Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru

Можно ли в домашних условиях их этанола получить ацетальдегид?


Рекомендованные сообщения

Решение задач, рефераты, курсовые - онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже!

Да, это газ. Tкип. 21'C.Если есть гидроксиламин(NH2OH) - можно получить альдоксим.Дословно из "В.Г Жиряков - органическая химия (стр. 127-128):При действии гидроксиламина на альдегиды и кетоны образуются соответственно альдоксимы и кетоксимы....Получающиеся в результате этой реакции оксимы в большинстве случаев представляют собой кристаллические вещества и служат для открытия и выделения альдегидов и кетонов в чистом виде."

Ссылка на сообщение

P.S:CH3COH +H2NOH----->CH3CH-N-OH + H2O

Можно ещё его зафиксировать через альдегидаммиак:Склянку, куда попадёт альдегид наполняют некоторым кол.-м эфира(на 14гр. альдегида где-то 100мл. эфира),ёмкость охлаждают смесью снега(или толчёного льда) и солью(NaCl) до 10-15(при необходимости до минус 15, тогда выход альдегида повысится на 1/3) до . Когда весь альдегид вроде бы пропущен через ёмкость, необходимо через толстую трубку(тонкая может забиться кристаллами) пропускать сухой(чем меньше воды-тем лучше) аммиак до тех пор, пока жидкость им сильно не завоняет.Оставить стоять ещё час просто так...,после - собрать кристаллы альдегидаммиака.Для разложения 10г его же растворяют в 10мл воды и смешивают с 7мл. H2SO4(конц.) + 20мл воды.Альдегид можно отогнать оттуда на водяной бане...

Ссылка на сообщение

Что значит домашние условия? Ацетальдегид легколетучий продукт 21 C. Лучше получать в две стадии. Нужна колба с обратным холодильником и капельной воронкой и емкость для пробулькивания газов. В колбу наливаем хромовую смесь и прикапываем этанол, отходящие газы пропускаем через склянку с соляной кислотой. В условиях реакции в склянке образуется тример ацетальдегида - паральдегид жидкость кипящая при 124 С. Консервы с ацетальдегидом готовы. Теперь когда нужен ацетальдегид в кислой среде можно применять паральдегид. Если необходим сам ацетальдегид к нагретой до 80 кислоте добавляют паральдегид - ацетальдегид улетает.

Ссылка на сообщение

Есть очень простой способ:а почему именно из этанола получать?Можно из ацетона, причём расходуется ТОЛЬКО АЦЕТОН и выделяется ацетальдегид, уксусная кислота и очень много тепла, которое можно использовать в других реакциях

Ссылка на сообщение

Есть ещё старый советский метод - этанол хорошо окисляется в ацетальдегид кислородом воздуха на оксиде алюминия. Мораль такова: алюминиевая трубка, спиртовка, спирт и всё идёт по плану!

Ссылка на сообщение
  • 2 месяца спустя...
Есть очень простой способ:а почему именно из этанола получать?Можно из ацетона, причём расходуется ТОЛЬКО АЦЕТОН и выделяется ацетальдегид, уксусная кислота и очень много тепла, которое можно использовать в других реакциях

 

а как вы это проводили? Я пытался получить его из  техн. ацетона: смесь паров ацетона и воздуха пропускал через комок тонкой медной проволки, предварительно раскаленной до красна, находящейся в стекляной емкости( 1л банке), тепература катализатора(проволки) само поддерживалася за счет образующегося тепла, а продукты реакции отводил в другую емкость, охлаждающуюся льдом... Запах ацетальдегида был, но на выходе только уксусная кислота..

 

 

Может я чет не правильно делал :unsure:

Ссылка на сообщение
а как вы это проводили? Я пытался получить его из  техн. ацетона: смесь паров ацетона и воздуха пропускал через комок тонкой медной проволки, предварительно раскаленной до красна, находящейся в стекляной емкости( 1л банке), тепература катализатора(проволки) само поддерживалася за счет образующегося тепла, а продукты реакции отводил в другую емкость, охлаждающуюся льдом... Запах ацетальдегида был, но на выходе только уксусная кислота..

 

 

Может я чет не правильно делал :unsure:

 

 

 

Ацетальдегид из ацетона не получить. В жестких условиях при окислении получится уксусная кислота.

Ссылка на сообщение

Жесть! :D

А нафиг ему ацетальдегид в таких количествах? Или так, абы какую глупость спросить?

ИМХО, самый простой вариант- кипячение этанола с хромовой смесью, и непрерывный отгон образующегося СН3СНО. Потери будут большие, но это не гемор с катализаторм и температурой 300-600 С. :)

А вообще, ему правильно посоветовали с самого начала- съесть этанол. Сразу весь. :)

Ссылка на сообщение

Присоединяйтесь к обсуждению

Вы можете опубликовать сообщение сейчас, а зарегистрироваться позже. Если у вас есть аккаунт, войдите в него для написания от своего имени.
Примечание: вашему сообщению потребуется утверждение модератора, прежде чем оно станет доступным.

Гость
Ответить в тему...

×   Вставлено в виде отформатированного текста.   Вставить в виде обычного текста

  Разрешено не более 75 эмодзи.

×   Ваша ссылка была автоматически встроена.   Отобразить как ссылку

×   Ваш предыдущий контент был восстановлен.   Очистить редактор

×   Вы не можете вставить изображения напрямую. Загрузите или вставьте изображения по ссылке.

Загрузка...
  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу.

×
×
  • Создать...
Яндекс.Метрика