Странности в получении HCl

[Drom]

Делал я по лабораторному методу. Т.е. поваренная соль и серная кислота. По идее должны идти пары HCl, но вместе с ними идут пары H2S. Кислоту на сульфид-ион проверил( все в порядке). Соль примесей не содержит. Кислота 98%. Почему идет зловонный газ?

Изменено 14 Июля, 2012 в 16:04 пользователем Drom

[Гекс]

Ну так методу опишите ?

[вода]

Чудес не бывает. Либо кислота, либо соль, либо материалы установки.

Надо искать причину.

[Drom]

Ну так методу опишите ?

H₂SO₄(конц.) + 2NaCl_(т) = Na₂SO₄ + 2HCl↑

Налил в колбу к-ту, насыпал соль. К колбе газоотводку, другой ее конец в колбу с водой. Далее подогрев и все.

 

Чудес не бывает. Либо кислота, либо соль, либо материалы установки.

Надо искать причину.

Да в том то и дело, что все проверенно: соль квалификации хч, к-та тоже довольно чистая( по крайне мере от сульфид ионов.). И вот еще что. Налил кислоты и насыпал соль и сразу же поперла смесь HCl и H2S.

Т.е. дело не в установки

Изменено 14 Июля, 2012 в 16:15 пользователем Drom

[Жека2009]

H₂SO₄(конц.) + 2NaCl_(т) = Na₂SO₄ + 2HCl↑

 

Да в том то и дело, что все проверенно: соль квалификации хч, к-та тоже довольно чистая( по крайне мере от сульфид ионов.).

вот пример методики, а это вы привели хим. реакцию...

 

Метод получения 1.

(лабораторный синтез)

Источник информации: Вейганд-Хильгетаг "Методы эксперимента в органической химии" М. 1968 стр. 180

 

В колбу загружают 500 г ацетона и 125 г измельченного в порошок мрамора. Охлаждают проточной водой и пропускают в реакционную массу умеренный ток хлора при этом добавляя по каплям 315 мл воды. Температура реакционной смеси должна быть не выше 30 °С и не ниже 10 °С. После растворения почти всего мрамора температуру повышают до 40 °С и поддерживают ее в течение нескольких часов до окончания выделения CO2. Следят за тем, чтобы в смеси все время оставался мрамор, в случае надобности его добавляют в небольшом количестве. По окончании реакции отделяют в делительной воронке образовавшийся верхний слой и подвергают его фракционной перегонке, собирая продукт с температурой кипения 118-120 °С.

если не реактивы, то материалы установки!!!, как уже говорили... опишите полностью все как и из чего делали!!! и как вы проверяли наличие сульфид-иона в кислоте и в поваренной соли?

[Drom]

вот пример методики, а это вы привели хим. реакцию...

 

Метод получения 1.

(лабораторный синтез)

Источник информации: Вейганд-Хильгетаг "Методы эксперимента в органической химии" М. 1968 стр. 180

 

В колбу загружают 500 г ацетона и 125 г измельченного в порошок мрамора. Охлаждают проточной водой и пропускают в реакционную массу умеренный ток хлора при этом добавляя по каплям 315 мл воды. Температура реакционной смеси должна быть не выше 30 °С и не ниже 10 °С. После растворения почти всего мрамора температуру повышают до 40 °С и поддерживают ее в течение нескольких часов до окончания выделения CO2. Следят за тем, чтобы в смеси все время оставался мрамор, в случае надобности его добавляют в небольшом количестве. По окончании реакции отделяют в делительной воронке образовавшийся верхний слой и подвергают его фракционной перегонке, собирая продукт с температурой кипения 118-120 °С.

если не реактивы, то материалы установки!!!, как уже говорили... опишите полностью все как и из чего делали!!! и как вы проверяли наличие сульфид-иона в кислоте и в поваренной соли?

Проверял солями меди.

[Жека2009]

Делал я по лабораторному методу. Т.е. поваренная соль и серная кислота. По идее должны идти пары HCl, но вместе с ними идут пары H2S. Кислоту на сульфид-ион проверил( все в порядке). Соль примесей не содержит. Кислота 98%. Почему идет зловонный газ?

так подождите, а какой он имеет запах??? ашхлор тоже не розами пахнет!!!

[Drom]

так подождите, а какой он имеет запах??? ашхлор тоже не розами пахнет!!!

Запах тухлых яиц. Поверьте, я его с хлороводородом не спутаю. Там я еще заметил в колбе белый легкий дымок. Изменено 14 Июля, 2012 в 16:19 пользователем Drom

[Гость Ефим]

Да в том то и дело, что все проверенно: соль квалификации хч, к-та тоже довольно чистая ( по крайне мере от сульфид ионов.).

Сомнительная квалификация . Кислота может и не содержать сульфидов, а вот примесь органики - запросто. Чистая кислота - бесцветная, и при нагревании до 130-150С не меняет цвет. Техническая серняга обычно желтоватая и сильно темнеет при нагревании. Вот от такой серняги будет изрядная вонь! При нагревании идёт восстановление органическими примесями, при хорошей температуре - и до сероводорода.

[Drom]

Сомнительная квалификация . Кислота может и не содержать сульфидов, а вот примесь органики - запросто. Чистая кислота - бесцветная, и при нагревании до 130-150С не меняет цвет. Техническая серняга обычно желтоватая и сильно темнеет при нагревании. Вот от такой серняги будет изрядная вонь! При нагревании идёт восстановление органическими примесями, при хорошей температуре - и до сероводорода.

Желтоватый цвет имеет к-та. Я ее из электролита гнал.Можно ли удалить ту органику, которая позволяет H2S образовываться? Изменено 14 Июля, 2012 в 16:22 пользователем Drom