бромирование непредельных углеводородов

[Кальпостей]

Вам бы отдохнуть надо от химии - у Вас уже бред начинается. Заодно и мы отдохнём от Ваших вопросов.

Я спрашиваю, как провести гипобромирование в лаборатории..! :( Я не знаю условий проведения реакций ... а в 2011г. региональный этап у 11 класса.. относительно предыдущих годов был трудным.. :wacko: ! А я бы хотел на всерос попасть в этом году.. Отвечая на мои бредовые вопросы, вы очень мне поможете..!

Изменено 1 Января, 2012 в 14:44 пользователем Кальпостей

[Гость Ефим]

Я спрашиваю, как провести гипобромирование в лаборатории..! :( Я не знаю условий проведения реакций ... а в 2011г. региональный этап у 11 класса.. относительно предыдущих годов был трудным.. :wacko: ! А я бы хотел на всерос попасть в этом году.. Отвечая на мои бредовые вопросы, вы очень мне поможете..!

В таком случае - посмотрите свойства бромноватистой кислоты - и сделайте вывод, можно ли её "кипятить". Это же детский вопрос!

[Кальпостей]

В таком случае - посмотрите свойства бромноватистой кислоты - и сделайте вывод, можно ли её "кипятить". Это же детский вопрос!

Прочитал, что нельзя ... и что существует только в водных растворах ... то есть чистый органический гипобромит нельзя получить..? :mellow:

[Гость Ефим]

Прочитал, что нельзя ... и что существует только в водных растворах ... то есть чистый органический гипобромит нельзя получить..? :mellow:

Вы даже не понимаете чего хотите! Путаете гипобромирование алкенов, приводящее к эпибромгидринам и образование бромноватистых эфиров!

CH2=CH2 --(HOBr)--> HO-CH2-CH2-Br

(CH3)3CONa + Br2 ----> (СH3)3C-OBr + NaBr

[Кальпостей]

Вы даже не понимаете чего хотите! Путаете гипобромирование алкенов, приводящее к эпибромгидринам и образование бромноватистых эфиров!

CH2=CH2 --(HOBr)--> HO-CH2-CH2-Br

(CH3)3CONa + Br2 ----> (СH3)3C-OBr + NaBr

Да именно оно! А условия-то какие у этих реакций? Неужели просто так прилить бромноватистую кислоту.?

[Кальпостей]

Вы даже не понимаете чего хотите! Путаете гипобромирование алкенов, приводящее к эпибромгидринам и образование бромноватистых эфиров!

CH2=CH2 --(HOBr)--> HO-CH2-CH2-Br

(CH3)3CONa + Br2 ----> (СH3)3C-OBr + NaBr

А можно провести такую реакцию:

PhONa + Br₂ ----> PhOBr + NaBr

Связь О-Br очень слабая.. Эти эфиры будут устойчивы в водной среде..? Если нет, то какой растворитель нужен..?

[Гость Ефим]

А можно провести такую реакцию:

PhONa + Br₂ ----> PhOBr + NaBr

Связь О-Br очень слабая.. Эти эфиры будут устойчивы в водной среде..? Если нет, то какой растворитель нужен..?

Эта реакция идёт только с третичными спиртами. Первичные и вторичные окисляются бромом в щелочной среде, а фенол бромируется в ядро. Растворитель - сам спирт.

[Кальпостей]

Эта реакция идёт только с третичными спиртами. Первичные и вторичные окисляются бромом в щелочной среде, а фенол бромируется в ядро. Растворитель - сам спирт.

То есть здесь(CH3)3CONa + Br2 ----> (СH3)3C-OBr + NaBr

добавляют раствор брома в трет-бутиловом спирте..? Бромид натрия в осадок уйдет..?

[rrr]

То есть здесь(CH3)3CONa + Br2 ----> (СH3)3C-OBr + NaBr

добавляют раствор брома в трет-бутиловом спирте..? Бромид натрия в осадок уйдет..?

Ужас...галогениды натрия как я помню все растворимые

Изменено 4 Января, 2012 в 11:46 пользователем rrr

[Кальпостей]

1)Как тогда получают PhOBr?

2)То есть там берут спиртовой(!) раствор брома, чтобы продукт (бромноватистый эфир) не гидролизовался вот так:

Me₃COBr + H₂O = Me₃COH + HBrO

3)Первичный/вторичный спирт окисляется бромной водой до карбоновой кислоты при н.у.?

4)Как же тогда существует спиртовой раствор брома? Или из-за того, что там нет воды, бром не окислитель? При нагревании альдегид будет?

5)Щелочной раствор брома более сильный окислитель, чем бромная вода?