Fr франций Опубликовано 14 Сентября, 2012 в 11:29 Поделиться Опубликовано 14 Сентября, 2012 в 11:29 А можно получить конц. серную кислоту электролизом электролита, если да, то сколько надо ампер и вольт и какие электроды, а то я в электролизе не очень разбираюсь Ссылка на комментарий
Fr франций Опубликовано 14 Сентября, 2012 в 16:05 Автор Поделиться Опубликовано 14 Сентября, 2012 в 16:05 помогите! Ссылка на комментарий
DX666 Опубликовано 14 Сентября, 2012 в 16:29 Поделиться Опубликовано 14 Сентября, 2012 в 16:29 Обсуждалось уже на форуме. Можно. Электроды, соответственно, инертные. Ссылка на комментарий
Fr франций Опубликовано 15 Сентября, 2012 в 17:42 Автор Поделиться Опубликовано 15 Сентября, 2012 в 17:42 Обсуждалось уже на форуме. Можно. Электроды, соответственно, инертные. а можете ссылку кинуть? Ссылка на комментарий
akula Опубликовано 15 Сентября, 2012 в 19:56 Поделиться Опубликовано 15 Сентября, 2012 в 19:56 а можете ссылку кинуть? http://www.xumuk.ru/search/retrieval.php?query=%FD%EB%E5%EA%F2%F0%EE%EB%E8%E7+%F1%E5%F0%ED%EE%E9+%EA%E8%F1%EB%EE%F2%FB&sselected=2&go.x=32&go.y=14 Ссылка на комментарий
Ramus Опубликовано 17 Сентября, 2012 в 15:54 Поделиться Опубликовано 17 Сентября, 2012 в 15:54 Для електролиза можно взять титановый анод и катод. Анод растворятся не будет, а начнет покрываться оксидом титана, но может растворяться катод из-за коррозии в серной кислоте. При электролизе серной кисоты будет образовываться надсерная кислота H2S2O8, надсерная будет гидролизоваться до H2SO5, далее до H2SO4 и H2O2. Хотя далее перекись водорода будет разлагаться на H2O и O2. Может возникнуть такой вопрос, не опасно ли будет использовать полученную таким образом кислоту для нитрования. Ссылка на комментарий
Леша гальваник Опубликовано 18 Сентября, 2012 в 10:22 Поделиться Опубликовано 18 Сентября, 2012 в 10:22 Титанчик так себе анод - либо "запрется", либо, если напряжение поднять, "пробьется" и растравится... инче ОРТА не было бы смысла делать. Ссылка на комментарий
Ramus Опубликовано 18 Сентября, 2012 в 14:14 Поделиться Опубликовано 18 Сентября, 2012 в 14:14 Титановые электроды дешевле, я бы с ними попробовал. А вообще электролит лучше выпаривать - это навернека приведет к результату, а получится ли сконцентрировать серку электролизом я не знаю. Ссылка на комментарий
Fr франций Опубликовано 20 Сентября, 2012 в 13:20 Автор Поделиться Опубликовано 20 Сентября, 2012 в 13:20 Титановые электроды дешевле, я бы с ними попробовал. А вообще электролит лучше выпаривать - это навернека приведет к результату, а получится ли сконцентрировать серку электролизом я не знаю. вот мне чего то никак не найти сколько ампер и сколько вольт надо брать, подскажите пожалуйста. Ссылка на комментарий
Ramus Опубликовано 20 Сентября, 2012 в 15:30 Поделиться Опубликовано 20 Сентября, 2012 в 15:30 (изменено) Я провел небольшой расчет. Допустим хотим получить заметное количество концентрированной серной кислоты, электролиз будем вести в 1л банке, с объемом жидкости 700 мл. И расчитываем получить концентрацию серки 93% или 1700 г/л H2SO4, плотность 1.828. По мере уменьшения объема в банке из-за разложения воды, будем доливать свежего электролита. У нас есть электролит плотностью 1.25, концентрацией 33.82% или 422 г/л. Значит нам нужно всего залить в банку 1700/422*700 = 2819 мл, это 2819*1.25 = 3524 г. Количество воды которое нужно разложить (3524г-422*2.819л)-(700*1.828-1700*0.7л)=2249г. Это 2249/18 = 124.7 моль. Необходимое количество электричества при 100% выходе по току равно 124,7моль*2*9.648*10^4Кл/моль = 2.406*10^7Кл. Посчитаем количество ампер часов 2.406*10^7Кл/3600=6684 час/А. То есть при токе один ампер время электролиза 6684 часов, это 278.5 дней. Если ток 100 А, то 2.785 дней. Изменено 20 Сентября, 2012 в 15:32 пользователем Ramus Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти