atamiq102rus Опубликовано 28 Апреля, 2013 в 08:26 Поделиться Опубликовано 28 Апреля, 2013 в 08:26 Напишите уравнения реакций 2-метилпропаналя, 4-метилгексанона-3 с синильной кислотой. Проведите гидролиз продуктов присоединения и назовите полученные соединения Ссылка на комментарий
atamiq102rus Опубликовано 28 Апреля, 2013 в 08:54 Автор Поделиться Опубликовано 28 Апреля, 2013 в 08:54 реакции я сделал, а вот как сделать гидролиз не могу разобраться! Ссылка на комментарий
atamiq102rus Опубликовано 28 Апреля, 2013 в 14:10 Автор Поделиться Опубликовано 28 Апреля, 2013 в 14:10 помогите пожалуйста Ссылка на комментарий
atamiq102rus Опубликовано 28 Апреля, 2013 в 17:23 Автор Поделиться Опубликовано 28 Апреля, 2013 в 17:23 up Ссылка на комментарий
Wolderon Опубликовано 28 Апреля, 2013 в 17:29 Поделиться Опубликовано 28 Апреля, 2013 в 17:29 (изменено) реакции я сделал, а вот как сделать гидролиз не могу разобраться! Гидролиз в щелочной среде будет откатывать продукты реакции обратно к реагентам, установится равновесие; N≡C- является хорошей уходящей группой. Изменено 28 Апреля, 2013 в 17:33 пользователем Wolderon Ссылка на комментарий
atamiq102rus Опубликовано 28 Апреля, 2013 в 17:36 Автор Поделиться Опубликовано 28 Апреля, 2013 в 17:36 Гидролиз в щелочной среде будет откатывать продукты реакции обратно к реагентам, установится равновесие; N≡C- является хорошей уходящей группой. спасибо) Ссылка на комментарий
Wolderon Опубликовано 28 Апреля, 2013 в 17:39 Поделиться Опубликовано 28 Апреля, 2013 в 17:39 спасибо) Што я говорю. Не слушайте меня. Там же карбоксамиды получаются. Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 28 Апреля, 2013 в 18:30 Поделиться Опубликовано 28 Апреля, 2013 в 18:30 Напишите уравнения реакций 2-метилпропаналя, 4-метилгексанона-3 с синильной кислотой. Проведите гидролиз продуктов присоединения и назовите полученные соединения (CH3)2CH-CH(OH)-CN --(H2O, H+, -NH4+)--> (CH3)2CH-CH(OH)-COOH (2-гидрокси-2-метилбутановая кислота)(CH3)2CH-C(OH)(C2H5)-CN --(H2O, H+, -NH4+)--> (CH3)2CH-C(OH)(C2H5)-COOH (2-гидрокси-3-метил-2-этилбутановая кислота) Там же карбоксамиды получаются. Амиды из нитрилов стрёмно получать. Амиды куда быстрей гидролизуются, чем нитрилы. Тут только реакция Радзишевского пригодна для такого прямого перехода (нитрил - амид). Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти