Chemistryck Опубликовано 29 Октября, 2007 в 00:15 Поделиться Опубликовано 29 Октября, 2007 в 00:15 Скажите,пожалуйста,как получить дурол?Почему он так назван,никто случайно не знает?А где-либо применяется?Можно ли так его получить :нагреванием 2,3,5,6-тетраметилгептана над платиной и оксидом алюминия при высокой температуре(аналогия получение толуола из гептана).Можно ли получить его из бензола? Ссылка на комментарий
7myst Опубликовано 29 Октября, 2007 в 06:49 Поделиться Опубликовано 29 Октября, 2007 в 06:49 Вот ваш дурол:untitled4.bmp Ссылка на комментарий
Chemistryck Опубликовано 29 Октября, 2007 в 16:37 Автор Поделиться Опубликовано 29 Октября, 2007 в 16:37 Вот ваш дурол:untitled4.bmp Скажите,а что там за вещество получается после обработки оксидом алюминия? Ссылка на комментарий
yansson Опубликовано 29 Октября, 2007 в 16:43 Поделиться Опубликовано 29 Октября, 2007 в 16:43 Скажите,а что там за вещество получается после обработки оксидом алюминия? 2,3-диметилбутадиен-1,3... Ссылка на комментарий
Chemistryck Опубликовано 10 Ноября, 2007 в 17:42 Автор Поделиться Опубликовано 10 Ноября, 2007 в 17:42 Скажите,пожалуйста,а вещество получающееся после взаимодействия 2,3-диметилбутадиен-1,3 с бутен-2,называется 1,2,4,5-тетраметил-1-циклогексен ??Так??А двухатомный спирт, получающееся после взаимодействия ацетона с изопропиловым спиртом называется диметил-1,2-этандиол ??Или 1-диметил-2-диметил-1,2-этандиол ?? Ссылка на комментарий
Chemistryck Опубликовано 10 Ноября, 2007 в 21:27 Автор Поделиться Опубликовано 10 Ноября, 2007 в 21:27 Так,двухатомный спирт я понял,как назвать:тетраметиленгликоль.Вот как называется непредельный циклический углеводород????? Ссылка на комментарий
serty Опубликовано 12 Ноября, 2007 в 08:54 Поделиться Опубликовано 12 Ноября, 2007 в 08:54 Вот ваш дурол:untitled4.bmp Ну во-первых, пинакон(так называется этот гликоль) можно получить и проще - действием магния на ацетон... Конечно метод предложен направленный и вполне осуществимый, но так его не получают. Классический способ получения дурола - это алкилирование по Фриделю-Крафтсу ксилола, и затем разделение смеси метилбензолов. Наверное можно и напрямую из бензола, но это менее удобно. Да и ксилол дешевле... Желающие могут почитать методику - http://orgsyn.org/orgsyn/pdfs/CV2P0248.pdf Кстати пинакон нельзя назвать Тетраметиленгликоль!! Это неправильно...в крайнем случае тетраметилгликоль, а лучше 2,3-диметилбутан-2,3-диол. Ссылка на комментарий
Chemistryck Опубликовано 12 Ноября, 2007 в 10:38 Автор Поделиться Опубликовано 12 Ноября, 2007 в 10:38 Кстати пинакон нельзя назвать Тетраметиленгликоль!! Это неправильно...в крайнем случае тетраметилгликоль, а лучше 2,3-диметилбутан-2,3-диол. Большое вам спасибо.Только я плохо знаю английский.Как я понял используется ксилол.Но в каком положении - пара,орто или мета?Ещё раз спасибо. Ссылка на комментарий
serty Опубликовано 12 Ноября, 2007 в 11:08 Поделиться Опубликовано 12 Ноября, 2007 в 11:08 Использовали пара-ксилол. Хотя у меня есть мнение, что можно и на смеси ксилолов, но соотношение продуктов будет хуже. А английский надо учить - без его знания в органической химии никуда. Сейчас на нем публикуется ~95% всей литературы. Ссылка на комментарий
melkiy Опубликовано 12 Ноября, 2007 в 14:14 Поделиться Опубликовано 12 Ноября, 2007 в 14:14 В органике не ас, но чем могу помогу Doc1.doc Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти