Karamba Опубликовано 6 Декабря, 2012 в 13:58 Поделиться Опубликовано 6 Декабря, 2012 в 13:58 Скажите каким образом можно получить хинолиновый эфир индол-3-муравьиной кислоты? Ссылка на комментарий
химлаб Опубликовано 6 Декабря, 2012 в 14:07 Поделиться Опубликовано 6 Декабря, 2012 в 14:07 Скажите каким образом можно получить хинолиновый эфир индол-3-муравьиной кислоты? Как это хинолиновый? У хинолина нет спиртовый группы, чтобы образовать эфир! Ссылка на комментарий
Karamba Опубликовано 6 Декабря, 2012 в 14:15 Автор Поделиться Опубликовано 6 Декабря, 2012 в 14:15 Как это хинолиновый? У хинолина нет спиртовый группы, чтобы образовать эфир! Извеняюсь точнее хинолиноловый эфир Ссылка на комментарий
химлаб Опубликовано 6 Декабря, 2012 в 15:31 Поделиться Опубликовано 6 Декабря, 2012 в 15:31 Извеняюсь точнее хинолиноловый эфир Т.е. эфир 8-гидроксихинолина? Ссылка на комментарий
Karamba Опубликовано 6 Декабря, 2012 в 15:44 Автор Поделиться Опубликовано 6 Декабря, 2012 в 15:44 Т.е. эфир 8-гидроксихинолина? Да именно так :-) Ссылка на комментарий
Karamba Опубликовано 6 Декабря, 2012 в 18:07 Автор Поделиться Опубликовано 6 Декабря, 2012 в 18:07 Нигде не могу найти информацию о получении эфиров в положении 3 у индола ... Ссылка на комментарий
химлаб Опубликовано 6 Декабря, 2012 в 19:05 Поделиться Опубликовано 6 Декабря, 2012 в 19:05 Попросите у коллег посмотреть в БД Reaxys, только составьте правильно запрос. Ссылка на комментарий
Karamba Опубликовано 7 Декабря, 2012 в 01:35 Автор Поделиться Опубликовано 7 Декабря, 2012 в 01:35 Попросите у коллег посмотреть в БД Reaxys, только составьте правильно запрос. К сожалению ни у кого из моих знакомых, нету подписки на базы данных reaxys Ссылка на комментарий
ssch Опубликовано 7 Декабря, 2012 в 05:37 Поделиться Опубликовано 7 Декабря, 2012 в 05:37 Коллега, reaxys не нашел сложный эфир 3-индолкарбоновой кислоты (это синоним индолмуравьиной кислоты) и 8-оксихинолина. Уточните, для каких целей вам все это надо и о каких именно эфирах индола в положении 3 идет речь. Reaxys дал ~50 ссылок на метиловый эфир 3-индолкарбоновой кислоты и 42 ссылки - на этиловый эфир, проводят этерификацию этой кислоты спиртами в кислых условиях, через алкилгалогениды, диазометаном или гетероцикл синтезируют в процессе получения сложного эфира. Ссылка на комментарий
tixmir Опубликовано 7 Декабря, 2012 в 15:49 Поделиться Опубликовано 7 Декабря, 2012 в 15:49 имхо, натриевая соль оксихинолина и хлорангидрид индол-3-карбоновой кислоты в дмфа. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти