сложные эфиры

[мауси]

расшифруйте схему превращений:

С2Н5ССl3+NаОС2Н5=А--->(Н+, Н2О) Б--->(Н+, Н2О) В+Г

Какое соединение является сложным эфиром и какое соединение является ортоэфиром.

 

То что в скобках указано стоит над стрелкой

[ssch]

C₂H₅Cl₃ + 3C₂H₅ONa → C₂H₅C(OC₂H₅)₃ + 3NaCl, получается ортоэфир,

C₂H₅C(OC₂H₅)₃ + H₂O→ C₂H₅COOC₂H₅ + 2C₂H₅OH, гидролиз ортоэфира с образованием сложного эфира.

Последняя стадия - гидролиз сложного эфира, напишете сами.

[мауси]

какие реагенты могут алкилировать спирты и фенолы:

1.С6Н5СН2ОН, Н3РО4.

2.С6Н5СН2Сl, NаОН.

3.С6Н5СН2ОН, NаОН.

4. СН2N2.

5. С6Н5Сl, АlСl3.

6. С6Н5СОСl, АlСl3.

7. СН3J. 8.(СН3)2SО4.

9. ВrС6Н4СООН. 10. СН3С6Н4SО2ОС2Н5.

[мауси]

уважаемые химики помогите пожалуйста

 

уважаемые химики помогите пожалуйста

[Гость Ефим]

какие реагенты могут алкилировать спирты и фенолы:

Тут есть некоторая логическая невязка: "и спирты, и фенолы" или "спирты и/или фенолы"?

1.С6Н5СН2ОН, Н3РО4.(алкилирует спирты, фенолы алкилируются в ядро)

2.С6Н5СН2Сl, NаОН. (алкилирует фенолы по гидроксилу, спирты не алкилирует)

4. СН2N2 (однозначно алкилирует и спирты, и фенолы)

7. СН3J

8.(СН3)2SО4.

10. СН3С6Н4SО2ОС2Н5.

Реагенты 4,7,8 требуют в пару к себе основание (обычно - карбонат типа поташа)

[мауси]

уважаемые химики помогите пожалуйста

[мауси]

рассмотрите механизм реакции этерификации бензойной кислоты этиловым спиртом. Как измениться скорость реакции, если бензойную кислоты заменить уксусной. И как это объяснить.

[мауси]

Уважаемые химики помогите с заданием