Fantamas Опубликовано 27 Мая, 2013 в 19:34 Поделиться Опубликовано 27 Мая, 2013 в 19:34 Народ, нужно помощь в таких заданиях: 1. Механизм синтеза парацетамола(я пронумеровал атомы чтобы было удобно написать просто словами что да и как в реакции) http://cs319227.vk.me/v319227755/9854/pv682dRA4yE.jpg 2. Механизм вот этой реакции http://e-biotechnologia.pl/obrazki/benzoesan_fenylu.jpg (там еще катализатором ТЕВА служит). 3.Написать простое уравнение реакции редукции(без механизма) хиноксалина с Натрием в этаноле, конечный продукт 1,2,3,4-тетрагидробензо-1,4-диазин(если я правильно перевел) 4,Из чего можно синтезировать 2,3,6,7-тетраметилохиноксалин. Написать субстраты необходимые для данной реакции. 5. Окисление хиноксалина в легких условиях(K2S2O8/H20) дает соединение с формулой С8H6N2O2 и свойствами амида. Нарисуйте структуру этого соединения(ну или просто опишите так чтобы я смог это нарисовать. Ссылка на комментарий
Wolderon Опубликовано 27 Мая, 2013 в 20:15 Поделиться Опубликовано 27 Мая, 2013 в 20:15 Народ, нужно помощь в таких заданиях: 1. Механизм синтеза парацетамола(я пронумеровал атомы чтобы было удобно написать просто словами что да и как в реакции) http://cs319227.vk.m...pv682dRA4yE.jpg 2. Механизм вот этой реакции http://e-biotechnolo...esan_fenylu.jpg (там еще катализатором ТЕВА служит). 3.Написать простое уравнение реакции редукции(без механизма) хиноксалина с Натрием в этаноле, конечный продукт 1,2,3,4-тетрагидробензо-1,4-диазин(если я правильно перевел) 4,Из чего можно синтезировать 2,3,6,7-тетраметилохиноксалин. Написать субстраты необходимые для данной реакции. 5. Окисление хиноксалина в легких условиях(K2S2O8/H20) дает соединение с формулой С8H6N2O2 и свойствами амида. Нарисуйте структуру этого соединения(ну или просто опишите так чтобы я смог это нарисовать. 1. Атом азота (1) атакует как нуклеофил карбонильную группу, отрицательный заряд переходит на кислород, после трансфера протонов образуется неустойчивое промежуточное соединение, затем отщепляется ацетат-ион, опять проходит трансфет протонов. В слабощелочной среде проводить немного выгоднее. 2. Здесь такое же замещение по карбонильной группе — фенол атакует, хлорид — уходящая группа. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти