Осаждение - помощь нужна!

[DX666]

Содержания золота в рудах весьма маленькие 1-10 грамм на тонну

Гм, в икшинских (Моск. Обл.) песочках порядка двух г/т. Может, в промывальщики заделаться?

[NeMonstr]

если железным купоросом восстанавливать, он дает такой же результат как и гидрозин? 100% восстановление? так же понемногу досыпать пока не прикратиться реакция?

 

и еще скажите пожалуйста - сахар. гидразин, железный купорос - дают результат одинаково осаждения или все же что-то лучше или быстрее? в чем отличия на практике?

Нет, если железным купоросом, то не просто сыпать, а сначала разложить азотку мочевиной, в почти кипящей-кипящей цв, затем снизить температуру раствора до 70 градусов, вот теперь сыпать.

Сульфит натрия можно просто и сразу даже в холодный раствор сыпать. Он дешёвый, можно и без разложения азотки мочевиной сыпать.

 

Нет, не одинаковое осаждение, везде нужно вести соответственный процесс. Сульфитом натрия быстрее.

Изменено 12 Февраля, 2013 в 16:12 пользователем NeMonstr

[1111111]

Гм, в икшинских (Моск. Обл.) песочках порядка двух г/т. Может, в промывальщики заделаться?

50-60 МГ НА КУБ ПЕСКОВ! 2 грамма это в глинах от промывки этих песков, и то не всегда.

[DX666]

50-60 МГ НА КУБ ПЕСКОВ! 2 грамма это в глинах от промывки этих песков, и то не всегда.

Ну, в языках этих вроде... 50-60 этож среднее по всему песку.

[Shurban]

Глупость какая то. Руду содержащую золото сначала обогащают, и затем уже в зависимости от того что получилось перерабатывают разными способами. Содержания золота в рудах весьма маленькие 1-10 грамм на тонну, и с 30 грамм руды получатся стотысячные доли грамма, его просто не увидишь.

 

 

не в моем случае. ювелирщики выдали 1 к 10 ти от общей массы, но 30% отдавать за работу не хочется. поэтому приходится делать самому.

 

железный купорос буду использовать. отпишусь. прошу тему не закрывать. спасибо.

[1111111]

 

 

не в моем случае. ювелирщики выдали 1 к 10 ти от общей массы, но 30% отдавать за работу не хочется. поэтому приходится делать самому.

Тогда это не руда!

[Shurban]

Нет, если железным купоросом, то не просто сыпать, а сначала разложить азотку мочевиной, в почти кипящей-кипящей цв, затем снизить температуру раствора до 70 градусов, вот теперь сыпать.

Сульфит натрия можно просто и сразу даже в холодный раствор сыпать. Он дешёвый, можно и без разложения азотки мочевиной сыпать.

 

Нет, не одинаковое осаждение, везде нужно вести соответственный процесс. Сульфитом натрия быстрее.

 

 

 

имел ввиду одинаковый ли будет выход золота, не в зависимости от способа осаждения. например, если буду осаждать железным купоросом то выйдет 1 грам, а если сульфит натрия, то 2 грамма. независимо от реактивов, выход будет одинаковый при правильном использовании технологии, так? спасибо.

[NeMonstr]

имел ввиду одинаковый ли будет выход золота, не в зависимости от способа осаждения. например, если буду осаждать железным купоросом то выйдет 1 грам, а если сульфит натрия, то 2 грамма.

Нет конечно. Грамм если и потеряется, то надо что-то неправильно сделать для этого.

Думается, если и не одинаковый выход будет, то вряд ли он ощутится при таких количествах.

Изменено 13 Февраля, 2013 в 10:24 пользователем NeMonstr

[Shurban]

Все привет. решил написать вот-такую штку для всех новичков, таких как я, которым очень много непонятно. прошу гуру химии прокоментировать и подправить, чтобы окончательно закрыть эту тему рас и навсегда.

 

 

1.Нужное оборудование :

- вытяжной шкаф (или открытый воздух)

- термоустойчивая колба (объем в принципе не имеет значения, но не менее 300мл)

- закрытая электроплита

- азотная кислота концентрированная

- соляная кислота концентрированная

- фильтр белая лента диаметром 120 мм или более

- воронка пластмассовая

- тигель из каолиновой глины или материала выдерживающий температуру плавления больше чем 1064 градуса (крайний случай огнеупорный кирпич с вырезанным болгаркой углублением)

- бутановая/пропановая горелка

- банка 3х литровая, стеклянная

- перчатки

-нержавеющая емкость с холодной водой (можно обойтись)

- дистелированная вода

- бура аптечная

- мочевина

- эбонитовая палочка или стеклянная

- железный купорос

 

 

2. Извлечение

 

-Измельчаем руду как можно мельче, практически в пыль (в нашем случае очень хорошо подошла кофемолка)

- взвешиваем руду (к примеру, возьмем вес 100 г)

- наливаем в колбу азотной кислоты примерно 150 мл

- ставим в вытяжной шкаф

- потихоньку начинам добавлять материал маленькими порциями

 

Это нужно для того чтобы растворить весь растворяемый шлам и оставить не растворяемый материал и золото в том числе, т.к. золото в азотной кислоте не растворяется

В этот момент идет бурная реакция с выделением бурого дыма (он опасен для здоровья)

 

- После прекращения реакции поставить на закрытую электроплитку и начать подогревать, не доводя до кипения.

 

Это нужно для того чтобы максимально растворить как можно больше лишнего материала

 

- выключаем электроплитку и даем остыть колбе

- берем 3х литровую или другой емкости стеклянную банку и аккуратно сливаем всю жидкость из колбы, оставив только осадок

 

Приставший осадок из колбы можно достать следующим образом: налить в колбу с осадком дистелированной воды и процедить через фильтр (обычный хлопчатобумажный, марлевый, тканевый)

- в чистую высушенную колбу наливаем 50 мл азотной кислоты и 150 мл соляной кислоты – получаем царскую водку

- высыпаем туда наш осадок и помешиваем стеклянной в нашем случае палочкой

- ставим на электроплитку на 1,2 положение (чтобы не кипело) и ставим в вытяжной шкаф, время от времени помешивая.

- окончанием реакции считать завершения бурления, выделения газов и каких либо действий в колбе.

Осадок все равно будет, а жидкость в колбе примет оранжевый окрас (это и есть растворенное золото).

 

- дальше нужно разложить азотную кислоту мочевиной. Доводим наш материал почти до кипения и начинаем подсыпать понемногу мочевину.

 

Прекратить сыпать тогда, когда прекратиться реакция. Этим действиям мы «обезвредим» азотную кислоту

 

- выключаем плитку, даем остыть.

 

Следующим действием нужно отделить осадок от шлама

 

- берем стеклянную банку, в нее вставляем воронку пластмассовую, внутрь воронки кладем фильтр белая лента скрученный «воронкой» и начинаем потихоньку выливать содержимое колбы. Остатки в колбе и желтый раствор на стенках колбы промываем дистелированной водой и сливаем опять через фильтр в банку до полного исчезновения с колбы материала.

- оставшийся в фильтре шлам еще раз поливаем дистелированной водой. После шлам откладывается. С ним работать больше не будем.

-в колбу заливаем оранжевый раствор.

- ставим на плитку и понемногу испаряем дистелированную воду (общая масса должна упариться примерно во 200 мл)

- выключаем плитку и даем раствору остыть примерно до 70 градусов

- начинаем сыпать железный купорос понемногу.

 

Перестать сыпать, когда прекратиться реакция и раствор примет прозрачный цвет, а на дне колбы должен появиться осадок

 

- даем остыть окончательно.

- берем стеклянную банку, вставляем воронку, в нее фильтр белая лент, процеживаем и получаем в фильтре осадок золота.

- посыпаем это все бурой и завязываем фильтр в узелок.

- даем высохнуть природным путем (положить на батарею, АГВ или куда угодно, лишь бы высохло)

 

Нужно для того, чтобы при плавке не стрелял материал плавления

 

- в тигель насыпаем немного буры, ложем высохший узелок.

- бутановой горелкой прогревательными движениями начинаем понемногу нагревать и после уже греть до сгорания фильтра и расплавления золота

- дать остыть

- взвесить чистое золото и высчитать выход золота из первоначального материала.

 

Все, вытряхиваем кусочек золота – это и есть золото в пробе 999.

 

Можно раскаленное золото вылить в нержавеющую емкость с холодной водой, чтобы получились дробинки золота.

 

 

последние вопросы:

 

- можно ли еще чем-то легкодоступным в продаже (не хим магазины) заменить железный купорос для максимального эффекта

- чем можно зменить эбонитовую или стеклянную палочку

- многоразовый тигель - тоже вопрос актуальный

-обязательно ли предерживаться 70 градусов при добавлении железного купороса

 

вроде все))) спасибо огромное.

[Shurban]

вообщем осадил железным купоросом как сам и написал - сколько не сыпь его реакция все равно идет. потом уже догадался что это на саляную кислоту. самое интерессное, что цвет так и не поменяло - как было орандевым, так и осталось. поставил отстаиваться - какой-то еле заметный осадок начал выпадать. как сплавлю - отпишусь. спецы, откоментируйте действия описаные выше. спасибо.