xemofil Опубликовано 9 Июня, 2012 в 06:08 Поделиться Опубликовано 9 Июня, 2012 в 06:08 (изменено) Кислый анилинфталат даёт с углеводами соединения,имеющие окраску,либо проявлябщиеся в ультрафиолете. Напишите формулу анилинфталата и его реакцию с углеводом. Изменено 9 Июня, 2012 в 07:02 пользователем xemofil Ссылка на комментарий
xemofil Опубликовано 9 Июня, 2012 в 07:02 Автор Поделиться Опубликовано 9 Июня, 2012 в 07:02 (изменено) Как изменить название самой темы на "Кислый анилин-фталат"? Изменено 9 Июня, 2012 в 07:02 пользователем xemofil Ссылка на комментарий
xemofil Опубликовано 9 Июня, 2012 в 09:29 Автор Поделиться Опубликовано 9 Июня, 2012 в 09:29 Есть предположение что кислый анилин-фталат представляет собой соль анилина и фталевой кислоты,причём занята только одна кислотная группа кислоты. Получившаяся кислая соль реагирует с сахарами по карбонильной группе. Т.е. отнимает карбонильный кислород,от соли отнимается водород,и получается продукт этерификации,в центре углевод,и к нему присоеденины два анилинфталата. Как вариант:? Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 9 Июня, 2012 в 10:24 Поделиться Опубликовано 9 Июня, 2012 в 10:24 Есть предположение что кислый анилин-фталат представляет собой соль анилина и фталевой кислоты,причём занята только одна кислотная группа кислоты. Получившаяся кислая соль реагирует с сахарами по карбонильной группе. Т.е. отнимает карбонильный кислород,от соли отнимается водород,и получается продукт этерификации,в центре углевод,и к нему присоеденины два анилинфталата. Как вариант:? Там же в результате какой-то краситель получается, вряд ли это такая простая молекула. Да и получается она только после удаления растворителя и нагревания при проявлении ТСХ-граммы. Скорее всего это продукт конденсации с участием альдегида, какой-то фталимидно-метиновый краситель. Ссылка на комментарий
xemofil Опубликовано 9 Июня, 2012 в 10:48 Автор Поделиться Опубликовано 9 Июня, 2012 в 10:48 Хорошо,а примерную схему реакций можно? А то,что странно,метод этот упоминается часто,а вот сама реакция так и не нашлась. Конденсация с участием альдегида...т.е. продукт похожий на фенолформальдегидную смолу,только вместо сшивающего формальдегида-углевод,вместо фенола-анилинфталат? Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 9 Июня, 2012 в 15:53 Поделиться Опубликовано 9 Июня, 2012 в 15:53 Хорошо,а примерную схему реакций можно? А то,что странно,метод этот упоминается часто,а вот сама реакция так и не нашлась. Конденсация с участием альдегида...т.е. продукт похожий на фенолформальдегидную смолу,только вместо сшивающего формальдегида-углевод,вместо фенола-анилинфталат? Ну, что-нить вроде такого: Только прошу заметить, что эту молекулу я только что придумал Она определённо должна быть красителем и может получиться из фталевой кислоты, анилина и гексозы. Ссылка на комментарий
xemofil Опубликовано 9 Июня, 2012 в 17:51 Автор Поделиться Опубликовано 9 Июня, 2012 в 17:51 Я выпал в осадок. Ничего себе молекула) Даёт пищу для размышлений...Смущает только присоединённое кольцо анилина к гексозе,как то странно смотрится=) А так...Благодарю! Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 9 Июня, 2012 в 18:07 Поделиться Опубликовано 9 Июня, 2012 в 18:07 Смущает только присоединённое кольцо анилина к гексозе,как то странно смотрится=) Да, Вы правы, я тут чего-то размахнулся, хотелось красивше нарисовать .Пусть будет так : Это-то уж точно может получиться! Ссылка на комментарий
xemofil Опубликовано 10 Июня, 2012 в 03:59 Автор Поделиться Опубликовано 10 Июня, 2012 в 03:59 Спасибо большое) Кстати,если рассматривать эту конденсацию как родственную конденсации фенола с формальдегидом,то двойной связи в конце гексозы быть не должно-кислород забирает 2 водорода от колец,образуя воду,и остаётся связующая группа -CH2-,а в нашем случае -CH®-,где R-остаток гексозы без -CHO. Как считаете? Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 10 Июня, 2012 в 07:44 Поделиться Опубликовано 10 Июня, 2012 в 07:44 Спасибо большое) Кстати,если рассматривать эту конденсацию как родственную конденсации фенола с формальдегидом,то двойной связи в конце гексозы быть не должно-кислород забирает 2 водорода от колец,образуя воду,и остаётся связующая группа -CH2-,а в нашем случае -CH®-,где R-остаток гексозы без -CHO. Как считаете? Это верно, но в альфа-положении к бывшему карбонилу есть ОН-группа: (R1,R2)CH-CHOH-CHOH-... Такой гидроксил рядом с бензгидрильным водородом легко отшепляется: (R1,R2)C=CH-CHOH-... + H2O Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти