ЁжИчЕк Опубликовано 26 Марта, 2012 в 15:52 Поделиться Опубликовано 26 Марта, 2012 в 15:52 как из толуола получить п-гидроксиметилфенол? Ссылка на комментарий
mypucm Опубликовано 26 Марта, 2012 в 16:07 Поделиться Опубликовано 26 Марта, 2012 в 16:07 (изменено) Неужели через Зандмейера? То есть, через диазоний? Только вот с замещением в метильной группе толуола я не особо шарю... Изменено 26 Марта, 2012 в 16:09 пользователем mypucm Ссылка на комментарий
ssch Опубликовано 26 Марта, 2012 в 16:35 Поделиться Опубликовано 26 Марта, 2012 в 16:35 Толуол легко хлорируется или бромируется в радикальных условиях (инициатор, фото- или УФ-облучение) по метильной группе, получится альфа-хлор- или альфа-бромтолуол, другими словами хлористый или бромистый бензил. Гидролиз даст бензиловый спирт - гидроксиметилбензол, правда его так не называют. Введение OH-группы в ароматическое кольцо через нитрование, восстановление, диазотирование и разложение диазония - классический вариант. Осталось сообразить, что именно нитровать - толуол, бензилхлорид или бензиловый спирт. Успехов. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти