Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

Диазонитронафталин


Institoris

Рекомендуемые сообщения

🚑 Решение задач, контроши, рефераты, курсовые и другое! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже!

Уважаемые химики,подскажите:возможно ли из нитронафтоламина получить соли диазония?Если да то насколько стабильным будет вещество(нитрат нитрофенилдиазония взрывчат и нестоек)?

Ссылка на комментарий

Опасны твердые соли диазония, растворы - не взрывчаты (есть исключения), стабильны достаточно долго (как правило) при температурах ниже +50С. Раньше были особенно стабильные, выпускаемые промышленностью комплексы солей диазония.

Нитронафтиламин должен легко диазотироваться, давая достаточно устойчивые соли диазония.

Из аминонитронафтола при диазотировании может получиться не ион диазония, а нейтральное соединение - азохинон, все зависит от взаимного положения -OH и -NH2 групп в молекуле.

Ссылка на комментарий

Тоесть нитрат нитродиазонафталина будет достаточно стоек для выделения из раствора(один знакомый рассказывал о перхлорате нитрофенилдиазония который взорвался при сушке в эксикаторе)?

Ссылка на комментарий

мне думается, что скорее да, чем нет, но проверять рекомендую на навесках порядка 0,1 г ибо ввиду короткого пгд дури у диазониевых солей много

 

ЗЫ. вобоще стойкость растет с ростом молекулярной массы (при прочих равных условиях), например нитрат тринитрофенилдиазония устойчивее (и значительно) нитрата незамещенного фенилдиазония

Ссылка на комментарий

Тоесть нитрат нитродиазонафталина будет достаточно стоек для выделения из раствора(один знакомый рассказывал о перхлорате нитрофенилдиазония который взорвался при сушке в эксикаторе)?

А зачем нитрат? Делайте гексафторфосфат или тетрафторборат. Они куда стабильнее, и выделить их легко, ввиду (как правило) малой растворимости.

 

ЗЫ. вобоще стойкость растет с ростом молекулярной массы (при прочих равных условиях), например нитрат тринитрофенилдиазония устойчивее (и значительно) нитрата незамещенного фенилдиазония

Это не совсем так. Акцепторы в ядре повышают стойкость, а вот доноры - понижают, несмотря на рост молекулярной массы.
Ссылка на комментарий

В-во получаемое по реакции аминобензойной кислоты C6H4(NH2)COOH с HNO2

Ну, я и говорю - диазониобензоаты. А они вообще - живут в твёрдом виде? Орто-диазобензойная кислота даже в растворе нестабильна при t>5C (в сильно кислом растворе).

Ну, орто-диазобензойная может хотя бы в виде бензоксадиазина существовать, а что делать 4-диазобензойной? Оставаться бетаином?

Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...