галогенпроиводные углеводородов

[чайник пффф]

Помогите пожалуйста из дибромэтана получить 1,2-дибромбензол.

[чайник пффф]

Помогите пожалуйста из дибромэтана получить 1,2-дибромбензол.

[grau]

Помогите пожалуйста из дибромэтана получить 1,2-дибромбензол.

 

Из какого именно дибромэтана? Их два.

[чайник пффф]

наверно этого СH2(Br)-CH2(Br)

[grau]

наверно этого СH2(Br)-CH2(Br)

 

CH₂BrCH₂Br --KOH(спирт)-> C₂H₂ --600°C/C(акт.)-> C₆H₆ --Br₂(FeBr₃)-> C₆H₅Br --H₂SO₄-> пара-C₆H₄BrSO₃H --Br₂(FeBr₃)-> C₆H₃Br₂SO₃H --t/H₂O(пар)-> орто-C₆H₄Br₂ (1,2-дибромбензол)

[чайник пффф]

Начиная отсюда не поняла почему именно в пара положение а не орто а потом в орто Объясните пожалуйста

[grau]

При бромировании C₆H₅Br второй Br вступает преимущественно в пара-положение относительно первого из-за стерического эффекта - Br имеет довольно большой радиус и "экранирует" орто-положения от электрофильной атаки; орто-изомер будет образовываться в незначительном количестве. Поэтому сначала сульфируем C₆H₅Br в пара-положение (причина пара-ориентации та же самая - группа SO₃H имеет значительный объём), а затем бромируем полученную 4-бромсульфокислоту, используя согласованное ориентирующее влияние Br и SO₃H. В результате получается 3,4-дибромсульфокислота, в которой атомы Br занимают орто-положение относительно друг друга. В заключение отщепляем ставшую ненужной группу SO₃H действием перегретого водяного пара. Вот комиксы:

[чайник пффф]

Спасиб)

 

Помогите пожалуйста ещё получить 1 хлор 2 мтеил пропан