Мариса Опубликовано 13 Апреля, 2012 в 18:13 Поделиться Опубликовано 13 Апреля, 2012 в 18:13 получить м-аминобензойную и п-аминобензойную кислоты Ссылка на комментарий
qerik Опубликовано 13 Апреля, 2012 в 18:25 Поделиться Опубликовано 13 Апреля, 2012 в 18:25 Какие исходные реагенты? Окислением перманганатом калия в кислой среде м-аминотолуола и п-аминотолуола можно попробовать. Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 13 Апреля, 2012 в 18:32 Поделиться Опубликовано 13 Апреля, 2012 в 18:32 Какие исходные реагенты? Окислением перманганатом калия в кислой среде м-аминотолуола и п-аминотолуола можно попробовать. Тут проблема будет с амино-группой. Она легче окисляется. получить м-аминобензойную и п-аминобензойную кислоты м-аминобензойная получается нитрованием бензойной кислоты с последующим восстановлением.п-аминобензойная получается окислением п-нитротолуола с последующим восстановлением образующейся п-нитробензойной кислоты. Ссылка на комментарий
qerik Опубликовано 13 Апреля, 2012 в 18:34 Поделиться Опубликовано 13 Апреля, 2012 в 18:34 Были мысли и по этому способу. А при этом карбоксильная группа не будет восстанавливаться? Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 13 Апреля, 2012 в 18:45 Поделиться Опубликовано 13 Апреля, 2012 в 18:45 Были мысли и по этому способу. А при этом карбоксильная группа не будет восстанавливаться? Нет, условия её восстановления куда более жёсткие. Можно использовать, скажем сульфид аммония для строго селективного восстановления нитрогруппы, хотя и железо в HCl подойдёт. Ссылка на комментарий
qerik Опубликовано 13 Апреля, 2012 в 19:06 Поделиться Опубликовано 13 Апреля, 2012 в 19:06 Хорошо, спасибо за пояснения. Внесу свою скромную лепту: Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 13 Апреля, 2012 в 19:11 Поделиться Опубликовано 13 Апреля, 2012 в 19:11 Хорошо, спасибо за пояснения. Внесу свою скромную лепту: Да ведь толуол нитруется в пара-положение!Толуол окисляется в бензойную кислоту, которая нитруется в мета-положение, из м-нитробензойной кислоты получается м-аминобензойная кислота Толуол нитруется в пара-положение, п-нитротолуол окисляется в п-нитробензойную кислоту, из неё получается п-аминобензойная кислота. Ссылка на комментарий
qerik Опубликовано 13 Апреля, 2012 в 19:15 Поделиться Опубликовано 13 Апреля, 2012 в 19:15 Эх, совсем :bh: C6H6 + CH3Cl (AlCl3) = C6H5CH3 + HCl C6H5CH3 + HNO3 = C6H4(NO2)CH3 + H2O C6H4(NO2)CH3 + 3[O] = C6H4(NO2)COOH + H2O C6H4(NO2) + 3Fe + 6HCl = п-аминобензойная кислота + FeCl2 + 2H2O Теперь гут? Ссылка на комментарий
qerik Опубликовано 13 Апреля, 2012 в 19:21 Поделиться Опубликовано 13 Апреля, 2012 в 19:21 C6H5CH3 + 3[O]=C6H5COOH + H2O C6H5COOH + HNO3 = C6H4(NO2)COOH + H2O C6H4(NO2)COOH + 3Fe + 6HCl = 3FeCl2 + м-аминобензойная кислота + H2O Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 13 Апреля, 2012 в 19:34 Поделиться Опубликовано 13 Апреля, 2012 в 19:34 (изменено) Эх, совсем :bh: C6H6 + CH3Cl (AlCl3) = C6H5CH3 + HCl C6H5CH3 + HNO3 = C6H4(NO2)CH3 + H2O C6H4(NO2)CH3 + 3[O] = C6H4(NO2)COOH + H2O C6H4(NO2) + 3Fe + 6HCl = п-аминобензойная кислота + FeCl2 + 2H2O Теперь гут? Гут. Если не считать очепятки C6H4(NO2)COOH + 3Fe + 6HCl = п-аминобензойная кислота + 3FeCl2 + 2H2O Изменено 13 Апреля, 2012 в 20:44 пользователем Ефим Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти