Sanyok112 Опубликовано 1 Декабря, 2013 в 13:21 Поделиться Опубликовано 1 Декабря, 2013 в 13:21 (изменено) Напишите структурные формулы и назовите соединения, образующиеся в реакциях (если они протекают) н-пропилбензола со след. реагентами: а) разб. хол. р-р перманганата калия б)гор. конц. р-р перманганата калия в) циклогексен, HF г)Br2 (Fe), а затем Br2 при облучении и нагреваниии д) O3, а затем H2O (Zn) Я написал с конц перманганатом, бромом, и озонолиз вот так.. И в названии там, будет 1-бром-1-фенилпропан) Изменено 1 Декабря, 2013 в 13:23 пользователем Sanyok112 Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 1 Декабря, 2013 в 16:20 Поделиться Опубликовано 1 Декабря, 2013 в 16:20 Напишите структурные формулы и назовите соединения, образующиеся в реакциях (если они протекают) н-пропилбензола со след. реагентами: а) разб. хол. р-р перманганата калия б)гор. конц. р-р перманганата калия в) циклогексен, HF г)Br2 (Fe), а затем Br2 при облучении и нагреваниии д) O3, а затем H2O (Zn) Я написал с конц перманганатом, бромом, и озонолиз вот так.. И в названии там, будет 1-бром-1-фенилпропан) C холодным разбавленным перманганатом не должен реагировать. С циклогексеном и HF получится: С Br2 и Fe идёт бромирование в ядро, получится 1-бром-4-пропилбензол, а затем, с Br2 при освещении - бромирование в боковую цепь, получится 4-бром-1-(1-бромпроп-1-ил)бензол, или 1-(4-бромфенил)-1-бромпропан Продукт озонолиза не пентандиаль-1,2, а 2-оксопентаналь Ссылка на комментарий
Sanyok112 Опубликовано 7 Декабря, 2013 в 16:34 Автор Поделиться Опубликовано 7 Декабря, 2013 в 16:34 Благодарю) Ссылка на комментарий
M_GM Опубликовано 7 Декабря, 2013 в 17:12 Поделиться Опубликовано 7 Декабря, 2013 в 17:12 С горячим перманганатом: + уксусная кислота Ссылка на комментарий
Sanyok112 Опубликовано 7 Декабря, 2013 в 17:37 Автор Поделиться Опубликовано 7 Декабря, 2013 в 17:37 С горячим перманганатом: + уксусная кислота Это в реагентах то? Именно уксусная? Можно и в среде серной наверное... Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 7 Декабря, 2013 в 18:15 Поделиться Опубликовано 7 Декабря, 2013 в 18:15 Это в реагентах то? Именно уксусная? Можно и в среде серной наверное... Нет, речь идёт о том, что при окислении горячим перманганатом пропилбензола получится бензойная и уксусная кислоты. Ссылка на комментарий
Sanyok112 Опубликовано 7 Декабря, 2013 в 18:36 Автор Поделиться Опубликовано 7 Декабря, 2013 в 18:36 Нет, речь идёт о том, что при окислении горячим перманганатом пропилбензола получится бензойная и уксусная кислоты. это от остатка алкильной группы она получится? У меня в методичке только бензойная получается из пропилбензола, и диоксид углерода с водичкой) Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 7 Декабря, 2013 в 18:40 Поделиться Опубликовано 7 Декабря, 2013 в 18:40 это от остатка алкильной группы она получится? У меня в методичке только бензойная получается из пропилбензола, и диоксид углерода с водичкой) Ну, это - как побочный продукт, на него просто внимания не обращают. Хотя длинный хвост - как он может целиком сгореть? 1 Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти