StazeN Опубликовано 27 Марта, 2012 в 12:54 Поделиться Опубликовано 27 Марта, 2012 в 12:54 (изменено) Добрый вечер. господа химики! Не подскажите ли методик по определению совместного присутствия карбоксильных и хлорангидридных групп в смеси/растворе? Требуется определить для группы дикарбоновых кислот содержание данной кислоты и её хлорангидрида. Подойдут как химические, так и физико-химические (при наличии у меня подходящего оборудования ) методы. Изменено 27 Марта, 2012 в 13:15 пользователем StazeN Ссылка на комментарий
ssch Опубликовано 27 Марта, 2012 в 16:03 Поделиться Опубликовано 27 Марта, 2012 в 16:03 При наличии достаточного количества вещества и современного ЯМР-спектрометра можно по спектру ЯМР 13C, сложность в возможном наличии группы CO-O-CO- ангидрида кислоты и большом времени релаксации ядра 13C. Ссылка на комментарий
StazeN Опубликовано 29 Марта, 2012 в 16:06 Автор Поделиться Опубликовано 29 Марта, 2012 в 16:06 (изменено) Да, наличие -OC-Ar-СOO- компонентов также предполагается :( Спектрометра, к сожалению, нет. Может как-то иначе возможно? Пробовал потенциометрию, но здесь не совсем явная картина получалась. Изменено 29 Марта, 2012 в 16:07 пользователем StazeN Ссылка на комментарий
Arilon Опубликовано 30 Марта, 2012 в 02:07 Поделиться Опубликовано 30 Марта, 2012 в 02:07 А старая добрая хроматография уже не подходит? ВЭЖХ, например, очень даже неплохо справится... Даже с силикагелевым сорбентом (если колонка не слишком длинной будет). Ссылка на комментарий
ssch Опубликовано 30 Марта, 2012 в 05:09 Поделиться Опубликовано 30 Марта, 2012 в 05:09 Задача не совсем понятна, но есть общие приемы. Если есть уверенность, что хлор в смеси только в виде хлорангидрида, годится любой метод его определения, хоть весовой в виде AgCl. Если есть ГЖХ (или еще лучше хромато-масс), а вещества не слишком высококипящие, то хлорангидриды обработать метанолом и превратить в летучие эфиры. Кислоты определять после метилирования или силилирования, предварительно связав хлорангидриды каким-нибудь тяжелым амином. Но так вы определяете не группы -COOH и -COCl, а все компоненты смеси. Ссылка на комментарий
StazeN Опубликовано 2 Апреля, 2012 в 17:00 Автор Поделиться Опубликовано 2 Апреля, 2012 в 17:00 Как уже упоминал, попробовал потенциометрическое титрование, предполагая, что есть еще и ангидрид Первое титрование Растворяю в диоксане, затем добавляю воду. Гидролиз идет: ClOC-R-COCl + HOH -> HOOC-R-COOH + 2HCl R-COOOC-R + HOH -> 2 R-COOH или R(CO)2O + HOH -> HOOC-R-COOH Затем в это хозяйство приливаю ацетон и титрую KOH'ом спиртовым Получаю три скачка: 1) титруется HCl - можно определить, сколько -COCl у нас и сколько кислоты в первой реакции образовалось, 2) титруется первая -COOH-группа кислоты (как присутствующей изначально, так и образованной в ходе реакций), 3) титруется вторая -COOH-группа - суммарно определяем исходную к-ту и к-ту, образованную по второй реакции (по которой можно судить о ангидриде). Второе титрование Растворяю в диоксане, затем добавляю метанол. Идет метилирование, например: ClOC-R-COCl + CH3OH -> CH3OOC-R-COOCH3 + 2HCl R-COOOC-R + CH3OH -> R-COOH + R-COOCH3 или R(CO)2O + CH3OH-> HOOC-R-COOCH3 Затем также приливаю ацетон и титрую тем же KOH'ом Получаю три скачка: 1) титруется HCl - можно определить, сколько -COCl у нас, 2) титруется первая -COOH-группа кислоты (непонятно какая только, затрагивается ли монометиловый эфир?), 3) титруется вторая -COOH-группа - суммарно определяем исходную к-ту и монометиловый эфир (по которому можно судить о ангидриде). Не получается из последовавших после этого арифметических вычислений определить раздельно -COOH для исходной кислоты, -COOH для образующихся кислот (частично), -COOH от эфира Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти