yellow_zibra Опубликовано 9 Апреля, 2009 в 10:50 Поделиться Опубликовано 9 Апреля, 2009 в 10:50 Фталевый ангидрид ввели в реакцию с этилбензолом в присутствии безводного AlCl3. Образовавшийся продукт нагрели с конц. H2SO4. и что в итоге получается? голова отказывается работать....:((( Ссылка на комментарий
Windom Earle Опубликовано 9 Апреля, 2009 в 11:57 Поделиться Опубликовано 9 Апреля, 2009 в 11:57 То же что-то ломает думать. Такое мнение - это реакция конденсации, образуется производное антрахинона (?). Ну а потом с серной кислотой и подогревом происходит что-то аналогичное, что и с фенолфталеином. Ссылка на комментарий
Windom Earle Опубликовано 9 Апреля, 2009 в 13:17 Поделиться Опубликовано 9 Апреля, 2009 в 13:17 Ерунду сморозил. С хлоридом алюминия в результате конденсации получается этилбензоилбензойная кислота Следующая стадия - циклизация в этилантрахинон. Ссылка на комментарий
probirochka Опубликовано 16 Августа, 2011 в 14:04 Поделиться Опубликовано 16 Августа, 2011 в 14:04 таблетки фталазол ((Фталилсульфатиазол )) как из них получить фталевый ангидрид. хочу зделать люминол,,, подскажите пожалуйсте Ссылка на комментарий
Ацетилен Опубликовано 16 Августа, 2011 в 14:24 Поделиться Опубликовано 16 Августа, 2011 в 14:24 таблетки фталазол ((Фталилсульфатиазол )) как из них получить фталевый ангидрид. хочу зделать люминол,,, подскажите пожалуйсте В журнале ХиЖ описывалось получение,вроде так: одну таблетку фталазола растолочь и растворить в 20 мл 1% р-ра NaOH,дать отстояться и слить с осадка,прилить к р-ру 20-25 мл 1% р-ра HCl,фталевый ангидрид выпадет в осадок. Ссылка на комментарий
probirochka Опубликовано 16 Августа, 2011 в 14:27 Поделиться Опубликовано 16 Августа, 2011 в 14:27 В журнале ХиЖ описывалось получение,вроде так: одну таблетку фталазола растолочь и растворить в 20 мл 1% р-ра NaOH,дать отстояться и слить с осадка,прилить к р-ру 20-25 мл 1% р-ра HCl,фталевый ангидрид выпадет в осадок. пасиба .. если не сложно дайте ссылку Ссылка на комментарий
antabu Опубликовано 17 Августа, 2011 в 14:52 Поделиться Опубликовано 17 Августа, 2011 в 14:52 Многие, в том числе и я, читали в журнале о получении флуоресцеина из фталевого ангидрида и резорцина: Если вместо резорцина взять пирогаллол, то можно сделать индикатор, аналогичный флуоресцеину. Я назвал его пирофталан: В пробирке смешайте немного пирогаллола и фталевого ангидрида, смочите смесь серной кислотой и осторожно нагрейте в пламени горелки. Сначала смесь станет желтой, потом красно-коричневой. Осторожно по каплям приливайте раствор щелочи, пока не перестанет выделяться газ. Получится темно-красный раствор индикатора с зеленой флуоресценцией. Если добавить кислоты, она исчезнет. Фталевый ангидрид для реакции можно получить из фталазола по способу, описанному в журнале (№ 2, 1974). «Одну таблетку растолките в ступке и растворите в 20 мл 1 %-но- го раствора NaOH. Дайте раствору отстояться и слейте его с осадка. Затем прибавьте к раствору 20—25 мл 1 %-ного раствора HCI. Выделится белоснежный осадок. Это и есть фталевый ангидрид». Пирогаллол можно добыть из дубовых чернильных орешков. Их надо высушить, растолочь в ступке и настоять на воде. Танин перейдет в раствор. Осторожно упарьте его, а затем нагрейте. При этом танин гидролизуется в галловую кислоту, а она переходит в пирогаллол. "ХиЖ" 1987 №8. Журнал есть на фтп форума Химия и химики. Ссылка на комментарий
tixmir Опубликовано 21 Августа, 2011 в 18:09 Поделиться Опубликовано 21 Августа, 2011 в 18:09 (изменено) В журнале ХиЖ описывалось получение,вроде так: одну таблетку фталазола растолочь и растворить в 20 мл 1% р-ра NaOH,дать отстояться и слить с осадка,прилить к р-ру 20-25 мл 1% р-ра HCl,фталевый ангидрид выпадет в осадок. Не нашел формулу фталазола, но ангидрид точно не выпадет, может все таки кислота? Изменено 21 Августа, 2011 в 18:10 пользователем tixmir Ссылка на комментарий
Ацетилен Опубликовано 23 Августа, 2011 в 12:59 Поделиться Опубликовано 23 Августа, 2011 в 12:59 Не нашел формулу фталазола, но ангидрид точно не выпадет, может все таки кислота? 2-(пара-фталиламинобензолсульфамидо)-тиазол http://www.xumuk.ru/rhfr/77643.gif PS Случайно не в той теме вчера написал Ссылка на комментарий
tixmir Опубликовано 23 Августа, 2011 в 13:18 Поделиться Опубликовано 23 Августа, 2011 в 13:18 Да, там идет гидролиз амидных связей, выпадает кислота. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти