Lusya^^ Опубликовано 26 Февраля, 2013 в 16:07 Поделиться Опубликовано 26 Февраля, 2013 в 16:07 Никак не пойму, в чем будет разница, проводя дегидратацию диметилпропанола в присутствии серной кислоты при t<150C и t>150C??? Какие будут продукты??? Помогите пожалуйста и объясните! Т_Т Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 26 Февраля, 2013 в 16:53 Поделиться Опубликовано 26 Февраля, 2013 в 16:53 Никак не пойму, в чем будет разница, проводя дегидратацию диметилпропанола в присутствии серной кислоты при t<150C и t>150C??? Какие будут продукты??? Помогите пожалуйста и объясните! Т_Т Что такое "диметилпропанол"??? Нет такого спирта. Есть 2-метилпропанол-2 и 2-метилпропанол-1. Так какой спирт Вас интересует?В двух словах - при t<150C получается простой эфир, при t>150C получается алкен. То есть - идёт или межмолекулярная дегидратация, или внутримолекулярная. Ссылка на комментарий
Lusya^^ Опубликовано 26 Февраля, 2013 в 17:42 Автор Поделиться Опубликовано 26 Февраля, 2013 в 17:42 Что такое "диметилпропанол"??? Нет такого спирта. Есть 2-метилпропанол-2 и 2-метилпропанол-1. Так какой спирт Вас интересует? В двух словах - при t<150C получается простой эфир, при t>150C получается алкен. То есть - идёт или межмолекулярная дегидратация, или внутримолекулярная. Ой, а я себе по этому заданию вообще другое нарисовала...><...Я завтра уточню это) Ссылка на комментарий
Lusya^^ Опубликовано 3 Марта, 2013 в 10:14 Автор Поделиться Опубликовано 3 Марта, 2013 в 10:14 Что такое "диметилпропанол"??? Нет такого спирта. Есть 2-метилпропанол-2 и 2-метилпропанол-1. Так какой спирт Вас интересует? В двух словах - при t<150C получается простой эфир, при t>150C получается алкен. То есть - идёт или межмолекулярная дегидратация, или внутримолекулярная. Вообщем спросила я ( сюда можно вообще какую-нибудь картинку со своим рисунком кинуть или нет??) и как мне объяснили, то есть такое вещество, так как поставить метильные группы в этом соединения по другому нелья и будет вот так: СH3-C(CH3)2-CH2(OH) ( ну или OH можно в начало, вроде бы без разницы), так вот если поставить CH3 в начало или в конец, то будет уже бутанол ( в главной цепи будет тогда 4 атома углерода), ну или вообще по концам, если метилы поставить, будет пентанол....Как то так) И еще сказли, что тогда в этом соединение по любому будет получаться эфир) И вопрос: что это за эфир :D? Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 3 Марта, 2013 в 11:51 Поделиться Опубликовано 3 Марта, 2013 в 11:51 Вообщем спросила я ( сюда можно вообще какую-нибудь картинку со своим рисунком кинуть или нет??) и как мне объяснили, то есть такое вещество, так как поставить метильные группы в этом соединения по другому нелья и будет вот так: СH3-C(CH3)2-CH2(OH) ( ну или OH можно в начало, вроде бы без разницы), так вот если поставить CH3 в начало или в конец, то будет уже бутанол ( в главной цепи будет тогда 4 атома углерода), ну или вообще по концам, если метилы поставить, будет пентанол....Как то так) И еще сказли, что тогда в этом соединение по любому будет получаться эфир) И вопрос: что это за эфир :D? Да, действительно. Я слишком привык к кошерным названиям. По правилам это будет-таки 2,2-диметилпропанол-1, несмотря на то, что других диметилпропанолов и нету. Назвали бы тогда тривиально - неопентиловый спирт, а то - ни то, ни сё... Ни богу свечка, ни чёрту кочерга... Эфир - это динеопентиловый эфир (CH3)3C-CH2-O-CH2-C(CH3)3: (CH3)3C-CH2-OH --(+H+, -H2O)--> (CH3)3C-C+H2 --((CH3)3C-CH2OH, -H+)--> (CH3)3C-CH2-O-CH2-C(CH3)3 При высокой температуре получится 2,3-диметилбутен-2, как продукт сигматропной перегруппировки карбкатиона: (CH3)3C-CH2-OH --(+H+, -H2O)--> (CH3)3C-C+H2 ----> CH3-C+(CH3)-CH2-CH3 --(-H+)--> CH3-C(CH3)=CH-CH3 Ссылка на комментарий
Lusya^^ Опубликовано 3 Марта, 2013 в 14:26 Автор Поделиться Опубликовано 3 Марта, 2013 в 14:26 Да, действительно. Я слишком привык к кошерным названиям. По правилам это будет-таки 2,2-диметилпропанол-1, несмотря на то, что других диметилпропанолов и нету. Назвали бы тогда тривиально - неопентиловый спирт, а то - ни то, ни сё... Ни богу свечка, ни чёрту кочерга... Эфир - это динеопентиловый эфир (CH3)3C-CH2-O-CH2-C(CH3)3: (CH3)3C-CH2-OH --(+H+, -H2O)--> (CH3)3C-C+H2 --((CH3)3C-CH2OH, -H+)--> (CH3)3C-CH2-O-CH2-C(CH3)3 При высокой температуре получится 2,3-диметилбутен-2, как продукт сигматропной перегруппировки карбкатиона: (CH3)3C-CH2-OH --(+H+, -H2O)--> (CH3)3C-C+H2 ----> CH3-C+(CH3)-CH2-CH3 --(-H+)--> CH3-C(CH3)=CH-CH3 Какие названия ахах))) Мы такого не проходили))) Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 3 Марта, 2013 в 14:35 Поделиться Опубликовано 3 Марта, 2013 в 14:35 Какие названия ахах))) Мы такого не проходили))) Ну, и не пишите тогда эту лабуду. Напишите, что алкен тут не может получится - формально это верно. Ссылка на комментарий
Lusya^^ Опубликовано 3 Марта, 2013 в 15:22 Автор Поделиться Опубликовано 3 Марта, 2013 в 15:22 Ну, и не пишите тогда эту лабуду. Напишите, что алкен тут не может получится - формально это верно. Хорошо, Спасибо))) А можете помочь мне с задачами еще?)) (Да, наглости нет предела, но все же :D) Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 3 Марта, 2013 в 15:31 Поделиться Опубликовано 3 Марта, 2013 в 15:31 Хорошо, Спасибо))) А можете помочь мне с задачами еще?)) (Да, наглости нет предела, но все же :D) Так пишите на форум. Для того он и функционирует. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти