Карина5 Опубликовано 1 Декабря, 2012 в 18:46 Поделиться Опубликовано 1 Декабря, 2012 в 18:46 При обработке этилбензола бромсукцинимидом в присутствии перекиси образуется альфа-Бромэтилбензол. Распишите пожалуйста механизм данной реакции. Спасибо огромное))) Ссылка на комментарий
rrr Опубликовано 1 Декабря, 2012 в 19:00 Поделиться Опубликовано 1 Декабря, 2012 в 19:00 Реакция радикального замещения. 1 стадия: инициирование NBS = ....N* + Br* 2 стадия: зарождение цепи Ph-CH2-CH3 + Br* = Ph-CH*-CH3 + HBr .... 3 стадия: обрыв Ph-CH*-CH3 + Br* = Ph-CHBr-CH3 Перекись играет роль инициатора. Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 1 Декабря, 2012 в 21:00 Поделиться Опубликовано 1 Декабря, 2012 в 21:00 Реакция радикального замещения. 1 стадия: инициирование NBS = ....N* + Br* 2 стадия: зарождение цепи Ph-CH2-CH3 + Br* = Ph-CH*-CH3 + HBr .... 3 стадия: обрыв Ph-CH*-CH3 + Br* = Ph-CHBr-CH3 Перекись играет роль инициатора. Тут кое-что важное пропущено, собственно - развитие цепи: Ph-CH*-CH3 + NBS = Ph-CHBr-CH3 + C4H4O2N* C4H4O2N* + HBr = C4H4O2NH (сукцинимид) + Br* C4H4O2N* + Ph-CH2-CH3 = C4H4O2NH (сукцинимид) + Ph-CH*-CH3 Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти