Химик22 Опубликовано 28 Октября, 2012 в 20:51 Поделиться Опубликовано 28 Октября, 2012 в 20:51 Товарищи помогите выполнить задание: Ссылка на комментарий
mypucm Опубликовано 29 Октября, 2012 в 03:39 Поделиться Опубликовано 29 Октября, 2012 в 03:39 По первому - не это? Логика такая: протонируется карбонил - катионный заряд через двойную связь мигрирует на кольцо - в это место тычется ОН-группа и происходит зацикливание Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 29 Октября, 2012 в 08:24 Поделиться Опубликовано 29 Октября, 2012 в 08:24 По первому - не это? Логика такая: протонируется карбонил - катионный заряд через двойную связь мигрирует на кольцо - в это место тычется ОН-группа и происходит зацикливание Что-то тут не то... Фенил в качестве электрофила?Скорее тут обычное внутримолекулярное алкилирование по электрофильному механизму с образованием 3-фенилинданона-1. А второе - это реакция Виттига, в инете механизм можно найти. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти