Watson Опубликовано 2 Сентября, 2012 в 05:46 Поделиться Опубликовано 2 Сентября, 2012 в 05:46 А уран обогащать DX666 будет? На миницентрифуге. Ссылка на комментарий
Ruhal Опубликовано 2 Сентября, 2012 в 05:49 Поделиться Опубликовано 2 Сентября, 2012 в 05:49 Обогатить природный калий изотопом 40К несравненно труднее, чем выделить уран из горной породы или золы. Если в последнем случае это просто мокрая химия, то в случае калия это сложнейшие физические методы. Согласен.... Но начинатель темы высказал что есть химические методы обогащения.... (просто мокрая химия) Коль это правда я и предложил потренироваться на калии и попытаться получить из магазинного сырья (широкодоступного!!!) хотя бы мало мальскую чистую соль..... Химически чистую! Ну а потом уж и изотоп.... А потом уже переходить к менее доступным веществам. Получив бесценный опыт, потренировавшись на казалось бы простых вещах - есть возможность оценить что будет стоить решение более сложной задачи.... Ссылка на комментарий
aversun Опубликовано 2 Сентября, 2012 в 05:50 Поделиться Опубликовано 2 Сентября, 2012 в 05:50 (изменено) А уран обогащать DX666 будет? На миницентрифуге. ТС ни где не пишет, что ставит задачу обогащать уран, он пока собирается просто выделить уран, это возможно, а вот обогатить его в домашних условиях, нет. Изменено 2 Сентября, 2012 в 05:53 пользователем aversun Ссылка на комментарий
Watson Опубликовано 2 Сентября, 2012 в 05:53 Поделиться Опубликовано 2 Сентября, 2012 в 05:53 И какими количествами исходника и реактивов следует оперировать? Ссылка на комментарий
aversun Опубликовано 2 Сентября, 2012 в 06:00 Поделиться Опубликовано 2 Сентября, 2012 в 06:00 (изменено) Что бы оценить тернистость пути выбранного Вами, рекомендовал бы для Вас сначала попытаться обогатить природный калий (достать соли в любом магазине для садовода - не проблема) его радиоактивным изотопом..... Вот что вы предлагали. Согласен.... Но начинатель темы высказал что есть химические методы обогащения.... (просто мокрая химия) Коль это правда я и предложил потренироваться на калии и попытаться получить из магазинного сырья (широкодоступного!!!) хотя бы мало мальскую чистую соль..... Химически чистую! Теперь вы пишите о выделении просто чистой соли калия. В данном случае почти ни какого опыта для данной темы он не получит, т.к. выделение чистой соли калия из удобрения это в основном перекристаллизация, химии тут практически нет. Выделение же урана, это разложение породы, растворение, осаждение, выделение химическими методами урана. И какими количествами исходника и реактивов следует оперировать? Предположим, что концентрация в исходом 40 г/т или 40*10-4%, а надо получить 100 мг урана, вот и считайте Изменено 2 Сентября, 2012 в 06:04 пользователем aversun Ссылка на комментарий
Watson Опубликовано 2 Сентября, 2012 в 06:09 Поделиться Опубликовано 2 Сентября, 2012 в 06:09 Есть ли минимальный предел концентрации , при которой реакция возможна во избежания потерь чистого урана? Ссылка на комментарий
aversun Опубликовано 2 Сентября, 2012 в 06:13 Поделиться Опубликовано 2 Сентября, 2012 в 06:13 (изменено) Я делал анализы на содержание урана в горной породе с концентрацией 1*10-4% (1 ppm), причем это была мокрая химия с выделением урана и последующем его анализе на люминесцентном фотокалориметре. Изменено 2 Сентября, 2012 в 06:20 пользователем aversun Ссылка на комментарий
Ruhal Опубликовано 2 Сентября, 2012 в 06:15 Поделиться Опубликовано 2 Сентября, 2012 в 06:15 Уважаемый (Уважаемая) aversun, возможно я и перегнул палку на счет изотопов. Возможно.... Но начинатель темы говорил о возможности химического обогащения.... Вот я и предложил. Кроме того (на счет перекристаллизации) смотрите темы где народ пытался получить мало-мальски чистый хлорид калия (я где-то здесь видел). И что из этого получилось.... Хоть Вы и вырвали мои слова из контекста, но суть всех моих высказываний проста - я рекомендовал попрактиковаться на чем-то более простом и доступном..... Ссылка на комментарий
Watson Опубликовано 2 Сентября, 2012 в 06:26 Поделиться Опубликовано 2 Сентября, 2012 в 06:26 Aversun , поделитесь опытом выделения . Думаю , многим будет интересно. Ссылка на комментарий
aversun Опубликовано 2 Сентября, 2012 в 06:56 Поделиться Опубликовано 2 Сентября, 2012 в 06:56 (изменено) Давно это было, уж некоторые аспекты и забылись, а записей методики сейчас под рукой нет, не дома. Выделение урана - долгий путь, сначала разложение в навески (1-5 г) в смеси HF+HCl с последующим отдымливанием фтора HClO4, потом осаждение урана совместно с Fe(OH)3 - чистая адсорбция, происходит количественно, потом выделение урана на ионообменной смоле. Затем восстановление урана до U4+ и соосаждение его с фосфатом циркония. Изготовление перлов с KF и их измерение на приборе. Под действием ультрафиолета интенсивность люминесценции перлов пропорциональна содержанию урана, метод весьма чувствительный. Выделение для альфа-спектрометрии (234U/238U) проще, там не надо добиваться количественного выхода, т.к. соотношение изотопов не изменяется. Разложение сплавлением в никелевом тигле с Na2O2, отделение SiO2, экстракция FeCl3 амилацетатом, насыщение полученного раствора NH4NO3 и экстракция урана диэтиловым эфиром. Далее электролитическое осаждение урана на мишень и в измерительную камеру. Изменено 2 Сентября, 2012 в 07:12 пользователем aversun Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти