Как получить [вещество]: уравнение и условия синтеза

[Кальпостей]

Приведите уравнение реакции. Предложите условия синтеза в лаборатории.

[KRAB-XIMIK]

C2H4+2HNO3 -> O2N-O-CH2-CH2-O-NO2

[Кальпостей]

  В 30.12.2011 в 13:09, KRAB-XIMIK сказал:

C2H4+2HNO3 -> O2N-O-CH2-CH2-O-NO2

... Двух атомов водорода не хватает в правой части ...

Изменено 30 Декабря, 2011 в 13:12 пользователем Кальпостей

[uncle Denn's]

Для увеличения нитрующей активности HNO3 используют ее смеси с H2SO4 или олеумом.

СH2=CH2 + HO-NO2 = СH2=CHNO2 + H2O

Не путайте реакцию нитрования с реакцией присоединения, сопровождающейся разрывом кратных связей.

[Гость Ефим]

  В 30.12.2011 в 13:41, uncle Denn сказал:

Для увеличения нитрующей активности HNO3 используют ее смеси с H2SO4 или олеумом.

СH2=CH2 + HO-NO2 = СH2=CHNO2 + H2O

Не путайте реакцию нитрования с реакцией присоединения, сопровождающейся разрывом кратных связей.

Ахренеть! Дядюшка Денни - где Вы такую реакцию надыбали??? Да ещё с таким, извиняюсь за выражение, комментарием...

Или Вам неведомо, как алкены с кислотами реагируют (особливо - с сильными)? Так возьмите учебник - почитайте, что Вы тут пургу метёте?

Конкретизирую направление Ваших поисков, попробуйте ответить на вопрос: почему для ароматических соединений характерны реакции замещения, а для непредельных - присоединения?

Учите химию - мать вашу!

[KRAB-XIMIK]

CH2=CH2 +HNO3->CH2=CHNO2+H2O

Во

Изменено 30 Декабря, 2011 в 21:54 пользователем KRAB-XIMIK

[Гость Ефим]

  В 30.12.2011 в 21:52, KRAB-XIMIK сказал:

CH2=CH2 +HNO3->CH2=CHNO2+H2O

Во

Да ведь это радикальное нитрование! Я ничего против нитроэтилена как такового не имею. Но речь-то шла об электрофильном замещении:

  Цитата

Для увеличения нитрующей активности HNO3 используют ее смеси с H2SO4 или олеумом.

СH2=CH2 + HO-NO2 = СH2=CHNO2 + H2O

Не путайте реакцию нитрования с реакцией присоединения, сопровождающейся разрывом кратных связей.

Дядюшка Денни уверенно так всё это сказал, да ещё в конце припечатал...

Нитрование этилена идёт в условиях реакции Коновалова - с водной HNO3 и окислами азота при нагревании. Никакой серной кислоты, или тем более - олеума не используют!

[Кальпостей]

  В 31.12.2011 в 09:56, Ефим сказал:

Да ведь это радикальное нитрование! Я ничего против нитроэтилена как такового не имею. Но речь-то шла об электрофильном замещении:

Дядюшка Денни уверенно так всё это сказал, да ещё в конце припечатал...

Нитрование этилена идёт в условиях реакции Коновалова - с водной HNO3 и окислами азота при нагревании. Никакой серной кислоты, или тем более - олеума не используют!

Меня интересует:

"Получение ЭГДН.

 

Впервые получен Генри в 1870 г. Основные способы получения:

 

1)этерификация этиленгликоля

2)нитрование этилена"

Изменено 1 Января, 2012 в 10:53 пользователем Кальпостей

[aversun]

  В 01.01.2012 в 10:53, Кальпостей сказал:

Меня интересует:

"Получение ЭГДН.

ЗАПРЕЩЕНО обсуждать взрывчатые вещества

Пункт 4 правил форума

http://forum.xumuk.r...?showtopic=1653

Изменено 1 Января, 2012 в 11:02 пользователем aversun

[Кальпостей]

  В 31.12.2011 в 09:56, Ефим сказал:

Да ведь это радикальное нитрование! Я ничего против нитроэтилена как такового не имею. Но речь-то шла об электрофильном замещении:

Дядюшка Денни уверенно так всё это сказал, да ещё в конце припечатал...

Нитрование этилена идёт в условиях реакции Коновалова - с водной HNO3 и окислами азота при нагревании. Никакой серной кислоты, или тем более - олеума не используют!

1)Мб присоединении..(A_E)?

2)Здесь получится нитроэтан..?