Delano Опубликовано 5 Января, 2013 в 10:37 Поделиться Опубликовано 5 Января, 2013 в 10:37 Решил попробовать получить этилформиат. Начал искать пропись для синтеза, и нашел. И не одну. В первой предполагается самый обычный синтез сложного эфира с серной кислотой в качестве водоотнимающего.А в другой прописи для этого предлагают использовать хлористый кальций, и пишут что не следует использовать серную кислоту, потому что она гидролизует муравьиную кислоту до воды и углекислого газа. Собственно, какой прописи верить? Ссылка на комментарий
chemist-sib Опубликовано 5 Января, 2013 в 10:51 Поделиться Опубликовано 5 Января, 2013 в 10:51 (изменено) Думаю, в обоих случаях этилформиат получится. А нюансы... Концентрированная серная, в избытке, разлагает муравьиную до воды и оксида углерода (II) - это, кстати, стандартный лабораторный способ получения СО. Но в реакции этерификации такого избытка просто нет. И, к тому же, продукт реакции - летуч, уходит из зоны реакции и, тем самым, сдвигает равновесие в сторону реакции прямой. Короче - используйте традиционный (с кислотой - просто возьмите не концентрированную) способ - не ошибетесь. И еще: вообще-то, ьезводный хлористый кальций тоже реагирует с этанолом - именно поэтому им не осушают спирты. Изменено 5 Января, 2013 в 10:52 пользователем chemist-sib Ссылка на комментарий
Delano Опубликовано 5 Января, 2013 в 11:26 Автор Поделиться Опубликовано 5 Января, 2013 в 11:26 Ясно, спасибо. А до какой концентрации следует разбавить серную кислоту? Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 5 Января, 2013 в 11:43 Поделиться Опубликовано 5 Января, 2013 в 11:43 Ясно, спасибо. А до какой концентрации следует разбавить серную кислоту? Да не надо её разбавлять (в смысле - водой не надо). Смешайте её со спиртом и капайте в смесь муравьиную кислоту (при охлаждении). Количество кислоты - из расчёта на 50% конечную концентрацию по воде. Формиаты моментально образуются и с высоким выходом.Лучше с хлористым кальцием делать. Оно и безопаснее и приятнее. Ссылка на комментарий
Химик №1 Опубликовано 5 Января, 2013 в 15:54 Поделиться Опубликовано 5 Января, 2013 в 15:54 И еще: вообще-то, ьезводный хлористый кальций тоже реагирует с этанолом - именно поэтому им не осушают спирты. До каких продуктов??? Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 5 Января, 2013 в 16:40 Поделиться Опубликовано 5 Января, 2013 в 16:40 До каких продуктов??? Сольваты образует и растворяется. Ссылка на комментарий
Химик №1 Опубликовано 7 Января, 2013 в 14:12 Поделиться Опубликовано 7 Января, 2013 в 14:12 Сольваты образует и растворяется. Типа СаСl2*nС2Н5ОН ,а растворяться в остаточной воде Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 7 Января, 2013 в 15:19 Поделиться Опубликовано 7 Января, 2013 в 15:19 Типа СаСl2*nС2Н5ОН ,а растворяться в остаточной воде Вода тут ни к чему, в избытке спирта растворяется. Ссылка на комментарий
Химик №1 Опубликовано 7 Января, 2013 в 15:23 Поделиться Опубликовано 7 Января, 2013 в 15:23 Тогда вы имели ввиду,что СаСІ2 в спирте растворяеться??? Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 7 Января, 2013 в 15:29 Поделиться Опубликовано 7 Января, 2013 в 15:29 Тогда вы имели ввиду,что СаСІ2 в спирте растворяеться??? И очень хорошо растворяется. А что в этом удивительного? Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти