aversun Опубликовано 29 Сентября, 2012 в 10:45 Поделиться Опубликовано 29 Сентября, 2012 в 10:45 когда это было? Сколько времени прошло с этого момента? Ссылка на комментарий
REA_99 Опубликовано 29 Сентября, 2012 в 11:07 Поделиться Опубликовано 29 Сентября, 2012 в 11:07 в понедельник этой недели Ссылка на комментарий
aversun Опубликовано 29 Сентября, 2012 в 11:17 Поделиться Опубликовано 29 Сентября, 2012 в 11:17 В принципе, ничего страшного, период полураспада 8 дней, через полтора месяца вообще ничего не останется, кстати а фон то у вас какой? Ссылка на комментарий
REA_99 Опубликовано 29 Сентября, 2012 в 12:04 Поделиться Опубликовано 29 Сентября, 2012 в 12:04 340 мкР/ч на расстоянии 1 м от неё Ссылка на комментарий
aversun Опубликовано 29 Сентября, 2012 в 21:32 Поделиться Опубликовано 29 Сентября, 2012 в 21:32 Я про фон спрашивал, а не про уровень излучения объекта. Ссылка на комментарий
Никита Химик Опубликовано 30 Сентября, 2012 в 18:11 Поделиться Опубликовано 30 Сентября, 2012 в 18:11 Подскажите ,пожалуйста, по такому вопросу.Провел гидролиз диметилфталата из реппелента.Все прошло удачно, растворился почти весь реппелент.Добавил электролита до кислой реакции, выпали белые хлопья, я их отфильтровал и поставил отфильтрованый раствор охлаждаться, чтобы осадить остальную фталевую к-ту.Выпали красивые кристаллы, я их собрал и просушил, меня удивило что их было очень много.Решил получить фталевый ангидрид, прокалил до испарения воды, накрыл стеклом и прокаливал дальше.Проблема в том, что фталевого ангидрида получаются мизерные количества,фталевая кислота остается в виде плава.Может быть из за примесей сульфатов что то не получается или это вообще не фталевая кислота? Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 30 Сентября, 2012 в 18:39 Поделиться Опубликовано 30 Сентября, 2012 в 18:39 Подскажите ,пожалуйста, по такому вопросу.Провел гидролиз диметилфталата из реппелента.Все прошло удачно, растворился почти весь реппелент.Добавил электролита до кислой реакции, выпали белые хлопья, я их отфильтровал и поставил отфильтрованый раствор охлаждаться, чтобы осадить остальную фталевую к-ту.Выпали красивые кристаллы, я их собрал и просушил, меня удивило что их было очень много.Решил получить фталевый ангидрид, прокалил до испарения воды, накрыл стеклом и прокаливал дальше.Проблема в том, что фталевого ангидрида получаются мизерные количества,фталевая кислота остается в виде плава.Может быть из за примесей сульфатов что то не получается или это вообще не фталевая кислота? Это у Вас смесь фталевой кислоты с гидратом сульфата натрия. При нагревании такой смеси ангидрид и не получится. Надо было разбавить раствор, чтобы избежать осаждения сульфата натрия. Фталевая кислота в холодной воде малорастворима (~0.5 г на 100 мл), можно разбавлять. Ссылка на комментарий
Никита Химик Опубликовано 30 Сентября, 2012 в 18:42 Поделиться Опубликовано 30 Сентября, 2012 в 18:42 (изменено) Это у Вас смесь фталевой кислоты с гидратом сульфата натрия. При нагревании такой смеси ангидрид и не получится. Надо было разбавить раствор, чтобы избежать осаждения сульфата натрия. Фталевая кислота в холодной воде малорастворима (~0.5 г на 100 мл), можно разбавлять. В общем когда в следующий раз получать буду перед тем как осаждать электролитом, разбавить раствор раза в 2-3? Изменено 30 Сентября, 2012 в 18:43 пользователем Никита Химик Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 30 Сентября, 2012 в 18:47 Поделиться Опубликовано 30 Сентября, 2012 в 18:47 В общем когда в следующий раз получать буду перед тем как осаждать электролитом, разбавить раствор раза в 2-3? Именно! Ссылка на комментарий
Никита Химик Опубликовано 30 Сентября, 2012 в 18:49 Поделиться Опубликовано 30 Сентября, 2012 в 18:49 (изменено) Именно! Большое спасибо, Вы меня очень выручили, а то я грею ,а ангидрида получаю ооооочень мало! Изменено 30 Сентября, 2012 в 18:49 пользователем Никита Химик Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения