Irina22 Опубликовано 10 Ноября, 2013 в 13:52 Поделиться Опубликовано 10 Ноября, 2013 в 13:52 При определении меди в виде аммиачного комплекса можно использовать методы прямой и дифференциальной фотометрии. Какой метод предпочтительней, если абсорбция исследуемого раствора 2,0? Ссылка на комментарий
Леша гальваник Опубликовано 10 Ноября, 2013 в 13:58 Поделиться Опубликовано 10 Ноября, 2013 в 13:58 (изменено) Имхо, рациональнее разбавить раз в 5-7. Изменено 10 Ноября, 2013 в 13:59 пользователем Леша гальваник Ссылка на комментарий
FilIgor Опубликовано 10 Ноября, 2013 в 14:03 Поделиться Опубликовано 10 Ноября, 2013 в 14:03 Имхо, рациональнее разбавить раз в 5-7. Но это ведь не ответ на вопрос. Надо использовать дифференциальную. Ссылка на комментарий
Irina22 Опубликовано 10 Ноября, 2013 в 14:10 Автор Поделиться Опубликовано 10 Ноября, 2013 в 14:10 Но это ведь не ответ на вопрос. Надо использовать дифференциальную. Спасибо. А как обосновать ответ? Ссылка на комментарий
FilIgor Опубликовано 10 Ноября, 2013 в 14:12 Поделиться Опубликовано 10 Ноября, 2013 в 14:12 Спасибо. А как обосновать ответ? Открыть учебник. Там это есть. Ссылка на комментарий
Irina22 Опубликовано 10 Ноября, 2013 в 14:17 Автор Поделиться Опубликовано 10 Ноября, 2013 в 14:17 Открыть учебник. Там это есть. Подскажите авторов, желательно несколько,где подробно и понятно написано, в моём учебнике не очень. Ссылка на комментарий
Леша гальваник Опубликовано 10 Ноября, 2013 в 14:18 Поделиться Опубликовано 10 Ноября, 2013 в 14:18 Но это ведь не ответ на вопрос. Надо использовать дифференциальную. Вот я почему-то не верю, что Вы бы в таком случае не разбавляли, а заморочились с приготовлением стандартного раствора сравнения с оптической плотностью 1,6-1,7. Да и прямой метод - фотометрирование против дистиллята хоть и немножечко, но дифференциальный. Впрочем - учебная задача есть учебная задача(вдруг пипеток в лабе совсем нет) - тада уж никак - токо дифференциальный. Ссылка на комментарий
FilIgor Опубликовано 10 Ноября, 2013 в 14:24 Поделиться Опубликовано 10 Ноября, 2013 в 14:24 Вот я почему-то не верю, что Вы бы в таком случае не разбавляли, а заморочились с приготовлением стандартного раствора сравнения с оптической плотностью 1,6-1,7. Правильно не верите, но это прикладной аспект вопроса. А вот студентка не понимает сути методов - значит, учебный аспект не лишен смысла. Да и прямой метод - фотометрирование против дистиллята хоть и немножечко, но дифференциальный. Я, кстати, против дистиллята испульзую очень редко, обычно беру "нижний" по концентрации раствор калибровочной линейки. Ссылка на комментарий
Леша гальваник Опубликовано 10 Ноября, 2013 в 14:36 Поделиться Опубликовано 10 Ноября, 2013 в 14:36 (изменено) Я, кстати, против дистиллята испульзую очень редко, обычно беру "нижний" по концентрации раствор калибровочной линейки. Дело вкуса и как, что и когда мерить - прикинуть никель в электролите никелирования (перекалибровка раз в полгода) - отобрал, разбавил - померил против дистиллята. Хотя опять же, фотометр сравнительно неплохой - если насиловал бы на оптической плотности 2 - все равно бы точность устроила. Изменено 10 Ноября, 2013 в 14:36 пользователем Леша гальваник Ссылка на комментарий
FilIgor Опубликовано 10 Ноября, 2013 в 14:49 Поделиться Опубликовано 10 Ноября, 2013 в 14:49 Дело вкуса и как, что и когда мерить - прикинуть никель в электролите никелирования (перекалибровка раз в полгода) - отобрал, разбавил - померил против дистиллята. Хотя опять же, фотометр сравнительно неплохой - если насиловал бы на оптической плотности 2 - все равно бы точность устроила. У меня немножко не в том дело. Иногда приходится делать широкий диапазон концентраций калибровочных растворов, и так пару раз бывало, что если мерить по сравнению с водой, то просто шкала впритык, что нехорошо. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти