Александр Андреевич Опубликовано 8 Мая, 2009 в 15:52 Автор Поделиться Опубликовано 8 Мая, 2009 в 15:52 значит, так возможно получить? C2H5OH + CuO = CH3COH + Cu + H2O Ссылка на комментарий
Fugase Опубликовано 8 Мая, 2009 в 16:03 Поделиться Опубликовано 8 Мая, 2009 в 16:03 значит, так возможно получить?C2H5OH + CuO = CH3COH + Cu + H2O Есть методика синтеза из этилового спирта окислением хромовой смесью,сам по себе ацетальдегид низкокипящий и легко удаляется из зоны реакции,если все делать правильно то выход неплохой. А с окисью меди мне кажется муторно будет тем более продукт будет иметь в примеси много спирта. Ссылка на комментарий
Vova Опубликовано 8 Мая, 2009 в 16:29 Поделиться Опубликовано 8 Мая, 2009 в 16:29 Окисление перманганатом с барботажем СО2 - описано у Гроссе (Химия для любознательных) Ссылка на комментарий
Коммуняка Опубликовано 8 Мая, 2009 в 17:41 Поделиться Опубликовано 8 Мая, 2009 в 17:41 Вы под охинеей что понимаете: предложенный способ получения или неизвестный вам факт образования ацетальдегида в ходе ферментативного расщепления алкоголя? естественно предложенный способ получения. Может у вас методика есть особенная??? Ссылка на комментарий
rel Опубликовано 9 Мая, 2009 в 15:20 Поделиться Опубликовано 9 Мая, 2009 в 15:20 Соксидом меди можно и так - нагреть на горелке пучок медных проводов, можно из многожильного кабеля взять. Быстро опускаете в этанол, получаете чистую медь + ацетальдегид в спирте. Реакция идет при t>140оС. Вообще это применяется для очистки проводов. К Вашему вопросу косвенное отношение. Ссылка на комментарий
Александр Андреевич Опубликовано 10 Мая, 2009 в 06:32 Автор Поделиться Опубликовано 10 Мая, 2009 в 06:32 Соксидом меди можно и так - нагреть на горелке пучок медных проводов, можно из многожильного кабеля взять.Быстро опускаете в этанол, получаете чистую медь + ацетальдегид в спирте. Реакция идет при t>140оС. Вообще это применяется для очистки проводов. К Вашему вопросу косвенное отношение. низкий процент ацетальдегида получится...да и этот из зоны реакции не удалю( Ссылка на комментарий
mastersam Опубликовано 1 Июля, 2009 в 04:11 Поделиться Опубликовано 1 Июля, 2009 в 04:11 Да без проблем!Всё бодрячком! 1. Получать альдегиды можно: 1.) Окислением спиртов: 2CH3CH2OH + O2 -----> 2H2O + 2CH3COH 2RCH2OH + O2 -----> 2H2O + 2RCOH Каталитическая реакция получения обстоит так: Пары спирта пропускаются через нагретые до 300’C медные опилки или медную стружку или просто через медь, при этом выделяется соотв. Альдегид и водород! Те же результаты дают латунные или цинковые стружки, нагретые до 600'C 2.) Восстановлением карбоновых кислот: CH3COOH + H2 -----> H2O + CH3COH Условий точно не помню, как катализатор использовали Ni, его можно получить из копеек 2. Реакция Тищенко(весьма удобный метод получения этилацетата) 2CH3COH -----> CH3COOC2H5 В этой реакции одна молекула альдегида восстанавливается до спирта, окисляя другую до кислоты. В промышленности используют как катализаторы: Al(C2H5O)3 , AlCl3 , Zn(C2H5O)2 (Этилат алюминия, хлорид алюминия, этилат цинка). Реакцию проводят при 0’C. 3.Альдольная конденсация: Две молекулы альдегида конденсируются на холоду в присутствии небольших количеств щёлочи(разб.). 2CH3COH----->CH3-CHOH-CH2-COH OH O | / 2CH3COH -----> CH3-CH-CH2-C \ H Ссылка на комментарий
Матвей Опубликовано 1 Июля, 2009 в 09:22 Поделиться Опубликовано 1 Июля, 2009 в 09:22 Я пробовал получать ацетальдегид окислением спирта марганцовкой, продувая углекислым газом (Читал тоже "Химию для любознательных"). Ничего, чуть-чуть накапало. Посуды не было, так я в заварнике, дырку в крышке расковырял, глиной замазал. Я, правда, сильно подозреваю, что половина дистиллята была спиртом, но и ацетальдегид там был. Вспоминать приятно, я тогда в третьем классе был, тупой ещё. Ссылка на комментарий
Матвей Опубликовано 1 Июля, 2009 в 09:27 Поделиться Опубликовано 1 Июля, 2009 в 09:27 3.Альдольная конденсация:Две молекулы альдегида конденсируются на холоду в присутствии небольших количеств щёлочи(разб.). 2CH3COH----->CH3-CHOH-CH2-COH OH O | / 2CH3COH -----> CH3-CH-CH2-C \ H А он разлагается при нагревании на воду и кротоновый альдегид. Вонючая реакция. Ссылка на комментарий
НАС Опубликовано 1 Июля, 2009 в 11:35 Поделиться Опубликовано 1 Июля, 2009 в 11:35 Можно ли в ДОМАШНИХ УСЛОВИЯХ из этанола получить ацетальдегид? Ацетальдегид - это почти газ. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти