Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

Химический насос.


Clerk

Рекомендуемые сообщения

🚑 Решение задач, контроши, рефераты, курсовые и другое! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже!

А вообще, мне нравиться, с каким нахальством вы взялись за эту тему - если бы знали какие там бывают грабли, то скорее бы занялись ненаучной фантастикой, чем вакуумированием ;)

 

Но если готовы серьезно этим позаниматься - готов подсказать реальные варианты, как это можно сделать на коленке.

(повозиться придеться, но сделать можно)

 

 

Для начала придеться в любом случае озадачиться фор-вакуумным насосом(желательно 2-ступенчатым) - поискать что-нить вроде 3НВР (лучше всего - маленький) или хотя бы 5НВР(большой и тяжелый, но их достать легче). Новый купить думаю тыс 15 миниум, на базаре как повезет, иногда и за бутылку можно найти... А можно попробовать разработать какую-нить простую для изготовления конструкцию, или для репрапа и/или самодельных ЧПУ...

 

Потом понадобяться измерители вакуума и течеискатели - тут могу подсказать прикольный метод со спиртом и искровым разрядом, в общем дешево и сердито, сам удивился когда увидел эту методу в лаборатории электронной микроскопии, в общем сделать в принципе реально.

 

Для глубокого вакуума потребуются еще насосы глубокого вакуума - обычно диффузионный, геттерный или иногда в мелких лабораториях применяют криосорбционные(банка с селикагелем, охл. жидким азотом, кстати небольшую установку сжижения воздуха в принципе тоже реально сделать, но повозиться придеться). Но можно замахнуться и на самодельный турбомолекулярный...

 

 

Косвенные методы без насосов теоретически существуют, но тут врядли подойдут(тепловую трубку еще можно откачать этими методами, но не больше) - дело в том, что при снижении давления объемы газов и паров растут на порядки, и чтобы откачать небольшой объем до хорошего вакуума этим насосам приходиться откачивать много-много кубометров разреженных газов и паров даже при малом объеме камеры!

 

Так что если для небольшого объема производительность фор-вакуумного насоса обычно в литрах в сек,

то соотв. ему насос глубокого вакуума уже должен иметь производительность откачки в сотнях литров в сек,

а то и кубометры (обычно так и есть - часто применяют диффузионные насосы, там при низком давлении объем

паров масла и производительность получаются огромными даже у маленького насоса, но сложно получить

хороший безмаслянный вакуум, часто приходиться применять азотные ловушки и тп - охл. жидким азотом ловушка

чтобы пары масла не попадали в камеру. Поэтому я и намекаю что турбомолекулярник в итоге получается проще,

там производительность порядка 2 литров в сек на см2 входного сечения насоса, то есть насос может быть маленьким).

 

Иногда достаточно даже отпечатка пальца чтобы даже мощные промышленные насосы не могли сутками

откачать до нужного давления - любая грязь испаряется и загрязняет вакуум, причем состав паров грязи

может быть какой угодно, тут нельзя рассчитывать на какие-то реакции для газов.

 

Так что нужна не только чистота и аккуратность, но и вакууметры для проверки вакуума, без них слишком легко

будет обламаться - чуть какая соринка попала или отпечаток пальца, и не видать хорошего вакуума...

 

Vladimir

PS хотя на тему геттерного насоса с разрядом с каким-то сплавом из титана и тп можно подумать...

Ссылка на комментарий

aversun

Такая вот штука http://upload.wikime...ампы_ДРЛ250.jpg

 

 

Почему ?

 

Ртутная лампа называется..Всегда будет существовать некоторое равновесие в системе озон-кислород. Поглощать озон конечно проще, перегонять же кислород в озон с помощью ртутной лампы долгая история, тем более, стекло прибора должно пропускать ультрафиолет, предпочтительно линию 254 ммк, а это уже кварц. В качестве поглотителя придется использовать те же вещества, что и для кислорода, т.е. вакуумностойкие, с низким давлением паров, и греть их все-равно придется. Оптимально думаю это - барий, из доступных - магний. Уже была высказана на форуме подобная идея, после обсуждения согласились, что это бесперспективно. Лучше ищите насос Камовского, в школах, в физических кабинетах, они обычно есть.

Ссылка на комментарий

Ртутная лампа называется..Всегда будет существовать некоторое равновесие в системе озон-кислород.

 

 

 

ну озон это не серьезно - тут и специально спроектированный для этого озонатор запустить в работу бывает не так-то просто,

 

и при этом КПД у самых лучших несколько % всего.

 

 

К тому-же там проблемы будут с водородом(даже для турбомолекулярного насоса он представляет некоторые сложности),

 

ну и всяким мусором неизвестного состава, который обязательно туда попадет с отпечатками пальцев и тп.

 

 

 

Оптимально думаю это - барий, из доступных - магний. Уже была высказана на форуме подобная идея, после обсуждения согласились, что это бесперспективно. Лучше ищите насос Камовского, в школах, в физических кабинетах, они обычно есть.

 

 

 

насчет магния действительно перспективная для "наколенных технологий" идея(а в лабораториях 99% работы всегда на коленке и делается),

 

но думаю что полностью все проблемы это врядли решит.

 

 

Насос Комовского это случайно не тот что со свинцовым поршнем?

 

 

Очень перспективная для "наколенки" технология - такой насос действительно можно изготавливать и ремонтировать очень легко.

 

(там просто в трубку заливается свинец и получается поршень точно идеально по размеру даже без использования токарных станков и тп,

 

и после износа ремонт делается тоже очень легко - нагрел насос с изношенным поршнем паяльной лампой,

 

свинец расплавился - и он опять как новый! )

 

 

Но проблема этого типа насосов в том что они во-первых работают в масле(как вам перспектива в лаборатории испачкаться

 

как трубочист или слесарь автосервиса? ;) ), а во-вторых имеют малую производительность,

 

а для быстрой откачки производительность нужна большая.

 

 

Поэтому обычно применяют насосы пластинчато-роторного типа - они конечно тоже в масле,

 

но зато хоть производительность у них больше за счет высоких оборотов ротора.

 

(поршень так быстро не раскрутишь тк он постоянно меняет направление, а роторный крутиться в одном направлении)

 

 

Vladimir

Ссылка на комментарий

Насос Комовского это случайно не тот что со свинцовым поршнем?

http://uchteh.ru/msc.../2079/2091.html

741288.gif

 

"В нижнем положении поршень отжимает пластину клапан,воздух пробулькивает сквозь масло и уходит сквозь отверстие в корпусе.Удара нет - скорость поршня около мертвых точек минимальна.Уплотнений на поршне ,насколько мне известно,никаких нет - поршень притерт а зазор герметизируется маслом (перепад давлений всего в 1 атм). Мертвый объем практически нулевой в итоге остаточное давление порядка нескольких мм рт.ст. то есть коэффициент сжатия около 100х ,здесь он ограничен скорее не объемом мертвого пространства а испарением масла в вакууме".

Изменено пользователем aversun
Ссылка на комментарий

>Вес, кг, не более……………………………………………..……8,0

>Остаточное давление, создаваемое насосом, Па………….……133

>Избыточное давление, создаваемое насосом, МПа………...…..0,4

 

Если наплевать на массу и низкую скорость, то годиться тока колеса накачивать ;)

(кстати некоторые идиоты пытались накачать 5НВР - угробили выхлопной клапан,

там между ступенями стоит перепускной клапан)

 

133 Па это вообще ниочем, разве что для запуска вакуумной сушки применимо.

(сама перекачка конечно за счет разницы Т, не насосом - производительность у него низкая)

Хотя, впрочем, у 1-ступенчатого роторника тоже характеристики получаются не очень...

 

Клацает эта хрень не слабо при работе...

(кажеться в институте что-то такое было - если его покрутить в обратную сторону,

то почему-то начинал маслом плеваться, прикольно ;) Хотя теоретически ему должно быть все равно в какую сторону...)

 

Короче бегать за этим хламом смысла нет - редкость и параметры так себе. Если искать - то лучше сразу 3НВР.

 

 

А вот к технологии свинцового поршня советую присмотреться - по этому методу наверно много всяких разных

механизмов можно легко изготовить "на коленке" даже без станков... И мертвый объем почти нулевой, если заливать по месту,

и зазор тоже как при притирке...

 

 

2-ступенчатые фор-вакуумные насосы обычно могут откачать до 1 Па и даже меньше, то есть в 100 тыс раз,

хотя конечно в конце он уже сосет медленнее. У пластинчато-роторного механизма обычно соотношение мертвого объема более 1:1000,

так что пара ступеней теоретически до млн раз может создать разряжение.

 

Vladimir

PS Кстати, может подумаем как роторный насос можно изготовить "на коленке"?

Вот это было бы круто - обороты и производительность у него во много раз выше поршневого, да и проще в общем...

Кроме пластинчато-роторного механизма еще бывают с "катящимся ротором" - вот его думаю можно попробовать

сделать "на коленке", если использовать в качестве ротора готовый шарикоподшипник(кстати у него и сталь что надо

и отшлифован лучше котовых яиц ;) ) Придумать как по-простому сделать перегородку и вперед...

(кстати в компрессорах старых совецких кондиционеров БК-1500 и тп компрессор с катящимся ротором,

но там толстая подвижная перегородка и много масла, думаю можно попробовать сделать ее проще из пружины-полосы...)

 

PPS буржуйский 1-ступенчатый насос для откачки кондиционеров лет 10-15 назад стоил 420$ и откачивал всего 1 л,

на базаре взяли 2-ступенчатый русский 3НВР за 400 руб - у него и скорость в несколько раз больше была,

и остаточное давление на несколько порядков лучше, все-же 2-ступ. есть 2-ступ ;) Заводская цена примерно такая-же.

1-ступенчатый для экспериментов мало полезен - хреновый вакуум дает, хотя зависит от типа второго насоса для глубокого вакуума.

Ссылка на комментарий

а вот вам еще поршневой механизм, приколитесь ;)

 

 

чую что самодельный вакуумник может выглядеть примерно так-же, тока с моторчиком вместо парового бака.

(если конечно не придумаем как сделать роторник)

 

Хотя, в принципе, теоретически можно и паровой эжекционный насос сделать - кстати даже холодильные машины такого типа были,

паровой эжектор отсасывает пары воды, и она кипит и охлаждает объект... Этакий чиллер(кондиционер) на дровах ;)))

(кстати есть даже книжка по этому типу машин - применялись кажеться на кораблях)

 

 

В общем, как говориться, творите - выдумывайте - пробуйте ;))

Ссылка на комментарий

Здрасти.

 

Хочу сделать эл. вакуумный прибор. Насоса конечно годного нет. Придумал следующий способ.

 

Заполняем баллон кислородом. Гермитично запаковываем. На электроды подаём высокое напряжение(в зависимости от расстояния между ними(~10кВ/см). Кислород превращается в озон. Можно иначе поступить, чтобы не портить поверхность электродов - облучить ультрафиолетом(кварцевой лампой ртутной, сгодится горелка от обычной ДРЛ). Озон весьма активный и его нужно связать с некоторым веществом, в результате реакции получится твёрдое везество и вакуум.

Вопрос какое вещество использовать для улавливания озона(из доступных) и какое разряжение можно получить таким образом.

Вы не уточнили какой электровакуумный прибор хотите изготовить. Есть приборы с постоянной откачкой,т.е. вакуум в приборе поддерживается постоянно работающими вакуумными насосами, которые компенсируют атмосферное натекание и внутреннее газовыделение. Есть приборы отпаянные, т.е. откачали вакуум, згерметизировали и вакуум сохраняется 20 лет. Есть приборы газоразрядные - тиратроны в которых определённая степень разрежения поддерживается встроенным генератором водорода (на основе гидрида титана). Самый простой - первый вариант с постоянной откачкой. Два других в десятки и сотни раз сложнее. Наверное вы видели, как вспенивается шампанское при открывании пробки. Растворённый газ при снижении давления выделяется из раствора. Тоже происходит при помещении любого вещества в вакуум. В любом материале также растворён газ и его столько много, что как только выключите насос растворённый газ начнёт заполнять вакуумный объём и от вакуума ничего не остаётся. Вакуумные приборы - это серьёзная наука. Поэтому, прежде чем браться за прибор прочитайте основы вакуумной техники, а лучше поступить в ВУЗ. Но нельзя не упомянуть один из вариантов создания вакуума без вакуумного насоса. Способ близкий тому, какой вы предлагаете. Вакуумный объём "промывается" потоком остро осушенного азота при температуре 300-500 град. цельсия в течении 10 часов. За это время азот "вымывает" все растворённые газы из металла и в откачиваемом объёме остаётся только азот. С помощью холодной сварки пережимают трубку подачи азота, тем самым герметизируют вакуумный объём. Внутри откачиваемого объёма заранее устанавливают патрон с титановым порошком со встроенной спиралью для нагрева. После герметизации нагревают титан до 1000 град. При этой температуре титан вступает в химическую реакцию с образованием нитрида титана. Весь азот СЪедается и превращается в твёрдое соединение. В объёме образуется сверхвысокий вакуум.

Ссылка на комментарий

вот классический пластинчато-роторный насос

 

http://www.youtube.com/watch?v=IIKOx0JqE08

 

тут тока еще одного клапана не хватает - показана работа когда уже набран приличный вакуум,

а при запуске пока плотность газов еще велика 2 ступени много, поэтому там обычно есть

еще один клапан который отключает лишнюю ступень пока давление на входе не упадет ниже какого-то предела.

(то есть при запуске насос должен работать как 1-ступенчатый - иначе двигатель входную

ступень не провернет пока давление на входе велико - первая ступень обычно большего объема,

но работает при малых давлениях - они потому и более производительны при той-же мощности чем 1-ступ.)

Изменено пользователем tvv385
Ссылка на комментарий

А от холодильника подойдёт компрессор ?

 

Он работает в масле, там два металлических клапана.

 

Внутри откачиваемого объёма заранее устанавливают патрон с титановым порошком со встроенной спиралью для нагрева. После герметизации нагревают титан до 1000 град. При этой температуре титан вступает в химическую реакцию с образованием нитрида титана. Весь азот СЪедается и превращается в твёрдое соединение. В объёме образуется сверхвысокий вакуум.

Это годный способ, только где титан найти %

 

Потом понадобяться измерители вакуума и течеискатели - тут могу подсказать прикольный метод со спиртом и искровым разрядом, в общем дешево и сердито, сам удивился когда увидел эту методу в лаборатории электронной микроскопии, в общем сделать в принципе реально.

Раскажите плз подробнее, разряд получить не проблема(у меня таких много девайсов), но зачем спирт ?

Или это поверхностный разряд ?

Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...