FaustX Опубликовано 8 Июня, 2012 в 17:51 Поделиться Опубликовано 8 Июня, 2012 в 17:51 Здравствуйте! Уважаемые химики! Вопрос к органикам! Интересует ваше мнение: как поведет себя - окись мезитила под действием амальгированного цинка в соляной кислоте? Имею ввиду восстановление по Клемменсену. Заранее спасибо за ответы! Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 8 Июня, 2012 в 18:03 Поделиться Опубликовано 8 Июня, 2012 в 18:03 Здравствуйте! Уважаемые химики! Вопрос к органикам! Интересует ваше мнение: как поведет себя - окись мезитила под действием амальгированного цинка в соляной кислоте? Имею ввиду восстановление по Клемменсену. Заранее спасибо за ответы! "В условиях К. р. происходит восстановление сопряженных с карбонильной группой связей С=С", стало быть 2-метилпентан получится. Ссылка на комментарий
FaustX Опубликовано 8 Июня, 2012 в 18:09 Автор Поделиться Опубликовано 8 Июня, 2012 в 18:09 "В условиях К. р. происходит восстановление сопряженных с карбонильной группой связей С=С", стало быть 2-метилпентан получится. Cпасибо! В реакции смущает одно - во многих источниках пишут что окись мезитила при кипячении с разбавленными кислотами и щелочами превращается в ацетон есть ссылка: http://www.xumuk.ru/encyklopedia/2483.html Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 8 Июня, 2012 в 18:26 Поделиться Опубликовано 8 Июня, 2012 в 18:26 Cпасибо! В реакции смущает одно - во многих источниках пишут что окись мезитила при кипячении с разбавленными кислотами и щелочами превращается в ацетон есть ссылка: http://www.xumuk.ru/...pedia/2483.html Так то - при нагревании. Ретроконденсация - реакция небыстрая, но выход, конечно, понизит. Ссылка на комментарий
Кальпостей Опубликовано 13 Июня, 2012 в 14:12 Поделиться Опубликовано 13 Июня, 2012 в 14:12 Ретроконденсация - реакция небыстрая, но выход, конечно, понизит. Oo)Что за ретроконденсация?) Ссылка на комментарий
Константин Д Опубликовано 13 Июня, 2012 в 14:25 Поделиться Опубликовано 13 Июня, 2012 в 14:25 Oo)Что за ретроконденсация?) "retro" с латинского обозначает назад, в обратную сторону;конденсация думаю понятно. Дело в том, что окись мезитела получается в ходе кротоновой конденсации ацетона наряду с другими продуктами. Ссылка на комментарий
Кальпостей Опубликовано 13 Июня, 2012 в 14:31 Поделиться Опубликовано 13 Июня, 2012 в 14:31 ...наряду с другими продуктами. Разве там ещё что-то будет?) Ссылка на комментарий
Константин Д Опубликовано 13 Июня, 2012 в 16:38 Поделиться Опубликовано 13 Июня, 2012 в 16:38 Говорят, в органике ничего не идет на 100%. К примеру такой конденсацией ацетона можно получить мезитилен. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти