синтез магнийорганических соединений из этилена

[PapasiD]

Использовать полученное соединение для синтеза уксусной кислоты и этилового спирта.

[taxol]

H2C=CH2+HCl=H3C-CH2Cl

H3C-CH2Cl+Mg=H3C-CH2MgCl

H3C-CH2MgCl+H2O=H3C-CH2-OH

H3C-CH2-OH (CuO) = H3CC(O)OH

Только вопрос надо было задавать в раздел "помощь"

Изменено 30 Апреля, 2013 в 09:58 пользователем taxol

[Жека2009]

H2C=CH2+HCl=H3C-CH2Cl

H3C-CH2Cl+Mg=H3C-CH2MgCl

H3C-CH2MgCl+H2O=H3C-CH2-OH

H3C-CH2-OH (CuO) = H3CC(O)OH

Только вопрос надо было задавать в раздел "помощь"

с какого это перепугу при гидролизе магнийорганики мы получаем спирты, а не углеводороды? что выходит летит гидридмагний хлорид?! что такое существует соед.?!

 

В гексаметаполе (L) главная форма - RMgHal.2L с частично ионной связью Mg—С. В углеводородах RMgHal образуют структуры с мостиковыми атомами галогена, RMgF в эфире и ТГФ - димер с мостиковыми атомами F. Соед. RMgHal разлагаются выше 100°С по типу b-элиминирования, напр.: 2RCH2CH2MgHal : 2RCH=CH2 + MgH2 + MgHal2. Окисление RMgHal первоначально приводит к ROOMgHal, затем образуются ROMgHal. При действии орг. соед. с активным атомом водорода RMgHal дают RH. Эту р-цию (при R = СН3) используют для определения активного Н в орг. соед. (см. Церевитинова метод). Магнийорганические соединения RMgHal разлагаются под действием воды и к-т, восстанавливаются Н2 при нагр. до RH, MgH2 и MgHal2. С галогенами образуют RHal и MgHal2, с S (и послед. гидролизом) - RSH, с SO2 - RSO2MgHal2, с СО2 - соли карбоновых к-т. С солями др. металлов реагируют по схеме:

Изменено 30 Апреля, 2013 в 11:17 пользователем Жека2009