aldan2004 Опубликовано 4 Июля, 2012 в 16:17 Поделиться Опубликовано 4 Июля, 2012 в 16:17 (изменено) Для статьи требуется составить описание технологического процесса синтеза n-бутанола из этанола. Общая схема: из этанола получают ацетальдегид, далее через ацетальдегид – ацетальдоль и кротоновый альдегид, а уже из них – бутанол. Хотя возможны варианты – можно предложить менее затратный и более простой способ - это одна из задач статьи. Требования: 1) описание химических реакций; 2) описание технологического оборудования и сырья (реакторы, катализаторы и т.д.); 3) описание технологических режимов (температура, давление); 4) описание процессов и норм расхода сырья на каждом этапе; 5) реактивы, сырья и оборудование должно быть общедоступным для осуществления реакции в лабораторных условиях. Если будут использоваться реактивы Гриньяра, то нужно дополнительно привести и операции по их малозатратному получению в рамках общего тех.процесса; 6) объем работы не большой – не более 3 стр. (формат А4), сильно углубляться не нужно. Стоимость – 100 руб./страница, т.е. всего 300 руб. Торг. Оплата – на сотовый телефон или банковский перевод (Блиц от Сбербанка). Изменено 4 Июля, 2012 в 16:25 пользователем aldan2004 Ссылка на комментарий
qerik Опубликовано 8 Июля, 2012 в 13:04 Поделиться Опубликовано 8 Июля, 2012 в 13:04 Нулей у Вас кое-где не хватает... Ссылка на комментарий
TSamvel Опубликовано 8 Июля, 2012 в 18:08 Поделиться Опубликовано 8 Июля, 2012 в 18:08 Может я туплю, но разве хлорирование, а потом р-я Вюрца не быстрее и проще? Ссылка на комментарий
qerik Опубликовано 8 Июля, 2012 в 18:11 Поделиться Опубликовано 8 Июля, 2012 в 18:11 Реакция Вюрца справедлива исключительно для углеводородов. IMHO синтез через Гриньяра значительно проще. Ссылка на комментарий
TSamvel Опубликовано 8 Июля, 2012 в 18:17 Поделиться Опубликовано 8 Июля, 2012 в 18:17 Пардон, я невнимательно прочитал, думал, нужен бутан.. Ссылка на комментарий
TSamvel Опубликовано 8 Июля, 2012 в 18:25 Поделиться Опубликовано 8 Июля, 2012 в 18:25 Если еще нужно тс, то вот как раз то, что ему нужно. Получение в один шаг, статья из басурманского журнала. http://www.imm.ac.cn/journal/ccl/1512/151233-1497-03-0822-p4.pdf Остальным химикам тоже лучше почитать. Сама реакция на последней страничке. Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 8 Июля, 2012 в 18:25 Поделиться Опубликовано 8 Июля, 2012 в 18:25 IMHO синтез через Гриньяра значительно проще. Бутанол потом предполагаете продавать по цене элитного коньяка? Ссылка на комментарий
qerik Опубликовано 8 Июля, 2012 в 18:34 Поделиться Опубликовано 8 Июля, 2012 в 18:34 Бутанол потом предполагаете продавать по цене элитного коньяка? А что ж там дорогое? Разве что магний, так и его можно обратно электролизом вернуть :D Получается в случае, который предоставил TSamvel межмолекулярная дегидратация? Ссылка на комментарий
TSamvel Опубликовано 8 Июля, 2012 в 18:46 Поделиться Опубликовано 8 Июля, 2012 в 18:46 А что ж там дорогое? Разве что магний, так и его можно обратно электролизом вернуть :D Получается в случае, который предоставил TSamvel межмолекулярная дегидратация? Получается, что так, только вторую молекулу спирта развернули на 180 градусов с помощью оксида алюминия вроде. Ссылка на комментарий
qerik Опубликовано 8 Июля, 2012 в 18:47 Поделиться Опубликовано 8 Июля, 2012 в 18:47 Скорее с помощью добавок Fe, Ni, Cr, т.к. Al2O3 сам по себе катализатор межмолекулярной и внутримолекулярной дегидратации. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти