ИК-спектры

[taxol]

Я работаю на ФСМ 1201, как таковой базы, "вшитой" в ПО нет (по крайней мере у нас нет). 1 и 3 спектры - просто абзац (спектр абсолютно неинформативен!). Вы какой образец сравнения устанавливаете? Обнуляетесь "по воздуху" или "по KBr" Не устанавливайте в кювету таблетку с бромидом и прогоните "по воздуху" один раз, это будет ваш образец сравнения. А потом этот же "воздух" и замеряйте. В идеале у вас должна быть прямая. Если спектр будет гулять, то операцию необходимо повторить. Пока прибор не прогреется, бывает глючит. У нас прибор одно время стоял в комнате с высокой влажностью, так в спектре только матерные слова можно было разобрать. Подняли на этаж выше - все ок!

Недавно в области 3000 см стали пузыри появляться, прокалил бромид калия и никаких проблем. (вот тут как раз водичка и проявляется)

Если что - пишите в личку

 

Преподаватель требует по ним установить вещество образца.

Я плакалЪ

[Blake]

да я думаю это пары воды +воздух +непрогретый прибор+грязный образец+глюки Фурье

[taxol]

да я думаю это пары воды +воздух +непрогретый прибор+грязный образец+глюки Фурье

Да, но в finger printing вода + воздух никак не помешают.

Можно:

1."обнулиться по воздуху" и снять ИК спектр чистой таблетки бромида калия (тем паче что ик спектры бромида калия в сети есть)

2. "обнулиться по воздуху" и проснимать "воздух". Эти два спектра могут многое прояснить.

3. В разное время снять спектр бензойной кислоты (например) и выложить на всеобщее обозрение

Может таблетку недо/пере- прессовали и т.д....

4.Вооружившись фомкой и пассатижами В случае необходимости связаться с наладчиками.

[Blake]

Как я понял у топикстартера стоит задача сделать что-то с этими спектрами, а знающих людей нет) Пожелаем удачи

[Djoker]

Здравствуйте.

 

Это, оказывается были спектры углеродных пленок.

 

 

У меня здесь они называются образцы второй и четвёртой серии, если вам надо как то иначе их назвать, поменяйте эти названия в тексте и на рисунке…

 

4.1.4 Исследование образцов методом ИК-спектрометрии

 

Образцы второй и четвёртой серии, полученные на установке Cyrannus i6, подвергались исследованию с помощью просвечивающей инфракрасной спектроскопии. Точные условия их синтеза представлены в таблицах 2.6 и 2.7. На рисунке 4.14 представлены результаты исследования в области волновых чисел от 2700 до 3200 см^-1. В данной области содержатся пики соответствующие валентным колебаниям различных видов CH связей. При разложении ИК-спектров экспериментальных образцов выявлялось наличие следующих полосы поглощения: 2850 см^-1 (sp³CH₂ сим.), 2875 см^-1(sp³СН₃ сим.), 2920 см^-1 (sp³CH), 2963 см^-1 (sp³СН₃ ассим.), 3000 см^-1 (sp²CH олеф. сим.), 3050 см^-1 (sp²CH аром.), 3085 см^-1 (sp²CH₂ олеф. ассимм.).

Анализ ИК-спектров второй серии образцов кристаллических плёнок углерода показал:

- Образец, синтезированный при 10 кПа не проявляет поглощения соответствующего различным видам СН-связей, являясь при этом микрокристаллическим алмазом (MCD), можно утверждать, что даже в граничной фазе данного образца, не содержится водорода.

- При 15 кПа (NCD), обнаруживается небольшое поглощение соответствующее CH₂ связям, в которых углерод находится в состоянии sp³ гибридизации (2850 см^-1), а также CH, в состоянии sp³ (2920 см^-1).

- При 20 и 25 кПа, имеются поглощения в области 2963 см^-1 (sp³СН₃ ассим.), 2920 см^-1 (sp³CH), 2875 см^-1 (sp³СН₃ сим.) и 2850 см^-1 (sp³CH₂ сим.), что свидетельствует о меньшем структурном порядке в матрице материала, и указывает на увеличение доли граничной фазы, в связи с уменьшение размеров кристаллитов (в данных условиях синтезируется UNCD). Содержание связанного водорода в данных образцах максимально, исходя из суммарной интенсивности поглощения ИК-излучения.

- При 30 кПа количество связанного водорода падает, область поглощения на спектре этого образца от 2800 до 3000 см^-1, связана с в большей степени интерференционным эффектом, чем с реальным поглащением различными CH-группами.

Анализ ИК-спектров четвёртой серии образцов кристаллических плёнок углерода показал: данные типы тонких плёнок, синтезированные при 15 и 20 кПа, являются разновидностью нанокристалического графита, тем не менее, оба образца проявляют едва заметное поглощение в области волновых чисел 3050 см^-1 (sp²CH аром.) и 3085 см^-1 (sp²CH₂ олеф. ассимм.), что означает незначительное наличие в них водорода, и доминирующее количество sp² гибридизированного углерода.

Рисунок 4.14 – Результаты исследования образцов методом просвечивающей ИК-спектрометрией.

 

Подскажите, что можно ещё "вынуть" из этих данных.

 

Слишком мало для темы "Применение ИК в спектроскопии для исследования структуры материала".

 

А, вот ещё общая картина:

 

[Argon4ik]

Вам нужно попробовать перекристаллизовать вещество: в полярных растворителях и неполярных, снять спектры, сравнить

[AlexStealth]

Всем доброго времени суток, нужна Ваша помощь, необходимо ПО для работы с ИК спектрами, а именно от Omnic Specta 8.0 или ACD Labs Spectrus Processor или

ACD/Optical Workbook

[Andrej77]

Существуют ли Фурье-спектрометры работающие в видимой части света для неорганических веществ? Если да, может подскажите названия.