Lexx333 Опубликовано 8 Мая, 2009 в 15:13 Поделиться Опубликовано 8 Мая, 2009 в 15:13 Скажите пожалуйста, как можно окислить никелевый электрод до оксида никеля? Оксид будет в последующем катализатором для реакции окисления органики на аноде. Поэтому хотелось бы иметь плотный оксидный слой, характерного черного цвета. Пробовал кипятить в щелочи при 100 градусах - окисление совсем небольшое. Пробовал окислять анодной поляризацией, уходя более, чем в плюс 1 вольт за кислород в щелочном растворе. Пробовать восстанавливать никель из буферного раствора с сульфатом никеля, с последующем окислением его на аноде. Не помогает. В лучшем случае, имеется небольшой сероватый налет, не более Ссылка на комментарий
sharpneedles Опубликовано 9 Мая, 2009 в 04:52 Поделиться Опубликовано 9 Мая, 2009 в 04:52 Поэтому хотелось бы иметь плотный оксидный слой, характерного черного цвета. Характерный черный цвет имеет гидрооксид никеля NiO(OH). Оксид никеля NiO обычно имеет цвет ближе к белому (не в буквальном смысле, конечно). Пленка оксида никеля - очень плотная и достаточно прочная. Пробовал окислять анодной поляризацией, уходя более, чем в плюс 1 вольт за кислород в щелочном растворе. Анодная пассивация (в вашем случае - даже перепассивация), как и прочие способы, даст пленку оксида лимитированной толщины на основном металле. Увеличить ее толщину, как в случае с анодным оксидированием алюминия, у вас не получится. Металла с пленкой оксида для органического синтеза должно вполне хватать. В крайнем случае можно электрохимически окислять гранулы никеля для увеличения удельной поверхности контакта. Если нужен оксид в чистом виде, поступите следующим образом: осадите Ni(OH)2 из раствора, скажем, сульфата никеля добавкой щелочи, например NaOH. Отфильтруйте осадок, дождитесь кристаллизации и при температуре 250 °C разложите гидроксид. Ссылка на комментарий
antabu Опубликовано 10 Мая, 2009 в 06:58 Поделиться Опубликовано 10 Мая, 2009 в 06:58 Вообще при нагревании на воздухе примерно до 1000 градусов никель покрывается окалиной, вот только это ли надо? Ссылка на комментарий
jk49 Опубликовано 13 Мая, 2009 в 07:12 Поделиться Опубликовано 13 Мая, 2009 в 07:12 Когда гвоздь покроется ржавчиной(оксидом железа) он все ровно не будет выделять кислород или хлор. Кстати, а где можно купить частному лицу электроды для анода[/u]? Оксиды никеля платинированные и т.д. я два 1.5 года назад искал в Интернете ни нашел. Вроде не где нельзя купить небольшие электроды для опытов в домашней лаборатории. p.s. те кто занимается электрохимией дома поймут о чем я говорю. Но вообще-то помойму так просто ни где нельзя купить…. Ссылка на комментарий
antabu Опубликовано 14 Мая, 2009 в 08:06 Поделиться Опубликовано 14 Мая, 2009 в 08:06 Довольно много фирм торгуют разными гальваническими товарами. Где-то тут уже давались ссылки. http://www.galvanicrus.ru/ Ссылка на комментарий
Samogonchik Опубликовано 14 Мая, 2009 в 08:59 Поделиться Опубликовано 14 Мая, 2009 в 08:59 В каком растворе пытались анодировать я помниться получал черный оксид с применением раствора борной кислоты правда вот упрожнялся с медноникелевым сплавом есть способ химического оксидирования никеля в растворе 15% железного купороса, 10% азотной кислоты но оксид получается с коричневым отливом Ссылка на комментарий
sharpneedles Опубликовано 14 Мая, 2009 в 12:36 Поделиться Опубликовано 14 Мая, 2009 в 12:36 Автор, похоже, остановился на варианте с анодным окислением поверхности... Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти