Превращения пиррола и пиридина: как получить нужные соединения?

[Псих в полуботинках]

  В 18.06.2012 в 07:14, Кальпостей сказал:

В пиридине условно (-) в мета-положении... и (+) в орто-положении...

CH₃⁺ (из метилхлорида) как электрофил направляется в мета-положение... NaNH^- (из амида натрия) как нуклеофил направляется в орто-положение...

Почему PhN₂⁺ в вашей реакции направляется в орто-положение?Он ведь не нуклеофил... :(

Ефим ошибся.

2-фенилпиридин получим взаимодействием фениллития с пиридином в эфирном растворе при комнатной температуре

 

  В 18.06.2012 в 07:27, Кальпостей сказал:

СH₃-CH(NH₂)-Ph + NaNO₂ + 2HCl → СH₃-CHСl-Ph + NaCl + N₂ + 2H₂O?

Так лучше

[Псих в полуботинках]

Ефима обвиняют в неправильно написанной реакции азосочетания, а он до сих пор не отреагировал :bt: .

[FilIgor]

  В 20.06.2012 в 13:54, Псих в полуботинках сказал:

Ефима обвиняют в неправильно написанной реакции азосочетания, а он до сих пор не отреагировал :bt: .

А он, по Вашему мнению, должен торчать тут 24 часа в сутки и только и ждать Ваших высказываний?

Здесь не принята такая манера общения.

[Псих в полуботинках]

  В 20.06.2012 в 13:57, FilIgor сказал:

А он, по Вашему мнению, должен торчать тут 24 часа в сутки и только и ждать Ваших высказываний?

Здесь не принята такая манера общения.

Простите

[Гость Ефим]

  В 19.06.2012 в 08:59, Псих в полуботинках сказал:

Ефим ошибся.

Бывает. Но не в этом случае.

  В 20.06.2012 в 13:54, Псих в полуботинках сказал:

Ефима обвиняют в неправильно написанной реакции азосочетания, а он до сих пор не отреагировал :bt: .

Вьюноша, а причем тут реакция азосочетания?

Погуглите "реакция Гомберга-Бахмана-Хея". :cq:

 

  В 20.06.2012 в 14:27, Псих в полуботинках сказал:

Простите

Да ладно! :cy: