timkarawaev Опубликовано 5 Июля, 2012 в 21:24 Поделиться Опубликовано 5 Июля, 2012 в 21:24 При нитровании анилина в сильнокислой среде образуется м-нитроанилин. Объясните это явление. Ссылка на комментарий
rrr Опубликовано 6 Июля, 2012 в 05:18 Поделиться Опубликовано 6 Июля, 2012 в 05:18 В сильнокислой среде идет протонирование аминогруппы, которая после присоединения протона проявляет -I -M эффект и ориентирует заместитель в мета-положение. Ссылка на комментарий
mypucm Опубликовано 6 Июля, 2012 в 06:14 Поделиться Опубликовано 6 Июля, 2012 в 06:14 Индуктивный эффект - да, безусловно, а откуда там будет -M эффект? Ссылка на комментарий
rrr Опубликовано 6 Июля, 2012 в 19:13 Поделиться Опубликовано 6 Июля, 2012 в 19:13 (изменено) Ой точно, я что-то даже не задумался и сразу написал. Вы правы, там мезомерного эффекта не будет. Изменено 6 Июля, 2012 в 19:14 пользователем rrr Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти