Institoris Опубликовано 28 Февраля, 2013 в 13:17 Поделиться Опубликовано 28 Февраля, 2013 в 13:17 Уважаемые химики,подскажите:возможно ли из нитронафтоламина получить соли диазония?Если да то насколько стабильным будет вещество(нитрат нитрофенилдиазония взрывчат и нестоек)? Ссылка на комментарий
ssch Опубликовано 28 Февраля, 2013 в 14:01 Поделиться Опубликовано 28 Февраля, 2013 в 14:01 Опасны твердые соли диазония, растворы - не взрывчаты (есть исключения), стабильны достаточно долго (как правило) при температурах ниже +50С. Раньше были особенно стабильные, выпускаемые промышленностью комплексы солей диазония. Нитронафтиламин должен легко диазотироваться, давая достаточно устойчивые соли диазония. Из аминонитронафтола при диазотировании может получиться не ион диазония, а нейтральное соединение - азохинон, все зависит от взаимного положения -OH и -NH2 групп в молекуле. Ссылка на комментарий
Institoris Опубликовано 28 Февраля, 2013 в 16:23 Автор Поделиться Опубликовано 28 Февраля, 2013 в 16:23 Тоесть нитрат нитродиазонафталина будет достаточно стоек для выделения из раствора(один знакомый рассказывал о перхлорате нитрофенилдиазония который взорвался при сушке в эксикаторе)? Ссылка на комментарий
Shah Опубликовано 28 Февраля, 2013 в 21:28 Поделиться Опубликовано 28 Февраля, 2013 в 21:28 мне думается, что скорее да, чем нет, но проверять рекомендую на навесках порядка 0,1 г ибо ввиду короткого пгд дури у диазониевых солей много ЗЫ. вобоще стойкость растет с ростом молекулярной массы (при прочих равных условиях), например нитрат тринитрофенилдиазония устойчивее (и значительно) нитрата незамещенного фенилдиазония Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 1 Марта, 2013 в 06:59 Поделиться Опубликовано 1 Марта, 2013 в 06:59 Тоесть нитрат нитродиазонафталина будет достаточно стоек для выделения из раствора(один знакомый рассказывал о перхлорате нитрофенилдиазония который взорвался при сушке в эксикаторе)? А зачем нитрат? Делайте гексафторфосфат или тетрафторборат. Они куда стабильнее, и выделить их легко, ввиду (как правило) малой растворимости. ЗЫ. вобоще стойкость растет с ростом молекулярной массы (при прочих равных условиях), например нитрат тринитрофенилдиазония устойчивее (и значительно) нитрата незамещенного фенилдиазония Это не совсем так. Акцепторы в ядре повышают стойкость, а вот доноры - понижают, несмотря на рост молекулярной массы. Ссылка на комментарий
Shah Опубликовано 1 Марта, 2013 в 09:24 Поделиться Опубликовано 1 Марта, 2013 в 09:24 не знал, спасибо за инфу Ссылка на комментарий
Institoris Опубликовано 1 Марта, 2013 в 10:09 Автор Поделиться Опубликовано 1 Марта, 2013 в 10:09 А насколько хорошо растворима в воде диазобензойная кислота? Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 1 Марта, 2013 в 10:26 Поделиться Опубликовано 1 Марта, 2013 в 10:26 А насколько хорошо растворима в воде диазобензойная кислота? А что такое "диазобензойная кислота"?2-диазониобензоат? Ссылка на комментарий
Institoris Опубликовано 1 Марта, 2013 в 10:31 Автор Поделиться Опубликовано 1 Марта, 2013 в 10:31 А что такое "диазобензойная кислота"? В-во получаемое по реакции аминобензойной кислоты C6H4(NH2)COOH с HNO2 Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 1 Марта, 2013 в 11:32 Поделиться Опубликовано 1 Марта, 2013 в 11:32 В-во получаемое по реакции аминобензойной кислоты C6H4(NH2)COOH с HNO2 Ну, я и говорю - диазониобензоаты. А они вообще - живут в твёрдом виде? Орто-диазобензойная кислота даже в растворе нестабильна при t>5C (в сильно кислом растворе).Ну, орто-диазобензойная может хотя бы в виде бензоксадиазина существовать, а что делать 4-диазобензойной? Оставаться бетаином? Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти