phozik Опубликовано 24 Апреля, 2012 в 14:40 Поделиться Опубликовано 24 Апреля, 2012 в 14:40 Напильником натачиваю Цинк, А потом смешиваю с серой(примерно одинаковый объем). И никак не получается поджечь, сера сгорает синим пламенем, еще пахнет от нее петардами. А цинк остается. Пытался нагревать в ложке, аналагично....только еще пары серы такие бурые появляются. А вот если под горелкой на кончике отвертки пытаться зажечь, иногда вылетают искры ярко-синим пламенем. Почему реакция не идет? Ссылка на комментарий
DX666 Опубликовано 24 Апреля, 2012 в 14:47 Поделиться Опубликовано 24 Апреля, 2012 в 14:47 Мб попробовать нагревать в герметичном сосуде? На вики написано, что получают пропусканием сероводорода через раствор солей цинка. А вы случайно не люминофор делать собрались? Ссылка на комментарий
1111111 Опубликовано 24 Апреля, 2012 в 15:32 Поделиться Опубликовано 24 Апреля, 2012 в 15:32 Температуры не хватает. Нужен магний для запала. Ссылка на комментарий
phozik Опубликовано 24 Апреля, 2012 в 15:38 Автор Поделиться Опубликовано 24 Апреля, 2012 в 15:38 Да, люминофор. Боюсь сероводород вонять будет. Ссылка на комментарий
Леша гальваник Опубликовано 24 Апреля, 2012 в 15:40 Поделиться Опубликовано 24 Апреля, 2012 в 15:40 (изменено) Термическим синтезом надежно получится только в вакууме в кварцевой ампуле. Печи не нужно - обычная газово-кислородная сварочная горелка, щиток, шток, приваренный к ампуле и гоняете пламенем серу с цинком из конца в конец ампулы. Как гоняться перестали - состукиваете весь полученый сульфид в один конец ампулы, греете этот порошочек опять же пламенем градусов до 900-1000, чтоб отогнать остатки серы и цинка. Все - охлаждаете и разбиваете ампулу. В муфельной печи оно конечно погомогеннее получается, но расплавить все равно в кварце не удастся. А действительно, почему не хотить "мокрые" методы пробовать? Изменено 24 Апреля, 2012 в 15:41 пользователем Леша гальваник Ссылка на комментарий
phozik Опубликовано 24 Апреля, 2012 в 15:49 Автор Поделиться Опубликовано 24 Апреля, 2012 в 15:49 Термическим синтезом надежно получится только в вакууме в кварцевой ампуле. Печи не нужно - обычная газово-кислородная сварочная горелка, щиток, шток, приваренный к ампуле и гоняете пламенем серу с цинком из конца в конец ампулы. Как гоняться перестали - состукиваете весь полученый сульфид в один конец ампулы, греете этот порошочек опять же пламенем градусов до 900-1000, чтоб отогнать остатки серы и цинка. Все - охлаждаете и разбиваете ампулу. В муфельной печи оно конечно погомогеннее получается, но расплавить все равно в кварце не удастся. А действительно, почему не хотить "мокрые" методы пробовать? Газоотводной трубки нету, пробирки нету. Ссылка на комментарий
DX666 Опубликовано 24 Апреля, 2012 в 16:53 Поделиться Опубликовано 24 Апреля, 2012 в 16:53 Да, люминофор. Боюсь сероводород вонять будет. А это случайно не цинк из батарейки? Если да - то врятли хороший люминофор получится. Сомневаюсь я в его чистоте. Ссылка на комментарий
phozik Опубликовано 24 Апреля, 2012 в 16:55 Автор Поделиться Опубликовано 24 Апреля, 2012 в 16:55 Да он чистый, мне кажется реакция не идет из-за доступа кислорода. Ссылка на комментарий
DX666 Опубликовано 24 Апреля, 2012 в 17:10 Поделиться Опубликовано 24 Апреля, 2012 в 17:10 А мб проще будет залить его серной кислотой, а потом прокалить сульфат с крахмалом? Температура в районе 900 должна быть, если не ошибаюсь. Ссылка на комментарий
Jarro Опубликовано 24 Апреля, 2012 в 17:21 Поделиться Опубликовано 24 Апреля, 2012 в 17:21 (изменено) а 1100 не хотите ? http://chemlight.ucoz.ru/forum/6-81-1 При 800-900 по Цельсию вполне можно прокалить карбонаты соотв. металла с серой и крахмалом, по крайней мере это получается с ЩЗМ карбонатами, например 4CaCO3 + 4S + 2C = 4CaS + 6CO2 ,но насчёт цинка нужно погуглить.. Изменено 24 Апреля, 2012 в 17:25 пользователем Jarro Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти