Samogonchik Опубликовано 8 Апреля, 2009 в 10:13 Поделиться Опубликовано 8 Апреля, 2009 в 10:13 Если повезет достать тигли из нитрида кремния Si3N4 тогда ничего не страшно реально держат температуру 1500 (больше не пробовал) полностью игнорируют серную, азотную, плавиковую кислоты - проверил сам до соляной и щелочей руки не доходили но по литературе эффект тотже. Теплопроводность почти как у нержавейки и теплосмены хорошо выдерживает не лопается Ссылка на комментарий
ага777 Опубликовано 8 Апреля, 2009 в 10:27 Поделиться Опубликовано 8 Апреля, 2009 в 10:27 привет всем,подскажите пожалуйста,нужно расставить коэффициенты в уравнениях протекающих по схемам:Zn+H2SO4(конц)->ZnSO4+H2O+H2S ;KMnO4+HCl->Cl2+MnCl2+KCl+H2O/ ПЛИИИЗЗЗ Ссылка на комментарий
Новичег Опубликовано 8 Апреля, 2009 в 12:43 Автор Поделиться Опубликовано 8 Апреля, 2009 в 12:43 да получать из извести+карбонат я пробовал. там получается уж оч много карбоната а избаваться от него трудно( а может можно какой нить зажигательной смесью (типо для алюминотермии) сделать что темпер был большой а? Ссылка на комментарий
Samogonchik Опубликовано 10 Апреля, 2009 в 05:06 Поделиться Опубликовано 10 Апреля, 2009 в 05:06 если проблема в фильтрации раствора то может быть лучше решить ее физически например электрокаогуляцией взвеси т.е. 1. залить мутный раствор в крупную емкость 2. если последующее выпаривание не критично добавить воды 3. опустить в емкость две стальные или алюминиевые пластины или что есть под рукой (сталь может окрасить хлопья в бурый цвет - это если мел нужен никчему) 4. дать напряжение (постоянное 3-12В) на 5-10 минут 5. Отстоять в течении ... часов (зависит от тары тока и т.д. в общем определить наглаз) 6. Акуратно не бултыхая слить раствор 7. При необходимости выпарить до требуемой консистенции Ссылка на комментарий
antabu Опубликовано 10 Апреля, 2009 в 14:06 Поделиться Опубликовано 10 Апреля, 2009 в 14:06 ИМХО электрокоагуляцией обычно подвергают нейтральные разбавленные растворы, а алюминий загряэнит щёлочь. Ссылка на комментарий
Samogonchik Опубликовано 11 Апреля, 2009 в 06:36 Поделиться Опубликовано 11 Апреля, 2009 в 06:36 Насколько я понимаю метод не предполагает получения чистого продукта самая лучшая известь с которой я сталкивался имела 4% не СаО причем Al2O3 порядка 0,1% имелось и еще не соображу сходу сколько может в холодном растворе находиться алюминатов натрия (по Байеру ) Ссылка на комментарий
*Leyla* Опубликовано 12 Апреля, 2009 в 05:55 Поделиться Опубликовано 12 Апреля, 2009 в 05:55 Привет всем. Нашел в умной книжке уравнение реакции как получали щелочь "давно".Fe2O3 + Na2CO3 ----(сплавление)---> NaFeO2 + CO2 NaFeO2 + H2O ------>Fe(OH)3 + NaOH вот возникли такие вопросы при какой температуре проводится сплавление? и реально ли получить таким спсобом целочь в домашних условиях? сплавление при 800-900оС, а щелочь можно.при кипячении. Ссылка на комментарий
Матвей Опубликовано 23 Апреля, 2009 в 10:50 Поделиться Опубликовано 23 Апреля, 2009 в 10:50 Обычные, фарфоровые, да. Никелевые держат хорошо, о платине я уж и не говорю. Для данного случая подойдут и железные, которые потолще. Платина при сплавлении с щелочами в присутствии кислорода разрушается. Ссылка на комментарий
Вася Химикат Опубликовано 23 Апреля, 2009 в 19:47 Поделиться Опубликовано 23 Апреля, 2009 в 19:47 Платина при сплавлении с щелочами в присутствии кислорода разрушается. При систематическом сплавлении с карбонатом натрия (тоже как бы щёлочь) при 960 0С при доступе воздуха видимых разрушений платины не наблюдается Ссылка на комментарий
ksvs Опубликовано 24 Апреля, 2009 в 03:51 Поделиться Опубликовано 24 Апреля, 2009 в 03:51 Купил вчера опять известь.Продавцы били пяткой в грудь и уверяли,что негашенная .Но ... при заливке водой не греется и реагирует с кислотами с выделением газов.Поэтому у меня следующий вопрос - можно ли вместо извести использовать гидрооксид алюминия или магния и если да,то при какой температуре проводить реакцию и при какой температуре разлагается карбонат алюминия(если такой существует). Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти