K2Cr2O7, изменения при хранении

[aversun]

Собственно, я то имел в виду, что нельзя оценивать взрывчатые свойствах раствора перхлората аммония, если там добавлен алюминий, т.к. это в корне меняет эти свойства. По Солонину (как я уже писал) при содержании воды более 10% чистый перхлорат аммония теряет взрывчатые свойства.

Изменено 27 Мая, 2012 в 10:27 пользователем aversun

[Watson]

Ок . Прочитал , все ясно . Теперь вопрос . Какой ток на кв. дм брать для перехода хлората в перхлорат? То есть более корректным будет вопрос , какое сопративление раствора поваренной соли и какую площадь электродов следует выбрать?

[popoveo]

Ок . Прочитал , все ясно . Теперь вопрос . Какой ток на кв. дм брать для перехода хлората в перхлорат? То есть более корректным будет вопрос , какое сопративление раствора поваренной соли и какую площадь электродов следует выбрать?

Поверхностная плотность тока должна быть не ниже 20-25А/дм^2. Включаете последовательно в цепь амперметр и меряете. Мультиметр для этой цели не пойдет - у него слишком высокое внутреннее сопротивление. Берите обычный прибор со стрелкой.

Комповского блочка для получения перхлоратов при среднем размере электродов 2-3дм^2 уже не хватает.

Хочу предупредить, что не весь хлорат перейдет в перхлорат, сколько бы Вы электролизер не гоняли. А значит, без дополнительной очистки обмениваться с солями аммония очень опасно. NH4ClO3 взрывается от слабого механического воздействия или слабого нагрева даже мокрый, в отличие от перхлората. При взрыве смеси сдетонирует и перхлорат. Кроме того, хочу обратить Ваше внимание на то, что прекращение выделения хлора не является признаком окончания процесса. Наоборот, на этом моменте и начинается интенсивное окисление хлората в перхлорат.

Изменено 28 Мая, 2012 в 01:35 пользователем popoveo

[Watson]

Значит иду затариваться большими батарейками ... А свинец оксилю нитратом калия . И быстро , и как раз под рукой есть .... Прийдется посчитать площадь боковой поверхности цилиндра стержней от батареек . В близжайшие 2-3 недели сообщу о результатах . Как провести очистку перхлората от хлората?

[popoveo]

Значит иду затариваться большими батарейками ... А свинец оксилю нитратом калия . И быстро , и как раз под рукой есть .... Прийдется посчитать площадь боковой поверхности цилиндра стержней от батареек . В близжайшие 2-3 недели сообщу о результатах . Как провести очистку перхлората от хлората?

Большие батарейки не спасут, нужен хотя бы автомобильный аккумулятор или накальный трансформатор от старых телевизоров/радиол + мост, например, на Д242 с радиаторами. Нитратом калия свинец до диоксида не окислить. Стержни от батареек махом развалятся - они сделаны из спресованного графита с парафином. Надо брать от электродуговых печей или, на крайний случай, щетки от мощных электродвигателей, или контакты от усов троллейбусов. Растворимость хлората натрия 1200г/л, перхлората - 2650г/л при 50С. Можно отделить многократной перекристаллизацией, правда муторно (частично идет сокристаллизация). Или прокалить смесь сухих солей при 350-450С, а потом отделить перекристаллизацией хлорид (проще).

Изменено 29 Мая, 2012 в 02:42 пользователем popoveo

[Watson]

Ок . Иду искать щетки ... Батарейки на электроды , покрытые диоксидом свинца . Не развалятся . Нитратом калия можно окислить свинец . Была методика где-то

[aversun]

Нитратом калия можно окислить свинец . Была методика где-то

Можно, но до PbO, а не PbO2

[Watson]

Можно, но до PbO, а не PbO2

Ну так а потом действием расплавленной аммиачной селитры ...

[aversun]

Если вы о получении нитрата свинца, то для этого используется раствор аммиачной селитры.

[Watson]

Ну я так это себе представляю ... 2 свинцовых электрода . Раствор NH4NO3 . Ток 8 А . Сначало растворяется анод . Потом 1 из электродов покрывается PbO2 . Но какой? Где можно прочитать про миханизм оседания диоксида из расвора?

Изменено 30 Мая, 2012 в 07:52 пользователем Watson