А Н Т О Н И О Опубликовано 31 Августа, 2012 в 10:27 Поделиться Опубликовано 31 Августа, 2012 в 10:27 Почему при хлорировании хлорбензола о- и п-изомеры образуются в соотношении 7:9, а при бромировании - 1:2 ? Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 31 Августа, 2012 в 12:12 Поделиться Опубликовано 31 Августа, 2012 в 12:12 Почему при хлорировании хлорбензола о- и п-изомеры образуются в соотношении 7:9, а при бромировании - 1:2 ? Стерический эффект. Брому тесно в орто-положении, он толстый. Ссылка на комментарий
А Н Т О Н И О Опубликовано 31 Августа, 2012 в 12:19 Автор Поделиться Опубликовано 31 Августа, 2012 в 12:19 Извините, но я не очень понимаю, можно поподробнее, если можно? Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 31 Августа, 2012 в 12:48 Поделиться Опубликовано 31 Августа, 2012 в 12:48 Извините, но я не очень понимаю, можно поподробнее, если можно? Атом брома по объёму больше атома хлора. Орто-положение в хлорбензоле - рядом с хлором, а пара-роложение - на другом краю молекулы. Небольшому атому хлора соседство другого атома хлора не мешает, а более крупный атом брома уже с некоторым трудом там помещается. Поэтому бром в большей степени направляется в свободное от такого соседства пара-положение. Ссылка на комментарий
А Н Т О Н И О Опубликовано 31 Августа, 2012 в 12:58 Автор Поделиться Опубликовано 31 Августа, 2012 в 12:58 Спасибо) Ссылка на комментарий
mypucm Опубликовано 31 Августа, 2012 в 13:52 Поделиться Опубликовано 31 Августа, 2012 в 13:52 Тогда данные по иодированию хлорбензола, и тем более по его астатированию, должны иметь еще более выраженное стерическое влияние? Где же они в условии? Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти