Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

бромсукцинимид в присутствии перекиси


Карина5

Рекомендуемые сообщения

🚑 Решение задач, контроши, рефераты, курсовые и другое! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже! 200 руб. на 1-й заказ по коду vsesdal143982

При обработке этилбензола бромсукцинимидом в присутствии перекиси образуется альфа-Бромэтилбензол. Распишите пожалуйста механизм данной реакции. Спасибо огромное)))

Ссылка на комментарий

Реакция радикального замещения.

1 стадия: инициирование

NBS = ....N* + Br*

2 стадия: зарождение цепи

Ph-CH2-CH3 + Br* = Ph-CH*-CH3 + HBr

....

3 стадия: обрыв

Ph-CH*-CH3 + Br* = Ph-CHBr-CH3

 

Перекись играет роль инициатора.

Ссылка на комментарий

Реакция радикального замещения.

1 стадия: инициирование

NBS = ....N* + Br*

2 стадия: зарождение цепи

Ph-CH2-CH3 + Br* = Ph-CH*-CH3 + HBr

....

3 стадия: обрыв

Ph-CH*-CH3 + Br* = Ph-CHBr-CH3

 

Перекись играет роль инициатора.

Тут кое-что важное пропущено, собственно - развитие цепи:

 

Ph-CH*-CH3 + NBS = Ph-CHBr-CH3 + C4H4O2N*

C4H4O2N* + HBr = C4H4O2NH (сукцинимид) + Br*

C4H4O2N* + Ph-CH2-CH3 = C4H4O2NH (сукцинимид) + Ph-CH*-CH3

Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...