-=TM=- Опубликовано 7 Декабря, 2012 в 13:02 Поделиться Опубликовано 7 Декабря, 2012 в 13:02 Необходимо получить ацетофенон тремя способами. Два мне известны : 1) реакция Фриделя-Крафтса и 2) окисление этилбензола. А третий? Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 7 Декабря, 2012 в 13:27 Поделиться Опубликовано 7 Декабря, 2012 в 13:27 Необходимо получить ацетофенон тремя способами. Два мне известны : 1) реакция Фриделя-Крафтса и 2) окисление этилбензола. А третий? Для полноты картины не хватает реакции Бензоилхлорида с Метилмагнийхлоридом при -70С.Или из того же Бензоилхлорида малоновым синтезом с кетонным расщеплением Бензоилуксусной кислоты. Ссылка на комментарий
-=TM=- Опубликовано 7 Декабря, 2012 в 15:27 Автор Поделиться Опубликовано 7 Декабря, 2012 в 15:27 Для полноты картины не хватает реакции Бензоилхлорида с Метилмагнийхлоридом при -70С. Или из того же Бензоилхлорида малоновым синтезом с кетонным расщеплением Бензоилуксусной кислоты. Я так понимаю, реакция будет следующая? только MgCl2 Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 7 Декабря, 2012 в 16:37 Поделиться Опубликовано 7 Декабря, 2012 в 16:37 Я так понимаю, реакция будет следующая? только MgCl2 Да, именно так. Ссылка на комментарий
-=TM=- Опубликовано 7 Декабря, 2012 в 16:45 Автор Поделиться Опубликовано 7 Декабря, 2012 в 16:45 Да, именно так. Спасибо за подсказку. Ссылка на комментарий
firecat Опубликовано 18 Марта, 2014 в 14:46 Поделиться Опубликовано 18 Марта, 2014 в 14:46 Кипячение >1 моль железной пудры и бензойной + уксусной (2:1 по молям). Потом экстрагируют неполяркой и перегоняют чтобы отделить от бензофенона. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти