liliya20 Опубликовано 17 Июня, 2012 в 19:18 Поделиться Опубликовано 17 Июня, 2012 в 19:18 (изменено) 1) Из ацетилена получить диэтилацетилен 2) Из бензола и этанола получить фенилэтилацетилен 3) Из бензола получить CH3OBr 4) Из уксусного альдегида получить этиловый эфир молочной кислоты (альфа-оксипропионовой) 5) Из анилина получить п-дибромбензол Изменено 17 Июня, 2012 в 19:28 пользователем liliya20 Ссылка на комментарий
KRAB-XIMIK Опубликовано 17 Июня, 2012 в 21:03 Поделиться Опубликовано 17 Июня, 2012 в 21:03 1)получаете ацетиленид натрия. Получаете хлорэтан. Сливаете всё в кучу - диэтилацетилен готов. 2) из этанола получите этилен, затем алкилируйте. Хлорируйте боковую цепь, чтобы там было 2 хлора, а затем дегидрогалогенирование 3) Странное задание. Даже не знаю, что сказать. Остальное пусть другие напишут Ссылка на комментарий
chebyrashka Опубликовано 18 Июня, 2012 в 03:43 Поделиться Опубликовано 18 Июня, 2012 в 03:43 4) Из уксусного альдегида получить этиловый эфир молочной кислоты (альфа-оксипропионовой) CH3CHO + HCN = CH3CH(OH)(CN) CH3CH(OH)(CN) + 2H2O = CH3CH(OH)COOH + NH3 CH3CHO + H2 (Ni,t) = C2H5OH CH3CH(OH)COOH + C2H5OH (H2SO4,t) = H2O + CH3CH(OH)COOC2H5 Ссылка на комментарий
Уральский химик Опубликовано 18 Июня, 2012 в 09:44 Поделиться Опубликовано 18 Июня, 2012 в 09:44 Везет мне в последнее время на ароматику)) долго и не красиво, но по-другому никак не смог((( C6H5-NH2---(+NaNO2 + 2HCI)---> C6H5-N2CI---(+H2C=O)---> C6H6---(+Br2 (FeBr3))---> C6H5Br---(+HNO3 (H2SO4))---> п-Br-C6H4-NO2---(+ (NH4)2S)---> п-Br-C6H4-NH2---(+ 2HCI + NaNO2)---> п-Br-C6H4-N2CI---(+CuBr)---> п-Br-C6H4-Br Ссылка на комментарий
KRAB-XIMIK Опубликовано 18 Июня, 2012 в 10:04 Поделиться Опубликовано 18 Июня, 2012 в 10:04 Везет мне в последнее время на ароматику)) долго и не красиво, но по-другому никак не смог((( C6H5-NH2---(+NaNO2 + 2HCI)---> C6H5-N2CI---(+H2C=O)---> C6H6---(+Br2 (FeBr3))---> C6H5Br---(+HNO3 (H2SO4))---> п-Br-C6H4-NO2---(+ (NH4)2S)---> п-Br-C6H4-NH2---(+ 2HCI + NaNO2)---> п-Br-C6H4-N2CI---(+CuBr)---> п-Br-C6H4-Br Я предлагаю сначала бромировать, а затем диазотировать и реакция с CuBr Ссылка на комментарий
Уральский химик Опубликовано 18 Июня, 2012 в 10:34 Поделиться Опубликовано 18 Июня, 2012 в 10:34 Бромировать? И какие продукты? 1,3,5-триброманилин? Ссылка на комментарий
KRAB-XIMIK Опубликовано 18 Июня, 2012 в 10:47 Поделиться Опубликовано 18 Июня, 2012 в 10:47 Бромировать? И какие продукты? 1,3,5-триброманилин? Неужели нельзя никак получить п-броманилин? Ссылка на комментарий
Уральский химик Опубликовано 18 Июня, 2012 в 10:52 Поделиться Опубликовано 18 Июня, 2012 в 10:52 Насколько я знаю, по-моему нет. Ссылка на комментарий
KRAB-XIMIK Опубликовано 18 Июня, 2012 в 11:10 Поделиться Опубликовано 18 Июня, 2012 в 11:10 тогда я предлагаю вот что: анилин+CO-HCl->п-аминобензальдегид реакция серебряного зеркала реакция с аммиаком, нагревание - образование амида реакция с NaBrO->1,4-диаминобензол диазотирование, реакция с CuBr Ссылка на комментарий
Уральский химик Опубликовано 18 Июня, 2012 в 12:06 Поделиться Опубликовано 18 Июня, 2012 в 12:06 Можно и так) Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти