Nikiti4 Опубликовано 13 Мая, 2009 в 07:16 Поделиться Опубликовано 13 Мая, 2009 в 07:16 Если поменять пространственно расположение метильных групп и водорода сие вещество поменяет свою биологическое действие на организм? Ссылка на комментарий
Гость alkopnin Опубликовано 13 Мая, 2009 в 18:30 Поделиться Опубликовано 13 Мая, 2009 в 18:30 Если Вы имеете в виду цис-транс-изомерию, то поменяет (известны случаи: я не имею в виду это вещество), когда препарат от аритмии является также препаратом от облысения (миноксидил), так вот там разные изомерные формы Ссылка на комментарий
Коммуняка Опубликовано 13 Мая, 2009 в 20:33 Поделиться Опубликовано 13 Мая, 2009 в 20:33 а почему именно сальвинорин?? Ссылка на комментарий
Nikiti4 Опубликовано 14 Мая, 2009 в 02:26 Автор Поделиться Опубликовано 14 Мая, 2009 в 02:26 Вот там на картинке черная полоска к водороду - это водород над молекулой вроде,а к метильной группе полосатая полоска - это вроде она расположена под молекулой(не суть важно). Вот у меня такой вопрос: если поменять положение,т.е. водород расположить под молекулой(полосатая полоска), а метильную группу над молекулой(чёрная полоска), то оно поменяет своё действие?..или это и есть цис-транс изомерия? Почему сальвинорин?потому что он меня интересует=) Ссылка на комментарий
Гость alkopnin Опубликовано 14 Мая, 2009 в 05:55 Поделиться Опубликовано 14 Мая, 2009 в 05:55 Вы знаете, у нас в НИИ есть один профессор: он подбирает состав компонентов лекарственной формы с помощью программы Chemdraw, возьмет формулу активной субстанции и начинает к ней прикладывать формулы вспомогательных веществ: если формулы отталкиваются из-за пространственных взаимодействий-такая лек.форма не получится. Так что цис-транс-изомерия очень актуальна P.S. Забыл уточнить: подбор рецептуры препарата ведется в конфигурации 3D Ссылка на комментарий
Nikiti4 Опубликовано 14 Мая, 2009 в 09:01 Автор Поделиться Опубликовано 14 Мая, 2009 в 09:01 спасибо=)у меня такая программа на компьютере есть,попробую с ней Ссылка на комментарий
Alina123 Опубликовано 21 Июня, 2009 в 11:50 Поделиться Опубликовано 21 Июня, 2009 в 11:50 Вы знаете, у нас в НИИ есть один профессор: он подбирает состав компонентов лекарственной формы с помощью программы Chemdraw, возьмет формулу активной субстанции и начинает к ней прикладывать формулы вспомогательных веществ: если формулы отталкиваются из-за пространственных взаимодействий-такая лек.форма не получится. Так что цис-транс-изомерия очень актуальна P.S. Забыл уточнить: подбор рецептуры препарата ведется в конфигурации 3D Очень даже правильно делает Ваш профессор! Полный респект ему!!! 70% субстанций обладают полиморфизмом! И это при входном контроле субстанций нужно иметь ввиду, в противном случае мы легко получим или не то лекарство или вообще непонятно что! А Ваш профессор что-нибудь публиковал из своих исследований? и мне интересно - И ВООБЩЕ ВСЕХ ПРОИЗВОДИТЕЛЕЙ ЛЕКСРЕДСТВ касается! Ссылка на комментарий
Гость alkopnin Опубликовано 21 Июня, 2009 в 13:53 Поделиться Опубликовано 21 Июня, 2009 в 13:53 к сожалению, я не в курсе, публиковал ли он что-нибудь из исследований, касающихся этой проблематики, но Вы можете поискать в инете его труды: Толкачев Олег Никифорович, доктор химических наук, профессор Ссылка на комментарий
Paulus Опубликовано 22 Июня, 2009 в 18:35 Поделиться Опубликовано 22 Июня, 2009 в 18:35 Nikiti4, скорее всего, коль уж на формуле отмечено положение радикалов. Вероятно, из-за метильного радикала - стерический фактор, препятствующий гидролизу соседней группы? Точно не знаю. Да и метиловый эфир не такто просто гидролизуется в организме, как, к примеру, этиловый. Хотя теория кажется мне хорошей, да и метильные радикалы и протоны с активными центрами молекул напрямую не взаимодействуют: первые реализуют стерический фактор, а вторые энергитически проще держать с другой стороны. Ладно... Это - квазихимический флуд уже. Alina123, если метод химсинтеза разработан не у нас, думаю, проводят анализ состава продуктов и выхода, и зависимость сего от условий. И на проверке таких данных можно сделать неплохую работу. Если это метод биосинтеза, и Вы испробуете слепить дженерик, тогда... ))) Извольте проводить анализ сами. Исходный штамм Вам никто не даст. Ссылка на комментарий
Alina123 Опубликовано 23 Июня, 2009 в 18:26 Поделиться Опубликовано 23 Июня, 2009 в 18:26 к сожалению, я не в курсе, публиковал ли он что-нибудь из исследований, касающихся этой проблематики, но Вы можете поискать в инете его труды: Толкачев Олег Никифорович, доктор химических наук, профессор Спасибо, поищу обязательно. Изучение полиморфизма теперь прописано и ГФ 12, и в Европейской Фарм. Только я пока честно говоря не знаю, как это в реале производить и какие приборы при этом нужны! Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти