированным третьим листом электродом, штуцер врезать и провод внутр листа вывести через него и T образный разв. или стальные трубки в разрыв ПVХ шланга от штуцера и на них припаять провод от внутр. электрода, и будет простой и большой и производительный эллизер - с одним недостатком... надо 2-3в 300-500Ампер выпрямленного однополярного(можно не сглаживать уж тогда...) питания чтоб раскрыть потенциал... это может дать одна банка 12в авто акка - несколько минут, а если все паралельно соединить - то минут 15 даже наверно... напрямую от сети делать 2в 2квт БП постоянку - сложновато хотябы по цене диодов Шоттки, хотябы одного, а лучше двух - на двуполупер.выпр обмотки с средним отводом, буквально 1+1виток на сварочном трансаорматоре 50гц 40кг СССРовском...
  5. молодец ты, практика рулит! может найдёшь время если - проверь идею мою - "сварка деталей гальваникой" - например разных диаметров трубки - медная, стальная, ???алюминиевая???, стеклянная... керамическая, - надеваем на пластиковый или проводящий токоподводящий даже - стержень-спицу, доматывая диаметры скотчем или пластилином добавляя "толщины оси" этой-центрирующей все трубки, на стыках пластилином или параfином,(параfин белый свечной - точно граfитовым порошком покрывается(и кстати ступку хим fарfоровую с пестиком до сих пор от темного пятна истолчёного граfита не могу отмыть, надо горячую хромовую смесь наверно, чтоб граfит до CO2 окислить... или какуюнить смесь азотки с пергидролем чтоли...(если такое бывает применимо)) - я истолчёный в ступке прокалёный(помоему) гриfель граfитовый от простого карандаща, порошок тонкий получив - на параfиновой "отливк" накапав и остывшим отколупнув от 5руб монеты - наносил (на вогнутую часть "параfинового оттиска" ессно) - кисточкой порошок граfита, рядом провод прикручивал за пределами контура монеты на "граfитированных полях(рамка прилегающая к кругу рельеfа монеты)" - и очень медленно потом на малом токе заращивал по граfиту медью !трое суток!- тонко долго но блестяще, (а то криво клином шерщаво получалось за час...)... 3 суток, чтоб "не шершаво заросло медью по граfиту", и потом ток прибавлял ужЕ и быстрее медь растил(день 1мм толщины) - из водного медного купороса - кое как делал, 1мм толщины наростив - получил копию 5рублёвки одной стороны, на обратной от параfина медь шершаво наростала - как поверхность гранита камешка в природе, или асfальта шершавость). ...И получив составную из разных антенных трубок телескопических, и разных металлов или даже стеклотрубок(штенгель от лампочки накаливания, пипетка аптечная и тп, керамические трубочки - это резисторы очищенные от краски и со снятыми чашками медными выводов, только не самые мелкие резисторы - они палочки из fарfора, 0.5...2Bтные уже точно трубочки (???кстати, под краской резисторов, на них нанесена на fарfоровую трубку - проводящая(резистивная) металлизация, на вид как зеркальная, нанесена резистивным слоем прочным очень надежно, на которую(металлизацию эту) мне почему-то как и на нихром-проволоку - не удается медь из водного м.купороса осадить -19.8V подавал - на других металлах отлино растет...??? трубку со скруглениями пластилином переходов диаметров, граfитом покрыв - зарастить медью стыки - соединив медные трубки разные воедино - можно кстати латунь растить электролизом единого раствора солей меди и цинка специального состава - именно сплав гомогенный растёт латунный -тоесть при красном калении не станет черным оксидом меди трухой ... из латуни горелки делают хорошие - в этом и применение мне интересное... точно можно, вопрос в том какое внутреннее сопротивление ячейки ты получишь при этом, на тонком соед. шланге будет еле еле ток течь, но при включении помпы должен возрасти - если повезёт то существенно, однако надо ИМХО будет внутри каждой секции для ускорения поляризации(может не правильный термин тут применяю - ну скажу как могу...) установить сетку, или перfорированную решетку противоположной полярности - по аналогии с (смотри в инете) "электролизеры воды, электроды с выносными решетками("с выносными пластинами" https://studfile.net/preview/7134352/page:17/ этот например или предыдущие два в этом тексте по ссылке), в двух словах - это пластины обёрнуте стальной сеткой например(кухонная металлическая посудомой.мочалка из оцинкованной стали она обычно ленточкой трикотажно связанный чулок в бублик закрученный - труба по локоть как элластичный бинт есть у врачей такой - кусок чулка какбы резинково-пружинящий растяжимый связан ленточкой стальной оцинк. можно его надеть на стальную пластину-как носок - будет электрод с выносной частью , или такие: суть работы: хочется две пластины с зазором 1мм поставить чтоб быстрее на меньшем напр. с меньшими потерями на нагрев при "пустопорожнем пробеге ионов(на самом деле электроны эстаfетно там прыгают -но результат одинаков для зрителя, просто не так все медленно как теория пророчила про долгое плавание тяжелого гидроксиланиона через густую жижу от одного до другого электрода и встречные протоны как мешали бы еще...) сквозь дистанцию межэлектродную электролита слой, потомучто две паралельных пластины с зазором 1мм электролита - ооочень быстро низкоомно электролизят на 2в ужЕ, но только секунду. после чего пузыри газов пеной вместо электролита - покрыв пластины изолятором выступают(кстати чайник "Минутка" - две стальных "медальки" 4-5см диаметр 1ммтолщина сталь простая, зазор 1.5мм один блин над другим на дне чайника и 220в переменки(потому без электролиза - только нагрев идет - пара киловатт) быстро вскипятив воду в таком несгораемом от недолива или выкипания чайнике за 100рублей 2-3квтном... -переходит за счет пузырей пара межэлектродами застревающих - в эконом.режим поддержки 100С, перестает гудеть пузырями fлуктуирующих газов или пар это- горючих нет там- и вообще газов крохи, но гул 50гц на старте огого и вибрация и 2квт потр. а как закипит - тихий и 200вт потр. а если закутать в телогрейку - то еще меньше, - пузырь пара изолирует межэлектродное пространство пока вода не остынет <100C вызвав его схлопывание и "полную мощь нагрева" снова позволив чайнику -я в него колбы как в вод.баню погружал - тутже гул громкий и потр. т.к. колба с ДЭЭ быстро охлаждала 100С воду в чайнике - тоесть это термостат на 100С плавномощностнопотребляющий - за счет пузыря пара(газ диэлектрик) меж электродами в 1.5мм зазоре меж ними - и хотя электролизера пластины вертикально стоят - газы плохо всплывают через 1мм зазор узкий, ставят вибромотор от мобильника - и ток растет-пузыри стряхиват вибрация, но по хорошему надо 3-4мм зазора и тогда пузри не мешают и не застревают, но тогда учетверится и потеря(нужного нам КПД) напряжения на пробеге зазора электролита, и мощность потерь на нагрев электролита(оный должен быть как можно низкоомнее - также как проволока трансfорматора лучше самая толстая, тонкой обмотки только дешевле, но ничем не лучше... и тоже самое зазор меж электродами или разбавление электролита дистиллировкой для регулировки тока - ограничение мужики так делали чтоб пробки не вышибало-это бред -увеличивать паразитное сопр. эллита и ячейки - надо ниже было налить лучше эллита, а лучше добавить еще посл. пластин... иначе - как на электромобиле резистором малый газ делать мотору - грея реостатом таким салон попусту...) - при том же токе и газопроизводительности: Pтеплопотерьрезистивныхнанагревэлектролитамежкатодомианодом=I2 * Rэлектролита тогда придумали электроды делать близко, скажем 1мм зазора, но из сетки или перfорированного стального листа(в виде решеток) - и поле меж ними как в 1мм зазорном первом эллизере -быстро разгоняет катионы и анионы "по домам", но не выделяет их пузырями на решетках-пассивируя газопузырно их, а многие ионы как в радиолампе - летят к сетке , считая и ощущая центр отверстий как саму сетку - эквипотенциальным(конечно металл тянет к себе а не дырка в нем, но центр дырки издали кажется "центром масс зарядов" - по краю дырки аосредоточенных, и ион летит к сетке и пролетает сквозь дырки решеток - по инерции, а за решеткой на него уже не действуют силы ускоряющего поля межрешеточного, но он разогнан и доплывает рано или поздно до задней-глухой стены - пластины нерешетчатого, рабочего электрода -"коллектора" ионов, их разряжающего на себе пузырями газов выделяя результат, и ничего не замедляя... ТАК Bот: возможно тебе потребуется сделать решетки на выходе из бочки катодов - анодную решетку, и на бочке анодов - катодную - на тех штуцерах, через которые ионы утекают - эти решетки - как сетки ламп или ускоряющие электроды кинескопа(диаfрагмы металлические сквозь дырку лучь электронов притягивая - в пролёт отпуская далее... - так на бочке плюсовых медных пластин - на выходном патрубке надо кольцо по кругу или сетку поставить минусовую - и на ней будет медь оседать но гораздо меньше чем там куда через нее жижу насос подаст уже к неизбежной встрече с минусовой поверхностью граfитированной например - я пробовал так делать: плюс на электроде, на расстоянии сетка минусовая, за ней граFитом покрытая стенка, по периметру рамкой законтаченная на минус, - медный купорос водный был там, и когда она работала - на сетке "ускоряющей" "первый слабо-коллектор-сильно-притягатель для разгона(чтоб ток достич и бомбардировку катионами меди) катионов меди" оседала медь на проволочках сетки, но за ней - на граfите - медь оседала как из баллончика краска - сквозт дырки сетки прошедшая а под проволочками сетки - не было меди - тоесть катионы меди ускоренные пролетали сквозь дырки сетки которая задавала интенсивность процесса ток обеспечивая малым зазором от плюс-электрода(отталкиватель катионов меди) - и катионы пролетев сетку через дырки ее - за ней уже не имели повода тормозить - за пределами анода нет тяги обратно... но ничего не будет течь током если не вернуть заряд в БП - так что там граfит на тотже минус подключенный - и сам он высокоомен и медленно бы растил медь, и ток был бы мал, и заростал бы с краев как кожа ожог заращивает - а тут - катионы дают и они ждут когда по граfиту електрон проберется неспеша и разрядит катион(восстановив до металлической меди, так что два электрона на самом деле на один катинон двухвалентный меди Cu2+ + 2 е- = Сu0 ↓ ... на ютубе есть установка - мужик струей помпой эллита из трубки в ванночке - дырки в 5мм напильнике за минуты "выжигает" как сверлом- просто ток не малый, нагрев эллита и струя, а зазор мал - трубка стальная изолирована так что по бокам термоусадка, а на торце немного термоусадка дальше трубки - на 1мм не дает ей коротить когда прислонил к стали болванке, и зазор 1мм и прокачка эллита и быстро сверлит любую сталь... -чтоб не долбанул ацетон с воздухом - внеси туда лужицу петролейного эfира 40-70С или АИ-92 какогонить бензина или калоши - главное следить чтоб лужа не высохла полностью, и чтоб не было мороза -10С мороза и ниже, т.к. бензовоздух не горючь в бензобаке, пока не снизишь температуру бака и паров в нем и бензина слоя ниже нуля на 10С, до -10С мороза - когда конц. паров бензина в воздухе входит в область не овер-переобогащенности(не горит никак) а в концентрационный предел горения попадает, став не слишком жирной, а достаточно уже воздушной - морозом бензин осадив чрезмерно насыщающий воздух в бензобаке что искры не страшны там ... при высыхании - кончается бензин - также обедняясь достатоно для горючести-хлопка... чтоб насытить атмосFеру в баке бутыли и тп бензином - не надо через него булькать или трясти или еще что-то делать - бензопар очень настырен и скор, я не смог его обеднить когда в бутылке с немного бенза на дне - расположил две трубки медных (вход воздуха и выход бензовоздушного микса - обычно их еще "коротят в обход барботера краном bypass - воздуха без прохождения бензина - на выход перепускной кран - только так снизить густоту бензовоздуха удается, а изопропанолу не требуется это - он дает то что надо для синего пламени без сажи недогара копоти желтого пламени, только ацетон(отличное топливо для стеклодувства кстати горелке с холодильниковым компрессором и барботером жидкого топлива с пере пускным краном и стеклоткань в трубы по 2см набить участки - пламя она(оплетка термопары тестера дешевого например стеклотканная годна - 2см участок трубы ею заполнить и даже HHO микс не проходит, т.к. стеклоткань его желтит и замедляет, а он проходит иглу инсулинки и порошок стали и сетку плотную - за счет скорости сгорания - сгорая дальше до того как сталь остудить до погасания успеет - чего бутан-воздух или бензовоздух не успевают и переохлаждаясь гаснут даже на сетке от ситечка для чая или мучного или для трубок или для еврокрана водопровода насадка пенная) классика - там сетки стальные пачка есть открутить если с конца крана дающего пенную такую струю нежную посуду мыть... -HHO их пролетает какбудто и нет, бензовоздух-не проходит через них никак... так вот - спирт и ацетон(хорош тем что на любой богатой и бедной смеси - плавит стекло а пропан бутан бензин - только в узких пределах горячё горит - а они постоянно у бензина уходят режимом т.к. много Fракций он и барботиоруются они поочереди к сож..., изопропанол лучше - но и ацетону и ему надо несколько столовых ложек осушителя всыпать - прокаленный сульfат, натрия, магния, или нагляднее-меди купороса- пока не синий- пашет - без осушителя изопропанол холодеет на продуве, запотевает как холодная бутылка летом вынутая из холодильника, и набирает воды(в отличие от бензина ее на дно роняющего не мешать...)обводняясь с 95% до 70%водорастворимоготоплива(IPА, ацетон и тп, не ТHF - с ним ничего почти не горит-он все тушит лучше чем ДХМ на удивление хоть и горюч в отличие от ДХМ...)+30%H2O , и 70%тный спирт уже пробульк воздуху не горючий микс дает - не испар. толком без осушителя. 108)чтоб получить 11V*35Ампер c компового АТХ ИБП 450Wtного - он выключатся норовит а не работать обычно, так надо: - объединить минимум по 4 разьема питания cидирумов или дисководов или винчестеров - по 4 провода одного цвета, а лучше по 6 проводов... например(начнём с...) желтых скрутить со всех этих разьемов в один толстый желтый провод(+12V шина по 10ампер макс. на один провод чтоб не плавилась изол-ция..., затем от этих разьемов(четырёхпиновые разьемы питания накопителей и пишущих приводов и дисководов тоесть) берем 4(или 6 если есть разьемы на ИБП еще) красных проводов вместе спаиваем получая шину +5V 40-60Амперную, затем берем все земли(общий корпус GND - черные провода этих разьемов по середине у них они, два черных меж красного и желтого - типа отдельные земли 5в и 12в питания - но они в ИБП все на корпус запаяны на плате ближе к диодам - мы их обьединяем 8-12штук(вдвое больше чем желтых например - по 2 на каждый разьем черных идет) и получаем супер общий провод - шину GND 0VDС*40..60Ампер тока годную толщиной и не плавящуюся при этом... ...для электролиза(например 30%тный водный NаOH или KOH(этот можно и 60%тный), свежий! не карбонатизировавшийся об углекислый газ комнатного воздуха(это уже слабее-поверь мне, на fакеле видно как закон fарадея нарушается - потребл. теже 400вт а fакел меньше, приходится новую щелочь раствор делать тогда... если открыта стояла установка ночью например... ...брал +12 (4-проводажелтыхпаралельшину) и общий(хотябы 4 черных провода паралельно одним скручены, корпус не контачте ни на что- он не для токопередачи на GND в АТХ ИБП соединён - будут глюки - юзайте черные провода земли как положено) и подаю на банку от сгущенки(сжечь лак до красна нагрев если не голая жесть... будет супер - не обгорает- как новая, лак с вонью сгорает нАцело чисто банку оставляя, тогда нет лака и поверхность банки проводит ток, олово на пов-ти не боится щелочи и тока... на дно положить кусок ПЭ или изолировать чем-угодно(вырезать ПП не лавсан только, можно изоленту найна... можно из HDPE канистры бутыли вырезать стенки круглый кусок или испод крышки пенополипропиленовый уплотнитель вынуть(ПЭТФ банки реагентов, с крупной крышкой пластиковой - иногда с ним тоже под крышкой-крупный пеноПП вкладышь - типа куска линолеума...белый,.. на дно изолятор этот кладем(да можно и без него на первый раз), и поверх магнит от динамика fерритовый - черный шайба классическая без железок-керна и тп. - черный ...на дно банки по центру-он липнет, теперь один провод питания 12в нашего на корпус банки(Стакан жестяной из консервной банки...), второй - на болт потолще и по центру коаксиально опускаем в стакан - он норовит к магниту концом прилипнуть - надел крышку от бутылочки аптечной - и в дырку магнита -вставил так дистанцировав конец болта по центру и не касатса магнита...на болт второй провод 12в питания, полярность не влияет(только на напр. часовой стрелки "МГД Ротора") как я заметил... - НАДЕBАЕМ ОЧКИ ДЛя неслепоты от капли щелочи(глаза уничтожает мигом она) ЗАЩИТНЫЕ ОЧКИ!!!ТБ! и заливаем до середины стакана-ячейки - эллит-тоесть едкую(не соду соль или поташь или серн-кислоту акк-банку растворит она)) щелочь водную 30% свежий р-р. nаон или кон, включаем - и ... ИБП отключается уходя в защиту изза перекоса напряжений - это когда на 12V линии так упало напр. (до 8-10V от нагрузки 40А например, эта ячейка может 0.1омной быть даже...), что ШИМ дает полный газ чтобы удержать престиж честных 12в своих, а +5в и -12в шины ненагруженные заряжаются до +7V и -20V и ИБП усилителями ошибки ШИМА компараторами это видя - выключается чтоб не сжечь ничего, потому берем пару 12в лампочек от поворотников автомобильных, и подключаем их к +5в&GND Одну лампочку нагрузкой. и к (-12)V&GND Шине(есть один провод (-12в шины) на разьеме материнки многопиновом прямоугольном, не помню цвет какой провода -12в) вторую лампочку нагрузкой, и о чудо - 450Wt или даже 350Wtный ИБП работает отдавая все честные ватты свои долговременно(недели на две его хватает на самом деле не пределе если использовать и коротить по сто раз на дню то тут то там недоследив) 10-11V на ячейке коаксиальной и 40Ампер тока через нее, создают вихрь газировки только что открытой на вид - это надо на уроках fизики школьникам показывать, а не Li-ion 3V батарейки CR2030 или как там они - одноразовые в бутылке запирать ... очень мощно, но КПД 10% примерно - остальное -нагрев, банку в миску воды ставил, газ пропускал пробулькивая через ацетон+вода 1к1 смесь, и в иглу 0.6мм диам. шпр.подавал, около 3см длина fакела, можно резать консервные банки fигурно с любого места 1мм дырочку прожигает и далее 1мм линию прожигает, иногда отверстие 1мм ухитрялся заплавить герметично обратно- но тонкую сталь сложно-сгорает...
  6. А я уж губы раскатал - получить из СаСl2(вместо BаСl2, который был в оригинальном уравнении реакции из Bикипедии) и "огородного железного купороса" - раствор хлорного железа FeCl3 для травления печатных плат и получения водорода из алюминия, не омыляя едкими щелочами глаза(надевайте защитные очки при работе с NаOH, КОН, нашатырным спиртом, и суперклеем тоже пожалуй... c Nа2СO3 и даже K2CO3 не ослепнешь - очки не так важны, но почемуто на пакете NаОН гранул из хозмага : "Крот сантех трубочист" , только перчатки для защиты рук от хим.ожогов упомянуты в ТБ в инструкции...) хочется так: Fe2(SO4)3 + 3CаCl2 => 3CаSO4↓ + 2FeCl3 , в оригинале было такое уравнение только с BаCl2 , но и CаSO4 должен выпадать в осадок как и BаSO4 наверно? ... жалко, что садоводы FeSO4 юзают, и наверно можно и нужно первой стадией из удобрения трёхвалентный сульfат получать так наверно(*) (а это уже чуть сложнее... хотя мы в детстве помню не имея FeCl3, и медным купоросом с пов.солью травили, и даже горячим водным р-ром соды с солью пищ - медленным но работоспособным тоже, если лить избыток и менять пару раз в день - то плата протравливалась за 3-4суток на соде с солью водно-раствором горячим, пробовали еще электролизом на (+12VАC) подключив плату а минус в кювету угольным или металлич. электродом погруженным - медь стравливалась участками размыкая питание от оставшихся меднёных зон и те не травились потом... (*): : Наверное он вот об этом: "Сульфат железа(III) в водных растворах подвергается сильному гидролизу по катиону, при этом раствор окрашивается в красновато-коричневый цвет" (из Википедии) B химии логика не особо помогает, предсказательная сила аналогий не велика подчас, потому мой друг - проfессиональный химик орг синт. - говорит, что химия наука не техническая, а гуманитарная - наподобие истории, в каковой наши догадки ничего не стоят перед христоматийными исторически(первооткрывателями прояснёнными) установленными фактами о продуктах и выходах той или иной классической реакции... говорит, мол(за точность не ручаюсь, повторю как могу:) - "думаешь если метан и этан так реагируют то и другие алканы будут также наверняка - а очередной - раз и по антимарковникову реагирует изза стабилизации циклического интермедиата возникающего геометрически обусловленно при такой длинне цепи. - можно теоретизировать и убеждать себя сколько угодно, но пока не найдешь инfу о результатах проведённых реакций предыдущих поколений химиков, или сам не поставишь синтез, выяснив реальное положение дел - уверенности никакой нет в направлениях хода, маршрутах и продуктах реакций - в математике такого не бывает например..." посему заглянул в Bикипедию,- там сообщают, что: ------------------------------------------------------------------------------ ------------------------------------------------------------------------------ ------------------------------------------------------------------------------
  7. набираю на битой клаве без некоторых работающих букв, потому-что облапошен разными прощелыгами, которых не сложно выявить по постам ничего нового по теме не сообщающим даже близко, уберите жен блондинок от компов и fорума - учите лучше Щи варить, тут надо критиковать предметно, или предлагать по настоящему ценное - если не увидели в чужих постахо не мобилизуют меня потому-что России не по силам произвести Хлорохин(слишком простой синтез видимо - не интересно, лучше рОзлив и fасовка), а то, что минобороны сделал запрос в роспотребнадзор, разрешить купить 25кг китайского модаfинила - из которого наладить производство уникального отечественного ноотропа для спецприменений военными - я вообще воспринимаю как личное оскорбление, блистерное производство какое придумали... "очень новый состав" "отечественный", пока я тут ЛАГа не могу нормального купить, от скуки этанол галогенируя на алюминии(ох уж эти сказочки... ох уж эти сказочники... кто-то достал йодэтан так? реакция то идёт до обесцвечивания сопровождающегося обескураживанием) ,...а мне не по статусу работать с китайским модаfинилом "как самый военный из химиков", стреляю же я только гранулами едкой щелочи(акидывая их как в ствол орудия) из пробирки с 98%тной H2SO4 - без защитных очков не повторяйте - горение пороха больше для меня не номинал... в ДХМе можно галогенировать и аминодегалогенировать за 2 часа в ПЭТ бутылке, еще через два часа она рассыпется, что "на скорость не влияет", как говорят автолюбители... - при этом запуск галогенирования проще всего осуществить, грея открытым огнём верхнюю часть стенки наклонённой бутыли снаружи, так, чтоб нагреваемый огнём снаружи участок ПЭТ был внутри покрыт(на боку бутыль большая например когда) негорючим ДХМ растворителем - тогда стенка не прогорает, а стартует галогенирование - с звуком щелчка и обесцвечиванием окраски РС первой каплей галогена превнесённой склеивание пластика - это не совсем химия... бойтесь полистирол посуды - она похожа на ПЭ, но исчезает(как привидение почти) вскоре после наливания в нее РС или только лишь растворителя(в удачном случае) суперклей мгновенно твердеет от паров этиламина, другие амины либо не влияют на секундный суперклей классический, либо(как амиак или метиламин) "замораживают" суперклей на 5-10сек, после чего он снова "тает" становясь прозрачным и текучим, если не выдержать пол часа в атмосfере с ними- когда сроки разжижения истекут все... это не особо практично ессно... и это не отверждает УФотверждаемый оптический суперклей, его можно экстренно отвердить ниткой из синтетических спорт-треников адидас - не знаю что за синтетика там, но простой суперклей эту ткань аш дым идет и сплавляет как огнём - тутже твердея, а У%отв. суперклей часа за 3 твердеет спокойно вконтакте с этой ниткой зажатый меж поверхностей, сутки там до этого жидким лёжа - просто так не твердеет он на воздухе и свете не У%иолетовом а солнечном например
  8. ты в своём уме? пить органические растворители нельзя было вообще
  9. Враньё? "я лучше покажу чем говорить" Это PIHKAL законом запретили невежды, с хлоридом кобальта законодатели не ошиблись, роль невежд остаётся вам PS: что за болезнь косит интеллектуальную элиту молодого поколения? они будто состоят из критицизма как самоцели, и разучились думать, и говорить что-либо кроме "нифига" "чушь" "бред" "ты то сам хоть понял что написал" и другие слова-паразиты, не требующиеся понятливым... Примечательно что в среде радиоинженеров куда меньше собеседников, которым "сразу ясно что написан бред", хотя они еще не все термины моего объяснения могут повторить осознанно... чушь - это про опасность паров метанола или про снижение половой активности от брома бред - это когда власти признают, что наладить производство Хлорохина ныне России также неподьемно как "повторить и продолжить" "Буран" - этож надо сделать очень конкретный CAS: 54-05-7 , а не безопасное "чудо зелье" от заместившего все иные заболевания пандемонического вируса, которое "и мы тоже сами изобрели не хуже остальных стран-гениев, разлив по ампулам за выходные", "не рекомендуя вакцинироваться людям с непереносимостью вредных компонентов вакцин" при том, что "а у нас - нет, у нас вредных нет никаких их..." кстати - система CAS - не защищена от коллизий - имеет уязвимости, из-за которых я уже два "сиамских близнеца" нашел у них, о чем написал куда положено - получив ответ - что да... система децентрализована и пока ничего не могут они сделать с тем что петролейный эfир имеет тотже CAS № что и бензилмагнийбромид, и, по моему горькому опыту, - больше всего чуши в моих постах видят "реальные поставщики реагентов" таких примерно
  10. из тебя не получали желатин еще просто, а вообще мало по теме тут - сори пену пива хлоридом кобальта стабилизировали в совке, потом через 20лет, кто 4бутылки в день пил пива такого - узнали от врачей что пора умирать им одновременно всем к сожалению непоправимо...
  11. касаться воды можно только тонкой иглой шприца если - с амиаком так - в игле насыщ. р-р образуется и дальше не засасывает. с солянкой метал иглы не нужен, стекло надо - тонкое как игла это капилляры - их тянут нагрев стекло(или ПП ПЭ кстати отлино тут будет)трубку и растянув - из стеклотрубки штенгеля от лампы накаливания(сложнее аптечная пипетка - сильнее греть надо) на турбозажигалке или горелке балонной - капилляры тянуть - плёвое дело - как жвачка только трубка а не нитка выходит, толстую стеклотрубку не бери - будет только гнутся но не растянешь на зажигалке, или уж бери горелку на0.5л баллон(ковея КТ-2104 или аналог с лопастями как у куллера в тонеле-завихритель вставлен - медь и золото плавит, хотя можно и WS-503C которая не медь но стекло осилит...)- тогда хоть из пробирки ПХ-21 50мл можно ампулы и трубки тянуть длинные... но на это надежды нет, лучше не касатся трубкой воды, HCl газ от воды не полетит никуда далеко - он в нее мгновенно вхлопывается, особенно если охладить приемную колбу снаружи... сверху трубку ПП пропусти в бутыль приемную, а горло уплотни заткни сверху мокрой ватой, и не будет дыма HCl в комнате из горлышка лететь, а вата из мокрой, солянкопропитанной станет быстро... - авто эллит годен неупар - 30%серка примерно - просто соли пов добавь побольше и кипяти - летит 20%тная солянка сразу - азеотропная она и чуть ли не в блюдце можно хранить - уже не слабеет -равновесная... не выдыхается и не дымит,а 20% хватит на почти любые нужды... если конц серку захочешь - упаривать эллит стоит вдвое - до 60%, будет не особо окрашен но не для пероксидов - щелкнет с неизвестным результатом... до 80% можно укип-тить если очень морочитса - будет коричневое, с солью или NH4Cl(проще контролировать - эндотермически идет - не разгоняетса а требует подогрева рукой хотябы смеси серки и хлорида аммония, тогда как с солью пищ. бурно может реагировать летом при 45С - пена неуёмная из реактора ... тутже попёрла - нельзя было к соли серки сначала прилить, а потом греть - когда 45С в тени... а NH4Cl тормознулсебя сам бы трубки для солянки и HCl годны от капельницы на пару раз - это полиvинилхлорид простой, либо лучше - на долго - ПЭ ПП трубки -которые в быту до дна жидкого мыла или пщикалок разных или стержни от ручек отмытые от чернил или капилляр вытянутый над свечкой из гаражика шприца ПП ПЭ... или из 2мл(не больше) шприца даже - но трудно - тонкостенен он, а капилляры тянут из трубок потолще стенкой, т.к. она утончаетса при растяге и если 5мл шприц то до дырки сразу, да еще и не прогреешь участок до мокрого блеска(как расплав сахара - то можно тянуть ...
  12. если растворитель этот материал возьмёт как ацетон(помоему он) берёт полистирол (ручка прозрачная трубочка от нее ломкая между ПЭ синих крышек на торцах обычно, либо пенопласт, растворяют не дыша стиролом под вытяжкой...) если растворяет - ДХМ или ДХЭ,ТГФ, ДМСО(димексид аптечный) может даже... ?, диоксан? то смочив щель стыка(дело говорят) - тутже как вода на крупнокристаллический сахар подействует - прижать и оставить на пару дней. потом на батарее посушить еще - пор ИМХО не будет, т.к. растворитель улетит диffузионно, по началу оставив пластичные полимерные кластеры - сироп несколько подвижный, а не вакуумные поры, или воздух в толще - темболее неоткуда не берущийся - имхо можно нормальный шов получить - на полистироле то наверняка... может стоит нагреть или охладить деталь или растворитель, и точно стоит хорошо и долго(пару дней) просушить, ДХМ имхо лучше других улетать будет изнутризоны склейки, может стоит прогреть шов капая инсулинкой по шву растворитель - подмечено что при 100С водяном паре HDPE только легче гнётся - но парогенератор из двух гвоздей 220VАС запитанных в 0.5л пластик хим бутыли - нормальный парогенератор дает - не сгорает никогда - до суха воду испаряя не горячее 100С если не затыкать конечно как скороварку... - но трубка из ПЭ этот пар подающая в 50%NаOH+50%H2O раствор - до дна - булькать - будто плавится - на нижнем конце раздуваясь и укорачиваясь - как дерево у земли толще стволом... диаметр втрое расширился за час такой парогонки в пластик таре, бутыль щелочи не повело ничуть - только трубку булька пара внизу в щелочи... ИМХО 100Спар насыщенный "приземляясь в липкую водо-щелочь густую" - тутже до 140С нагревается - как электрон влетевший в металлический анод, потомучто - не очевидно и малоупомянуто - но неприятный fакт - рассол или густа-щелочь водн. кипя на 130-140С дает пар чистой H2O не перегретый а лишь 100Сшный... (как я понимаю ->) т.к. работа выхода молекулы воды, из гидроfильного и потому высококипящего, рассола в газовую fазу пресной H2O- отнимает у нее избыток температуры кипения рассола над Ткип.воды=100С, а водяной пар - всегда насыщенный при АД на 100С - над любой жидкостью - налипает конденсируясь обводняя рассол - сохраняя его на гране его высокой(скажем 140С)Ткипения. не знаю возможно ли(наверно да) перегреть 100С АД пар воды, пропусканием через 100С нагретую сухую щелочь... возможно в момент начала обводнения - когда ТкипенияNаOH+<1%H2O~ТплавленияNаOH~400C влажная щелочь нагреваясь, сможет взаимодействовать с частью пара как теплообменная система на границе твердоегорячее-парнепойманный при контакте, перегревая 100С пар до T>100C, практическая ценность сомнительна, у этого ИМХО, а где она несомненна - так это при пароотгонке аминов из кипящей при 140С густой щелочной водной смеси - когда хоть амин и не быстрее чем из 100С кипящей воды летит(к сожалению эffекта перегонки с перегретым паром не достигается при 140С кипении "рассола", т.к. даже воду он отпускает 100Сшной не перегревая(или не особо заметно перегревая, и наивно ожидать что в условиях отлетания неперегретого вод. 100С пара, полетит требующий 140С перегретого пара, высококипящий амин как от настоящего 140С перегретого пара, способного высушить воду, и улететь с нею вместе все еще перегретым с T>100C. НО - из резиновой пробки сделан был отвод пара ПЭ трубкой 1+4+1=6мм диаметра 3метра для кухонных fильтров воды 200руб расходник, 12метров последовательно его в 5л воды КТ давало на выходе на удивление не мутный отгон - а сразу два слоя - прозрачное масло амина основания и прозраную воду КТ... не требуя высаливания "молока"(эмульсии отгоняющейся аминоводой азеотропа или что там летит... ацетон не образуя с водой азеотропа - "сдувает" кипя увлекая за собой воду - без образования азеотропа - как смесь - как воздух бы воду сушил дуя рядом - через исправный ОХ ее перенося кстати даже - холодильники очень теряют эffективность при сквозняке отличном от очень медленного потока аргона... в потоке КТ воздуха при КТ вода дистилируется без нагрева перегонного куба - с током воздуха - только улови... THF с током воздуха не только быстро перегонялся в приемную колбу охлаждаемую до -20С с вторым горлом оборудованным ОХ от потерь на выходе, однако оные составили около половины несмотря на -20С приемной колбы и ОХ после нее - ТHF летел дальше ...) , НО трубка эта(ПЭ для аквакухнеfильтра) плавкая при 120С уже, над щелочью 140С кипящей не плавилась, а только мягчала и деfормировалась немного - что удобно - лучший 100С перегонный аппарат имхо, при 12метрах ПЭ 6мм трубы синей этой - воздушного охлаждения хватает если не спешить, растворители удобно перегонять или отгон с паром водяным, из 3.5литровой колбы за час примерно 20гр амина с 1.5литра воды отогнал раз - трубку ПЭ 12м в 5л ПЭТ бутыли с КТ водой уложил - вода тёплая стала, раз менял заливая из крана хол. воды в нее вместо нагревшейся
  13. химик дед знакомый рассказал, мыли посуду в лабе они не хромовой смесью горячей(муторно с ней, хоть и до CO2 смолы окисляет липкие и нагары - без отскребаний - сама), а плавиковой кислотой(5% водная помоему, или даже 0.5%-забыл уже)с добавлением капли моющего средства "Прогресс М"(это типа Fери только ГОСТ отечественный) - смывает нанослой стекла вместе с налипшей смолой и тд - как с луковицы шелуху... мало вредит стеклу в сравнении с крепкой щелочью горячей...
  14. только дети думают что желатин делается из мармелада из лимонных долек, химики знают что корова дает молоко а не мясо так что могу ответить "вот вы ...(сами думайте кем так становитесь) вам лижбы ..ить кого-нить - и на мармелад и на порошок пустить..." желатин выдержит хлорку? хмм... хотя в щелочной среде даже капуста(с содой) становится соусом типа кетчупа капустного за пару минут на сковородке, вкус настолько слабо-пирожковоскапусточный, что понимаешь - только консистенция и соль придает в пирожках капусте вкус, пюре же это надо ИМХО на роторе упарить раза в три - чтоб реально соус или суп пюре получить капустный, хотя кстати нормальный суп выйдет наверняка - если прям основой для супа пюре взять чистое капустное(оно от кетчупа отличается как борщь примерно - борщём макароны не поливают или картоху fри - вместо воды пюре капустное будет и приятно как кисель густотой и насыщенность вкуса для базового компонента у него что надо... на бутерброд его намазав -будет хлеб с вкусом капустопирожка но как ароматизатор просто - нЕчего пережевывать, а если в пюре этом будет морковь, маслины, еще что-то(кстати помидор жареный до кетчупности - кислоты много дает, содой защелочив получаешь смену окраса на морковно оранжевую и знакомый вкус кислосладкого макдональдс соуса или как соус "стебель бамбука" примерно... супер, кетчупу же надо много сахара к этому кислому пюре добавлять чтоб "хаинс" вышел... на столовую ложку пасты "помидорка" очень кислой - надо 6столовых ложек сахара как ни %антастично звучит но тогда некислый хаинс кетчуп получается на большую сковородку макарон достаточен, иначе они кислые будут ) пюре на соде расплавленное(как и сыр кстати плавкий делают из самодельного кислотного лимоно творога, готовый творог почему-то не высокого сорта сыр дает при содовом сыроварении...наверно пальма там правдоподобная а не молокопродукт... а с молока 2литра 500гр сыра ооочень быстро съедаемого, пицу можно делать если творогу дать прокиснуть либо простокваши деревенско fильтрованный творог вянатурально кислый(долго стекает fильтруясь день через ткань мешочек-уплотняясь простокваша)щелочить(нагрев в масле с содой 0.5-1чл пищ - раствор соус выходит, плавкий, твердеет в привычный сыр), либо лимонокислый пресный творог(даст сыр виола - не для пицы, хоть и плавкий, а скорее для бутербродов - слабовыраженный запах и вкус) на ночь оставить при КТ. накрыв тарелкой от пыли - на воздухе КТ - он прокиснет - запах магазинного творога приобретёт а не морожного-как свеже денатурированный казеин кислотой лимонной - запах молока имеющий а не сыра, так как скиснет - запахнет простоквашей, творогом привычным -то тогда щелочить - будет "сыр российский" для пиц и макарон - с вкусом и ароматом насыщенным и знакомым сырным
  15. поваренная соль тут бесполезна, она только воду до 70%-тного спирта-водносолёного, может от этанола высолить хлористый кальций именно годен, т.к. комплексы или сольваты со спиртами образует, иногда кристаллические - горящие как таблетки "сухого спирта", только красным пламенем, оставляя "CаCl2 пепел белый", иногда жидкости, иногда гидратами образующиеся требуя водную РС дляя получения, от нечего делать изопропиловый спирт смешивал с конц.(насыщ. может и маловато воды несёт) водным р-ром СаСl2, что приводило к расслоению РС на два слоя, не содержащих спирта, один из слоёв был преимущественно водно-солевосиропный, второй(верхний наверно - не помню кто где был уже) на ощупь был похож на солевой сироп, не холодил руки, не содержал воды(возможно он бы затвердел в морозилке), и по вкусу содержал органику а не только солёным был, этот отделённый слой не пах изопропанолом совсем, в баночке где он был налит, огонь не вызывал вспышки - примерно также как в бочке солярки спичкой светить не страшно т.к. паров нет почти над высококипящим таким нефрас'ом(как ДТ и даже керосин=нефрас-150-250С), капля этой густой(как 50%тная водная щелочь NаOH на вид шариками лежит с пол горошины на пов-ти)жидкости от зажженной спички огня - медленно разгорается в точности как таблетки "сухого спирта", еслиб они могли таять на солнце сиропом станов. - если разлить эту жидкость на ковер, и бросить горящую спичку - ничего стихийного не происходит, как и еслиб накрошили сухого горючего таблеток, или солярку разлили - пламя планомерно распространяется примерно на 3-5мм в секунду, и горит только слой сиропа спирто-хк-шного который прогрелся - (как С.Г. таблетки) - при повышенной температуре(около 100 наверно) сироп распадается на исходники(как мне кажется) пары спирта сгорают, а хлористый кальций с некоторым количеством воды гидратом содержащейся в сиропе как мне кажется постоянного состава(степени гидратированности), т.к. смешав IPA + CaCl2 безводные - ничего не замечал, но добавляя воду по немногу-наблюдал продвижение реакции вплоть до исчезновения запаха спирта в некоторый момент, горение сиропа похоже водой не обременено, 70%тный спирт уже хуже горит обводнённый, остается белый порошок СaCl2 после сгорания сиропа, не закипающего при этом а по поверхности разлагающегося нагревом, если потушить - сначала заметен запах спирта, но быстро остыв сироп пахнуть перестаёт и от искры уже не зажжешь снова его... еще CaCl2 образует соли с аминами(как и с амиаком амиакаты), получается водорастворимый(мне показалось что он кристаллизнулся уже, но дальше растаял при попытке размещать зародышь кристаллизации) густой хлор-кальцинат-амина, на вкус напоминает fрибейс амина - "горячий напоминая теплом(а не едкой жгучестью) пар/вкус спирта" ), но главное - совсем не горький выходит, он какбы слабоват как кислота чтоб амин превратить в разьедатель тела, но ослабляет щелочную жгучесть основания амина почти до нуля, и вкус на столкновении-на границе этого баланса - не имеет ни горечи ни едкости еще, и растворим в воде, получал из основания амина(масло-образного гидроfобного) смешав(сначала оргfаза плавала сверху) с водным СаCl2 , и, как только растворились капли амина в водном р-ре CаCl2 (пару минут растворялось),выпаривать в токе теплого воздуха в исп. чашке установил... часа на 4... густая белая паста дала чешуйку при стеклотрении, и исчезла не вернувшись... пойдёт ли метил-салицилсульfонат? ТСК(если не выделять - то легко получать ее из серки в толуоле, реfлакс, и отделение коричневой серки в сторону на будущее, а толуол по остывании осадок ТСК белый порошок выдает...) можно ли этериfицировать до метилового эfира попроще можно какнибудь это? может к остывшему как есть с серкой на дне, метанола долить и на месяц закрытым оставить? царская водка содержит хлористый нитрозил NOCl , он не заменит нам PCl5 (ну или SOCl2 ) как я понимаю да?
  16. кстати СаCl2 у меня водный р-р слегка розоватый по УИ дает - кислый, и смешанный с содой пищ. шипит и осадок дает, как кстати и с гипсом неотверждённым строительным СаSO4 почти безводный(полугидрат вроде он) - тоже шипит с содой, и NH4Cl кажет слабо кислый pH, но не шипит с пищ. содой. а может кто знает что за кислота в квашенной капусте? она на сахаре немного или сладкой моркови квасится и явно кислая на вкус, и с содой шипит огого - становясь вкусом просто вареная начинка для пирожков будто, но УИ на ней нейтральный - хоть в лепещку расшибись, что за кислота? УИ кислоты Льюиса кажет красным? а они кислые на вкус?(пойду хлорида какого-нить съем чтоли... :-))) NаNO2 нитрит - очень вкусная соль, но к сож. канцероген, хоть и пищевая E-добавка... обидно ужасно попробовав раз кучку 100мг примерно... что-то типа "заменитель соли и глутамата со вкусом пицы", но можно СаCl2 зато есть не особо волнуясь, я бы его назвал "иммитатор вкуса сыра - много не сыпь" к макаронам посоленым NаCl пустым(лучше с маслом конечно) добавив CаCl2 немного - вкусно получается, еще бы NH4Cl разобраться как есть с чем... "...не умрёт гооолОдным!" :-))
  17. хм... HCl сильная кислота, и не должна "слабой" кислотой H2SO4 из соли NH4Cl(*) вытесняться, как школьная химия учила, если бы не покидала реакционную среду, можно сказать, что HCl сильная кислота но нерастворимая в конц. серке, и потому вытесняется "слабой но густой :-)) ею" еще христоматийный вспоминается пример - мечта химика - кислить амины в амин-гидрохлориды поваренной солью... используя слабую кислоту а не серку напр. с которой всё "известным образом гидрохлорируется", а именно пример содового процесса как я мечтаю - можно в есентуки-17 или посолив газ-воду питьевую - долить амина основание, закрыть, встряхнуть до растворения, ну и... заморозить жидким азотом и высушить лёд в вакууме, получив нано-пыль порошка гидрохлорида амина, или просто выпарить на тарелочке на сквозняке тёплом... если у вас тоже нет детандера и вакуумного насоса лёд быстро откачивающего из горького вакуума :-)) (*)(конц.90+%тная H2SO4 реагирует с NH4Cl намного спокойнее чем с NaCl, также сухой HCl выделяется практично(рекомендую), реакция эндотермическая, и самоохлаждаясь - тормозится выдав порцию газа - "переходит в stand-by mode" пока не подогреешь теплом рук хотябы - продолжение реакции вызвав тем самым. Не происходит ничего стихийного как с пов.солью в 50С жару, когда разом прилив к п.соли конц серку, планируя чем буду греть, ожидал почти ничего или немного... а оно пеной fонтанировать из горлышка на стол как шампанское пошло, лило и лило минуты две - так солнышко исходники нагрело незаметно в быту :-)) В реакции же с Хл.Ам-я этого не происходит - реакция легко идёт если вам надо продолжать... подогреваете слегка, мож даже остаток в морозилке тормознуть можно на пару дней, как эпоксидку неиспользованную твердеющую - замораживаю на пару недель в морозилке сохраняя, по необходимости откалываю отвёрткой кусок(колится как лёд почти при (-20)С она), тутже кладу его на поверхность - он тает в лужицу смолы, которая быстро твердеет, через 2недели примерно - уже неудобно работать с ней начинает становится - течет не очень хорошо-залить в щель не удается, на прижим только клеить... и думаю - чем бы баллон заправить, чтоб по Лешателье Брауну HСl переставал выделяться под давлением в баллоне, а при расходе - продолжалась реакция... соду с 70%ук раз так смешав - быстро остановился процесс при 4бар, и решив что реакция прошла - забыл и спать лёг, а она тихо тихо - как трактор ДТ-75 на супер-пониженной на холостых - уехал чуть ли не сквозь дом - на вид неподвижен был когда из него вылезал домой зайти - не глуша оставляя его у дома...) ночью проснулся пописать(ура!) слышу писк около 10кгц, как от телевизора старого - не пойму откуда звук... взглянул на сатюратор на столе - самодельный(**), а от газогенератора - ПЭТ 0.25л бутылки от газировки - из крышки шланг капельницы мед. ПВХ 5мм(а не силикон там естественно, в Индии дешевые - на пэ или пп шлангах кстати - ценно если тянуть капилляр самому лень из колпачка иглы или авторучки над свечкой также как стеклянные тянут). ...раздуло давлением медленно возроставшим ночью до диаметра с палец руки - и свист из щели где он в крышку входит-закреплен надёжно(об этом ролик на ютубе есть на канале моем), еще немного и бабах был бы от метра шланга так "до предела текучести натянутого" был бы ночью будильниковый что обосс. и заикой бы стал наверно :-)) тутже краном сбросил давление - шланги похудели до карандаша диаметром, воды надо добавлять до 35% УК разбавляя примерно, иначе такой fокус - не идет без воды до конца нейтрализация(смешав 70%УК и пищ.соду стехиометрически в 2л бутылке воды, в количестве чтоб СO2 выделилось как от двух сиfонных баллончиков углекислоты безводной(неполярка она и экстрагент для масел сорняков разных ароматных)(не путать с угольной кислотой, воду содержащей). в теории надеялся 2 литра газировки противного вкуса получить с ацетатом натрия - но о о ооблом! - вода даже вкуса почти не получила, хотя уксус и сода ощущаются, с лимонкой намного удачнее дела, а ацетат натрия в газировке эквимолярно углекислому газу - походу равновесие на исходниках держит, и грел и морозил и неделю держал, и тряс - ни намёка на СO2 хоть и нейтрален, и соды в нем 3столовых ложки почти... - которые лимонкой погасив в отдельном газогенераторе - запросто эти 2л воды нагазировываешь(но не быстро а минут за 20 при 4бар и 7С тряся для растворения более спешного пузырей газа из газогенератора поданных в бутыль воды 2л), газируется странно, то ничего ничего, то вдруг приоткрыл слегка в пятый раз уже -а оно бурлить как покупная содовая стало вдруг, до этого на что углекислый газ растворяясь в воде вниз крышкой всплывая к дну буль буль - и ничего не давал вообще - странно это... (**)из соды, без побочного(от него с 8-10 стаканов подряд выпитых я блюю вскоре как оказалось(натрия многовато для сладкой газировки...) - шипучка содолимонная с сахаром классика) цитрата натрия в желудке напиток производящий газируя сок яблочно-виноградного или без мякоти цитрусового(сахара 1чл на стакан надо чтоб компенсировать потерю сладости из-за "типа горечи" от СO2, а то сладкий сок дает несладкую газировку и не хочется пить газирнув сок только что залповый, вдруг "так себе" ставший по неясным причинам- даже простая вода газированная вкусна если 1чл на 200мл воды сахара добавить, она становится "бесцветно яркого вкуса" а не "тонированной газированием") ... ....
  18. да, с этанолом вроде твердые-как сухое горючее, и помоему даже с ацетатом натрия или ацетатом аммония тоже самое - типа гидрогеля способного удерживать спирт а не воду - для многоразовых свечек походных читал - используется - заправил - оно спирт впитало и пожара не боятся и не испарится не вытечет... а с ипс - да, сольваты - жидкие, не сиропы не масла - а сродни крепким водным растворам щелочи на ощупь скользкие но не масло и не сгущенка но густота будто есть типа сиропной-рассольная так скажем, и сольваты такие воду содержат немного помоему всегда- горению не мешает она похоже а еще CaCl2 образует соли с основаниямнаминов(водный р-р CaCl2 растворяет масло фрибейс ААааа ...вот) - оно вроде кристаллизовалось даже - я соскрёб чешуйку едва, но тутже при нагреве-сиропом стало снова - так или иначе - хлоркальцинат амина при нагревании выделяет б-дрин(основание амина-оставляя хлористый кальций(в этом плане похоже на углекислую соль - полученную кристаллом легко при нагреве фрибейс отделяющим, а еще оно бесвкусное, но постепенно в воде гидролизуется чтоли... проявляя вкус фрибейса и капельки маслянные всплывают из водного р-ра углекислоААамина соли, а хлорист. кальциевая соль почти не горькая, водорастворимая, на слизистых мягкую версию фрибейса напоминает "спиртово-горячим ощущением-вкусом" амина - постепенно его формируя но сохраняя водорастворимость и биодоступность такой формы амина, при ослабленном вкусе и вкусе фрибейса "спиртоподобно-жаркого" а не гидрохлорида горечи
  19. в жестких условиях и CO2 окислитель(вроде восстанавливается углеродом в востановительный не хуже водорода угарный газ по ур-ю: C+CO2=2CO)и вода окислитель углерода(белого каления нагретого) C+H2O => H2^+CO^ раньше была единственным источником газа(т.н. водяного газа - получали минимум в двух одинаковых печах угля поочерёдно продуваемых-одна воздухом для розжига угля до белого каления, вторая водяным паром - давая этот так называемый(по способу получения) "водяной газ" H2+CO в осносном содержащий - при этом реакция была эндотермической видимо немного - и уголь остывал до красного каления или типа того - "плоховато продолжая гореть в водяном паре вместо воздуха" но как-никак(им бы тока пропускать в этот момент через него... мож смогли бы на одной печи положительный энергобаланс доливанием из электросети - удерживать без остужения угля... требовавшего переключение на вторую печь(смена местами ролей - рОзжиг/газогенерация) такой вод.газ по свойствам был похож на водород - угарный газ вообще во многом похож на водород - только плотнее, но теплота сгорания литра газа СO Близка к таковой для литра газа H2, пределы воспламеняемости у обоих типа 5-75% что-то-широченное беспрецедентно в сравнении с углеводородами например, температура сгорания близкая - высокая) а сместь их и темболее от водорода недалеко ушла - (это вам не ТГФ парами бензопар разбавлять что он горит хуже дихлорметана почему-то потом в барботер горелке), водород же сталь без кислорода - с воздухом - плавит легко - важно только премикс стехиометрический с воздухом сделать, сам водород свиду отлично горя - не горячее зажигалки простой нетурбной факел дает- что незаметно на вид никак - если струе не хватает скорости и тоНЬщины, чтоб эжекцией воздуха захватить, 0.6ммдиаметра 2мл-ки игла плавит сталь водородом когда факел с ладонь длиной-а если с палец-свиду такойже красивый факел - никак не плавит сталь уже, подав премикс с воздухом- забываем об условиях размешивания на лету - все становится громкошипящим и стале капающим, и на заводах до внедрения автогена, кислородной сварки - все далали специальными горелками для водяного газа с воздухом - даже сваривали внахлёст стальные листы 70мм толщины - уму не постижимо!
  20. не только с первичными... хлористым кальцием сушу ацетон-он в сухом ацетоне не растворим, прокаленным медным купоросом сушил этанол 96%тный сначала поголубел спирт, дн через три иногдап тряс его - обесцветился этанол -пишутчто в безводном этаноле не растворим совсем сульфат меди - вкуса купороса у того спирта нет нисколечко и высыхает без остатка - купорос стал бело-бирюзовым - немного израсходовалс, тоесть избыток был 20мл насыпных прокаленного часа два а 50мл пробирке на раскаленной комфорке плиты, потом закрыл и остудил(или в фольгу ссыпал и завернув закрыл в банке от огурцоа не помню, затем добавил спирта "до 70мл отметки" пробирки ну и несколько дней встряхивал иногда герметично закрыв ее и пленкой ПЭ обмотав. а хлористый кальций - с ИПС не реагировал, но немного воды добавил - и образовалось два слоя, один из которых -интересный солёный сироп, напоминающий 60%NaOH водный по густоте... - сироп этот жгучий как спирт на вкус и "соленый" как хлористый кальций, он не испаряется никуда, над ним нет в банке паров ИПС ВООБЩЕ - спичкой в банке горящей -ничего не зажигается-не пахнет ИПС НО - подержав на этом сиропе огонь чуть дольше - он загорается как таблетка сухого горючего - постепенно по луже на блюдце разгораясь примерно как солярка на ковре около упавшей горящей спички бы разгоралась - не особо охотно - сгорая оставляет хлористый кальций белый вспененный немного пепелочек, второй слой - что-то из исходников содержит не готовое ни к чему - избыток ИПС чтоли... я пытался этанол с иодом завести на алюминии на йод-этан, реакция проходит за 3 суток иногда вскипятил - обесцвечивается, но из РС без дистилляции я этилйодида не вынул и не видал его ожидая отдельным слоем=- не образовывалс я от воды или серки - норовит вывалить пудинг гидроокиси алюминия при этом...крем-гель беломатовый от воды например, если не разбирать РС через 1-2 дня еще -она снова немного окрашивается в желтоватый цвет, в начале она непрозраячная от йода на 3 день - как вода почти -но это момент-несколько часов- когда весь йод "вошел и не вышел" в реакцию - видимо надо с фосфором пробовать... а на этилат-метилат натрия-калия, есть патент - в сокслете с содой или KHCO3 гоняют несколько дней этанол либо метанол - выходы отличные если ооочень сухой абсолют залит, иначе можно не подхдиь к этому методу, классика - хлрид ртути и алюминиц, первый кусок заводят так, а потом просто алюминий докладывают - уже реагирует бещ добаки ртути еще можно безводным АlСl3 или HСl сухим в строжайшей безводности запускать без ртути - если патенту верить металл ртутью алюминий амальгамируется в присутствии капли солянки, иначе можно долго мучатся иногда
  21. в таблах кофеин бензоата натрия - прессованная смесь порошков кофеина и бензоата натрия -в желудке растворится- пишут врачи, для ампул - делают раствор чтоб кофеин выделить(а от КБНатрия на сердце побочки у друга произошли каких не давал кофеин безводный) надо бензоат натрия убрать - как -ну незнаю, кофеин в ДХМ растворим, если бензоат натрия не растворим - то должен экстрагироваться даже из состава комплекса - я помню удивлён был - эфиром экстракция отрывала от комплекса толи метоксид натрия-в электролизе, толи амин от водного раствора соли амина - многократно экстрагируя - типа такие комплексы не так уж стойки - например жидким аммиаком фенолы из растительного сырья экстрагируют-хотя карболовые кислоты солей аммония не образуют никаких эти - а всетаки отмывают в поточном экстракторе под давлением... вобщем бензоат натрия достаточно самодостаточен ИМХО чтоб кофеин от него подходящим растворителем отщеплялся я думаю, кофеин в воде плохо растворим, но в кислых напитках типа лемонада - уже намного лучше, и может цитрат натрия -регулятор кислотности даже кофеин солватирует в воде - я не понимаю что это за комплекс - кофеина с бензоатом натрия - буду рад если кто обьяснит - читал на лекарстве вообще "теофилин этанолят натрия" - не стал даже фантазировать что это может быть... "безводный кофеин"(ну или гидрат - чистый короче) интраназально идёт интересно(хотя тут КБНатрия биодоступнее-но опаснее имхо) растворяется медленно - чихаешь кусками мела - все в шоке в метро :-))) если по пол грама каждый день интраназально медицинским применением лечиться - снижается местный иммунитет и простужаешься нОсом - насморк или ангина - но это если много и несколько дней подряд интраназально другой важный метод - ингаляция сублимирующегося кофеина - в лампочке или с алюминия - он дымит сублимируясь чуть ниже температуры плавления уже - но это не важно-кипятят его несчадно - тк он не подгорает вооообще как вода - количественно улетая в человека, а дым почти бесвкусный как воздух, не разгоняет сердце как ни странно, и всегда на выдохе-улучшение ощущаешь - неопределённого типа - как открыть новую упаковку-чего-то по ощущениям - тунелирование зрения исчезает и расширяется моментально покрытие слухом происходящего - одновременно с выполнением работы, что не успевал слышать и видеть только что
  22. да пусть бы и шарахнула - только не смотрите на нее в упор без очков в этот момент... я бы не в ампулу а в 8мм трубку симаксовскую запаял, оба конца вытянув в капилляры и один сразу заплавив, второй - заправив через него компоненты и вакуум(воздуха там имхо меньше всего нужно, но свободное место должно оставаться на расширение жидкой РС при нагреве... - в присутствии воздуха например в воде CO2 не растворяется тольком - при 4-6барах во всяком случае, вылив из баллона жидкую - конечно трудно не получить раствор - воздух отдыхает в сторонке.... а вот из соды с лимонкой в ПЭТФ соединив шлангом капельницы(это целое искусство- я на ютуб канале все тонкости перечислил - их около 15-ти чтоб просто соединить надёжно две ПЭТФ крышки бутылок для 4-6бар газирования из одной в другую газ подавая - выходит всё о чем мечтал, но времени минут 15 занимает, газирует огого- открывать медленно приходится) т.к. вакуумировать амиак с ДХМ занятие неблагодарное - я бы вскипятил их, и как струя пара повалит со свистом - запаял бы капилляр - любым пламенем-хоть турбозажигалкой, хоть свечкой даже - если тонкий - вобщем когда кипит чайник - пар насыщенный воздух выдувает весь, заткнув и остудив имеем вакуум 10ммртст, я на бензине 50-70С петролее так закрыл(и он "взорвался внутрь" - в смятку через пару минут-когда я его взял с полки-от нажима пальцев-труба сложилась вылетев из руки как медведем на беге притопнутая-я чуть штаны не испортил...) цанговый баллон поработав вместо бутана им бензином на плите кипятя(тут тоже "около пятнадцати нюансов" но взорваться маловероятно химику - на ощупь баллон понятен, а перед лопаньем сначала флип-флоп делает дном и воротником-потом лопает-можно успеть спокойно уйти или сенять с плиты(греть на 3/4квт приходится баллон с 60мл бензина или ИПС, горелка ковея кт-2104 а не ws-503c на эжектор наматывают фольги рулон как шарфик - от остывания(*) и для обогащения смеси-если срывается синяя-как в морозы жигулям заслонку прикрывают) чтоб бензин или ипс перестал плеваться микрокаплей звездочек на 20см вперед - жиклёр должен нагрется как у паяльной лампы - до 100с примерно, тогда поплёвывание сменяется струёй как из свистка чайнике - и горелка турборежим тутже исполняет - тяга возрастает пори этом и она "ноздри себе морозным воздухом отмораживает" снова переходя в поплёвывание и нагрев малым подсосом воздуха - но рулончик фольги вдох со стороны горячего тонеля берёт и все ок становится - есть вариант для лентяев - заливаем(шприц 20мл +кусок трубки капельницы, вытягиваем воздух из баллона 60мл три шприца, потом вынув поршень - заливаем в шприц-ДЭЭ, нажимаем-и ДЭЭ всасывается в баллон - доливаем - еще еще 60мл ...больше мне лень было... теперь это не бутан, но облив баллон горячей водой из крана - 2-3минуты можно работать как на бутане на ДЭЭ - безопасно
  23. Мучительно конкурируют - а)многие-знания и опыт, в комплекте(сопровождаемые) с многими печалями - которыми хочется поделится всеми вспоминающимися - т.к. много вариантов дает надежду на успех, а еслиб я не радел за успех форумчан - сказал бы "купи Киппа аппарат, заряди по учебнику, заплати налоги и живи спокойно нечего вещи не по назначению применять - выбрасывай этот алюминий и голову не ломай и б)нежелание забесплатно жать на кнопки или расказывать подробнее того что мне кажется уже минимально необходимым и достаточным обьснением, для учёного человека - практика, которому недостаёт буквально наводки на верный курс, из шагово-доступных в тапках желательно(по квартире) :-)) но помочь-тоже желание есть - обидно видеть как химики обсуждают "надо будет вот такой метод попробовать" когда ты его уже пробовал, и выяснил где грабли количественные, а где выход приемлемый, и когда... чтоб отличать отходы от этилен-гликоля - как медведи пьющие тормозуху это делать научились(хотя сначала они думали в стиле: "что за высер вместо мёда в этой бочке? надо родственнику - полярному белому медведю отослать - они там тепло выжимают из такой дряни вроде бы - прям без мёда совсем...) рекомендую понять физическо-геометрический смысл этого определения: если тоже непонятный выброс напоминает - значит проблема не с моим мозгом эта :-)) в любом случае расслабиться для начала я рекомендую Качественное в уши залив это главное в "суровых буднях" химика не обнаружить себя книжки одной отведав - вот в таком расположении духа ("когда прилепили плохой атом")
  24. уже два опыта получились у меня только с первого раза - в первый раз удачно, и больше не удаются почему-не ясно 1)вместо(*) приготовления из ХОЛОДНОЙ серки, добавлением в неё марганцовки смеси содержащей Mn2O7 (Оксид Марганца(VII) ) , который с вспышкой и хлопком сжигает упавшую на него каплю бензина, спирта, водки, формалина, 40%тного этиленгликоля, и тп. как нефиг делать, а также обугливает пластик и воспламеняет вату, но почему-то не зажигает газообразный бутан зажигалочный (*)а этот опыт - я повторядл много раз - от оксида Mn2O7 этого, иногда стрёмный(я таким не дышу по возможности - пользуясь лучшим в мире противогазом - шлангом ПВХ в зубах одним концом, в коридоре или за окном-вторым, на на голове ПЭТФ пакет в который я ртом вдохнув носом выдыхаю - вытесняя все к глазам норовящее диффундировать через атмосферу-подальше отодвигая)розовый дым идёт при разложении, он не хранится к сожалению(зажигалка что надо былаб)... может можно его усадить на силикагель или оксид алюминия так стабилизировав, для сохранения длительного зажигательности(напоминающей как я могу догадываться - таковую у фтора газообразного) на носителе, храня в атмосфере инертного газа или вакууме даже, возможно ли это? или может каким-нить жидким стеклом развести капсулировав одноразовым же оказался ютубовский из видео - эффектно упрощенный опыт: б)на ватку насыпают щепотку марганцовки и капают каплю конц. серной кислоты - ватка загорается... от образовавшегося (вродебы такогоже) оксида марганца (VII), или смеси окислителей подобных - не менее эффективной и действенной в этом опыте(вату до воспламенения доводящей) - первый раз так и произошло, далее только дым вонючий выходил в серии опытов...- может быть важен порядок сыпать KMnO4 и капать H2SO4 - я порядок не отслеживал - ...вобщем в первый раз загорелась, в следующие попытки - нет- только чернеет и дымится горелой ватой воняя... 2)(к вопросу о серке и бертолетке ею катализирующейся в сторону ущерба маршрут реакции направляя) - прочитал опыт - берут спичку(пишут - не каждая хорошо подойдёт - нужны сухие и подходящие), головку спички тонким слоем серной кислоты конц. покрывают(пол капли буквально надо серки 90+%тной) через минуту примерно - спичка вспыхивает сделал, жду минуту - головка спички поменяла цвет и стада пузыриться, во второй минуте стала искры бросать и дым спичечный клубами выдавать непредсказуемо - наконец загорелась... следующие спички той же коробки только что купленной- только пузырились и дымили, серку наносил из тогоже пузырька для капель лекарственных(стеклянный пузырёк с ПЭ-капельной(нажимается как шланг-капать позоляя) крышкой с колпачком на капельницу надеваемым при хранении) - наносил одну и туже - старую и покоричневевшую серку 95%тную или 98%..., она от хранения в контакте с ПЭ потемнела, но всяко не солянка - не выдохнется и не испарится, обводница увеличившись в объёме она тоже не смогла - закрыта была "приемлемо для не ЛАГа" ...вобщем в первый раз загорелась, в следующие попытки - нет- только чернеет и дымится горелой спичкой воняя... хочется повторяемости, а как вспоминаю - она на заводах обычно замечается... синтез одинаково провожу-иногда в день по два раза-квалификацию поддерживая - а стабильные результаты появляются после серии опытов одинаковых - даже на ютубе чел одинакого 4 порции исходника в какой-то простой синтез загружает, взвешивая до 0.1гр одни и теже реагенты, одинакого их рефлакся, осадок фильтруя и суша - первая порция максимальный выход - дальше выхода скачут +-5% что не существенно вроде бы... я формализую метОду оптимизируя так, чтоб от моих действий не зависело ничего, например если можно - загружаю сразу все исходники, хотя возможно улучшить скурпулёзностью результат - как думается в теории, довожу РС до кипения перед их прибавлением-так чтоб КТ не влияла, использую избытки тех реагентов, которые вступают в реакцию не полностью(точнее не успевают израсходоваться на нецелевой конкурирующий процесс - например избыток цинка, в один момент прекращающего реагировать почти - и только воду восстанавливающий еще скажем пол часа рефлакса-для выравнивания условий нескольких одинаковых колб или "заходов" в серии опытов одинаковых) к моменту воркапа(иногда это снижает выход, но это снижает и ответственность за точное повторение - хотя один химик предпочитает "рефлаксить до растворения всего избытка металла - нецелевым маршрутом-но явно он уравнивает по своему условия каждого повторения в серии опытов - это может и не приводить к стабилизации выхода конечно, но если на глазок выдерживать моменты ввода реагентов в РС то надеятся на одинаковость не приходится, как бы стабилизировать реакций ход?... на новый год - 31декабря ночью по традиции синтезами занят знакомыми - никогда обычного течения не замечаю - "бороздят просторы большого театра - в связи с праздниками и выходными" будто и молекулы тоже, хотя я не пью, и не имею денег на изыскания - потому 31-го декабря синтезы провожу также как и 30 или 29 - "из тойже банки, за тоже время" но другого размера пузыри бурят, оттенки меняются не по регламенту, а выход - два года предыдущих хамски ноль выходил(из не нулевой стоимости реагентов-пропадавших при этом между прочим - без видимых оснований съедобных в результате :-)) - выглядело всё ненормально-будто "а где бабуля?" "я за неё!" "вы да?"((С)Операция Ы)
×
×
  • Создать...
Яндекс.Метрика