Бутанол из этанола

[Гость Ефим]

Получается в случае, который предоставил TSamvel межмолекулярная дегидратация?

Получается так. Только каким-то неестественным образом... :blush:

[FaustX]

Есть методика если найду выложу: этанол-->этаналь--->кротоновый альдегид--->н-бутанол. Помнится что кротоновый альдегид в той методике восстанавливали водородом через никель на окиси алюминия. А нет лучше продам))) :by:

Изменено 8 Июля, 2012 в 18:57 пользователем FaustX

[machdems]

Опять же вспомнил свою тему под названием дипропиловый спирт, объяснил бы кто, может и тс помогло

 

С Лебедевым можно кстати покумекать

[qerik]

С Лебедевым можно кстати покумекать

Можно-то можно, только вот лично меня пугает гидробромирование в присутствии перекиси.

 

И селективное гидрирование.

[Гость Ефим]

Опять же вспомнил свою тему под названием дипропиловый спирт, объяснил бы кто, может и тс помогло

Что интересно - активируется именно альфа-протон. Напрашивается участие соседней группы. Скажем так (в порядке бреда):

 

[machdems]

Можно-то можно, только вот лично меня пугает гидробромирование в присутствии перекиси.

 

И селективное гидрирование.

 

Можно в 1,4-бахнуть с большим выходом. Но много гемора по переносу гидроксильной группы для нормального вида

 

На счет Гриньяра, так лучше цинкорганические вещества, их регенерировать легче

[Гость Ефим]

Опять же вспомнил свою тему под названием дипропиловый спирт, объяснил бы кто, может и тс помогло

 

С Лебедевым можно кстати покумекать

Что интересно - активируется именно альфа-протон. Напрашивается участие соседней группы. Скажем так (в порядке бреда):

 

Впрочем, тут можно и более сложный механизм придумать - в несколько стадий с дегидрированием - конденсацией - гидрированием, включающим, может, и гидридный перенос.

 

Нулей у Вас кое-где не хватает...

Вот это - пока первый коммент строго по теме!