ТоптуновПотапов Опубликовано 10 Апреля, 2009 в 15:51 Поделиться Опубликовано 10 Апреля, 2009 в 15:51 Тоже хотелось бы получить безводную HNO3 , перегонкой с H2S04, но нет у меня трубочек стеклянных, то что азотная кислота разъедает очень круто резину, это я понял ))), есть шланг ( на фото, не помню из чего) он боится пара азотки ? Или силиконовый? аль подскажите где стеклянные трубочки в москве купить? Шланг силиконовый. Зачем "трубочки". Купите нормальный комплект посуды. Пусть не сразу, за 2, за 3 месяца. Сразу увидите и оцените всю прелесть хорошей установки. Куча вопросов из разряда" а не разьест, сколько выдержит, как зашить дыру в ковре, почему ожоги от азотки так долго не заживают, где купить стеклянный глаз чтобы родители не заметили" отпадет за их не актуальностью. Пары азотной кислоты очень неполезные. Могут и случаются всякие неприятности с симптомами от "чёта нездоровится" до "только б выкарабкаться" и "хорошо что рядом небыло" И вообще, сложными путями идете. Кислота не хранится долго, разлагается. При нитровании такой кислотой идет окисление реагентов, все может пойти наперекосяк потому, что невыдержан температурный режим. Получение едких, отравляющих, легковоспламеняющихся веществ не прощает небрежности. Первая поломка и все что в колбе то и на вас. Хорошо если помощь рядом. В нормальных лабораториях запрещено работать одному, во всяком случае по синтезу опасных веществ. Есть в Москве всякие конторы торгующие хим посудой. В яндексе пишите "купить химическая посуда" и прям по каждой ссылке тыкаетесь до нужного результата. Ссылка на комментарий
antabu Опубликовано 10 Апреля, 2009 в 16:11 Поделиться Опубликовано 10 Апреля, 2009 в 16:11 А пикриновая кислота тож получиться? А при нитровании резорцина, кажись ваще не требуется сильно концентрированная, да и сам он безопаснее фенола. Ссылка на комментарий
Матвей Опубликовано 14 Апреля, 2009 в 13:54 Автор Поделиться Опубликовано 14 Апреля, 2009 в 13:54 Если так, то я претпочту кису и циклотриметилентринитрозоамин. Хорошо, да ядовито Ссылка на комментарий
Baynti+ Опубликовано 14 Апреля, 2009 в 14:23 Поделиться Опубликовано 14 Апреля, 2009 в 14:23 Если так, то я претпочту кису и циклотриметилентринитрозоамин. Хорошо, да ядовито Лучше азида свинца не найти. Кстати, у мелких показывал опыт по оксидам азота, ну и пропускал оные в большую пробирку с 65% азотой и воздух из воздуходувки. Ну и что? 99%, ну титрую как умею, что то в тех пределах. Ссылка на комментарий
antabu Опубликовано 16 Апреля, 2009 в 04:13 Поделиться Опубликовано 16 Апреля, 2009 в 04:13 Если так, то я претпочту кису и циклотриметилентринитрозоамин. Хорошо, да ядовито Кису опасно долго хранить, зато можно переплавлять, а гексаметилентрипероксидиамин наоборот. Ссылка на комментарий
Матвей Опубликовано 16 Апреля, 2009 в 13:46 Автор Поделиться Опубликовано 16 Апреля, 2009 в 13:46 Кису опасно долго хранить, зато можно переплавлять, а гексаметилентрипероксидиамин наоборот. Так она у меня долго не хранится А кису переплавлять - верный способ выверта кишок в пространство. Для гексаметилентрипероксидиамина нужна 30% перекись водорода, а у меня её нет. Ссылка на комментарий
antabu Опубликовано 16 Апреля, 2009 в 15:59 Поделиться Опубликовано 16 Апреля, 2009 в 15:59 Насчёт пергидроля - верно, а переплавлял я в кипятке и на пару больше 30 лет назад - пока живой. Ссылка на комментарий
Матвей Опубликовано 28 Апреля, 2009 в 06:52 Автор Поделиться Опубликовано 28 Апреля, 2009 в 06:52 А что если прокалить, допустим, нитрат свинца, охладить выделяющийся при этом оксид азота, а потом добавить нему просчитанное количество воды? Тогда, наверно, можно получить суперконцентрированную азотку... Ссылка на комментарий
aversun Опубликовано 28 Апреля, 2009 в 09:01 Поделиться Опубликовано 28 Апреля, 2009 в 09:01 А что если прокалить, допустим, нитрат свинца, охладить выделяющийся при этом оксид азота, а потом добавить нему просчитанное количество воды? Тогда, наверно, можно получить суперконцентрированную азотку... Когда-то, будучи школьником, я проделал такой опыт, получил жидкую N2O4 замораживанием в U-образной трубке, а потом добавил воды, увы, большая часть двуокиси просто улетела. Зато потом насыщал конц. HNO3 (65%) двуокисью азота, пробулькивая ее. Получил, в конце концов, красную дымящуюся кислоту. Ссылка на комментарий
СергейХим Опубликовано 28 Апреля, 2009 в 18:21 Поделиться Опубликовано 28 Апреля, 2009 в 18:21 А можно нитровать целюллозу 65% азоткой? Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти