полифениловый эфир

[Shah]

а хрен его знает... мне рабочее тело для диффузионног насоса надо, думаю для начала бифениловый запилить, а если попрет попробовать трифениловый (взять гидрохинон и прилепить к нему через кислород пару фенильных радикалов)

 

ЗЫ. может хоть здесь без политоты обойдемся?

Изменено 15 Января, 2013 в 00:16 пользователем Shah

[ssch]

Дифениловый эфир гидрохинона, который описан в 1906 году, делают из п-дибромбензола, но гораздо лучше из п-дииодбензола, и фенола со щелочью или фенолята при длительном нагревании в ДМСО в инертной атмосфере. Катализатор - медь, CuI, Fe(acac)₃, но это для повышения выхода до 99%. Реакция очень простая, годится для студенческого практикума по органической химии.

Свежая ссылка: Organic and biomolecular chemistry, 2011, v 9, N14, p. 5043-46 и там же, ..., N17, p. 5978-88.

[Shah]

я наоборот хотел - из бромбензола и гидрохинона, за ссылку спасибо

[mypucm]

Гидрохинон весьма легко окисляется, поэтому, видимо, практически реальные методики танцуют от п-замещенного галогенами бензола: он-то не окислится!

[Shah]

согласен, но гидрохинон у меня есть, а дибромбензола нет, можно попробовать его из п-фенилендиамина через диазотирование замутить, но как-то не хочется

Изменено 17 Января, 2013 в 02:36 пользователем Shah

[ssch]

Бромируйте дифениловый эфир в пара-положение (или в оба), полученный моно- или дибромид грейте с фенолятом, получится соединение, содержащее три или четыре кольца.

Успехов..