Nikiti4 Опубликовано 8 Января, 2009 в 18:11 Автор Поделиться Опубликовано 8 Января, 2009 в 18:11 незнай, Ссылка на комментарий
Коммуняка Опубликовано 8 Января, 2009 в 19:05 Поделиться Опубликовано 8 Января, 2009 в 19:05 ладно))) пусть будет по-твоему))) так или иначе, фридель не прокатит, потому что эта реакция не алкилирует ароматикой. Другими словами, не образуется комплекс ароматического соединения и катализатора. Ссылка на комментарий
Nikiti4 Опубликовано 8 Января, 2009 в 19:35 Автор Поделиться Опубликовано 8 Января, 2009 в 19:35 Почему не образуется?что ему мешает?второй атом галогена? Ссылка на комментарий
Коммуняка Опубликовано 8 Января, 2009 в 19:57 Поделиться Опубликовано 8 Января, 2009 в 19:57 Почему не образуется?что ему мешает?второй атом галогена? причём тут галоген. Я про бензольное ядро. Точно не знаю, но скорее всего стерический фактор и индуктивный эффект. Ссылка на комментарий
Nikiti4 Опубликовано 9 Января, 2009 в 08:06 Автор Поделиться Опубликовано 9 Января, 2009 в 08:06 я не понимаю про что ты говоришь, но по-моему при взаимодействии дихлорэтана с хлоридом алюминия образуется карбо-катион,который более электрофильный чем карбо-катион,который образовался при взаимодействии хлорэтана и хлорида алюминия. поэтому алкилирование должно пойти интенсивнее и фридель как раз катит Ссылка на комментарий
pehtan Опубликовано 9 Января, 2009 в 09:03 Поделиться Опубликовано 9 Января, 2009 в 09:03 С Фриделем осторожнее надо, может пойти перегруппировка Вагнера-Меервейна. при взаимодействии дихлорэтана с хлоридом алюминия образуется карбокатион,который более электрофильный чем карбо-катион,который образовался при взаимодействии хлорэтана и хлорида алюминия. поэтому алкилирование должно пойти интенсивнее и фридель как раз катит С этим ещё не всё ясно. Похоже, "чистый" карбокатион там не образуется. Ссылка на комментарий
Nikiti4 Опубликовано 9 Января, 2009 в 09:08 Автор Поделиться Опубликовано 9 Января, 2009 в 09:08 А какой образуется? А если дихлорэтан+2 молекулы хлорида алминия? тогда должно получится,что вероятность сталкивания толуола с электрофильным центром возрастет в два раза Ссылка на комментарий
pehtan Опубликовано 9 Января, 2009 в 09:52 Поделиться Опубликовано 9 Января, 2009 в 09:52 А какой образуется?А если дихлорэтан+2 молекулы хлорида алминия? тогда должно получится,что вероятность сталкивания толуола с электрофильным центром возрастет в два раза "Нечистый". Свободные карбокатионы не образуются. Должно быть громадное количество побочных процессов. Ссылка на комментарий
Коммуняка Опубликовано 9 Января, 2009 в 13:05 Поделиться Опубликовано 9 Января, 2009 в 13:05 "фридель" - далеко не самый селективный процесс. К тому же я никогда не видел, что бы образовывался двойной комплекс Ссылка на комментарий
Nikiti4 Опубликовано 9 Января, 2009 в 13:57 Автор Поделиться Опубликовано 9 Января, 2009 в 13:57 "Нечистый". Свободные карбокатионы не образуются.Должно быть громадное количество побочных процессов. в принципе образуются не сами карбокатионы,а комплексы с катализатором "фридель" - далеко не самый селективный процесс. К тому же я никогда не видел, что бы образовывался двойной комплекс Ты про какой двойной комплекс гоовришь? Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти